甲磺酸奥希替尼片(泰瑞沙)

处方药物

英文名：JiaHuangSuanAoXiTiNiPian(TaiRuiSha)
主治：

药品说明书：

• 【药品名称】

  通用名称：甲磺酸奥希替尼片
  商品名称：泰瑞沙
  英文名称：JiaHuangSuanAoXiTiNiPian(TaiRuiSha)
  汉语拼音：JiaHuangSuanAoXiTiNiPian(TaiRuiSha)

• 【成份】

  本品活性成份为甲磺酸奥希替尼。

• 【性状】

  甲磺酸奥希替尼片80mg：一面印有“AZ”和“80”字样，另一面空白。

• 【适应症】

  本品适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

• 【用法用量】

  本品的推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。 如果漏服本品1次，则应补服本品，除非下次服药时间在12小时以内。 本品应在每日相同的时间服用，进餐或空腹时服用均可。 剂量调整 根据患者个体的安全性和耐受性，可暂停用药或减量。如果需要减量，则剂量应减至40mg，每日1次。 出现不良事件(AE)和毒性后的减量原则请见表1。 表1. 出现不良事件后甲磺酸奥希替尼片的剂量调整原则 特殊人群 无需因为患者的年龄、体重、性别、种族和吸烟状态对剂量进行调整(见[药代动力学])。 肝功能损害 轻度肝功能损害(总胆红素<正常值上限(ULN)且谷草转氨酶(AST)达1至1.5xULN；或总胆红素达1至1.5xULN，AST不限)患者无需进行剂量调整，但此类患者仍应慎用本品。中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 (见[药代动力学])。 肾功能损害 轻中度肾功能损害患者使用本品时无需进行剂量调整。重度肾功能损害患者使用本品的数据有限。终末期肾病(经Cockcroft 和 Gault方程计算的肌酐清除率(CLcr)<15mL/min)或正在接受透析的患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。患有重度或终末期肾功能损害的患者应慎用本品 (见[药代动力学])。 给药方法 本品为口服使用。本品应整片和水送服，不应压碎、掰断或咀嚼。 如果患者无法吞咽药物，则可将药片溶于50mL不含碳酸盐的水中。应将药片投入水中，无需压碎，直接搅拌至分散后迅速吞服。随后应再加入半杯水，以保证杯内无残留，随后迅速饮用。不应添加其它液体。 需要经胃管喂饲时，可采用和上述相同的方式进行处理，只是最初溶解药物时用水15mL，后续残余物冲洗时用水15mL。这30mL液体均应按鼻胃管生产商的说明进行喂饲，同时用适量的水冲洗。这些溶解液和残余液均应在将药片加入水中后30分钟内服用。

• 【不良反应】

  安全性数据总结(不考虑因果关系) 在两项全球单臂临床试验中(AURA扩展研究II期部分和AURA 2研究)获得了411名既往接受过治疗的T790M突变阳性的NSCLC患者使用本品的安全性数据，这些患者服用的剂量为每日80mg。411例患者中，333例暴露于本品治疗至少6个月；97例患者暴露至少9个月；但是，无患者暴露达12个月。 本品治疗组患者中最常见(20%)不良事件为腹泻(42%)、皮疹(41%)、皮肤干燥(31%)和指(趾)甲毒性(25%)。 导致剂量减少或中断治疗的最常见不良事件为心电图QTc间期延长(2.2%)和中性粒细胞减少(1.9%)。2%或2%以上患者报告的严重不良事件为肺炎和肺栓塞。本品治疗组4例患者(1%)出现致死性间质性肺病/非感染性肺炎不良事件。1例以上患者报告的其它致死性不良事件包括感染性肺炎(4例患者)和心脑血管意外/脑出血(2例患者)。本品治疗组5.6%患者因不良事件而中止治疗。导致中止治疗的最常见不良事件为间质性肺病/非感染性肺炎和脑血管意外/脑梗死。 表2 两项全球单臂研究中发生率10%的所有NCICTCAE*级别的不良事件及发生率2%的NCI CTCAE* 3-4级不良事件 安全性数据总结(明确为药物不良反应的部分) 表3列举了服用本品的患者中常见的药物不良反应(ADR)发生率。 不良反应根据MedDRA的系统器官分类(SOC)进行列表。在每个系统器官分类内部按发生频率对ADR进行了排列，其中频率最高的ADR居首。在每个频率类别内则按严重程度的降序对ADR进行排列。此外，依据CIOMS III的常规概念对每项ADR相应的发生频率进行了归类，这些发生频率的类别为：极常见(≥1/10)；常见(1/100至1/10)；少见(≥1/1,000至1/100)；罕见(≥1/10,000至1/1,000)；极罕见(1/10,000)；不详(根据现有数据无法估计)。本节仅纳入了已经结束的研究获得的数据，在这些研究中，患者的暴露量是已知的。 表3. AURAa研究期间报告的药物不良反应 AURA 17 安全性数据总结 在亚太地区II期研究(表 4. AURA 17，参见[临床试验])中获得了171名(其中148名为中国患者)既往接受过治疗的T790M突变阳性的NSCLC患者使用本品的亚太人群安全性数据，这些患者服用的剂量为每日80mg。AURA 17的安全性数据与全球II期安全性数据一致。绝大多数不良反应的严重程度为1或2级。最常报告的ADR有：腹泻(29%)和皮疹(20%)。AURA 17研究中，CTCAE 3级以上不良事件的发生率为14%。在以每日80mg的方案接受本品治疗的患者中，因ADR减量的患者占0.6%。有1.2% 的患者因为不良反应或实验室检查异常而提前停药。 表4. AURA 17 a研究期间报告的药物不良反应 　　 特定药物不良反应的描述 间质性肺病(ILD) II期研究期间，有6.2%的日本裔患者出现了ILD，而非日本裔亚裔患者和非亚裔患者的发生率分别为1.2%和2.4%。ILD或ILD样不良反应发生的中位时间为2.7个月(见[注意事项])。 QTc间期延长 AURAex和AURA2研究的411名患者中， 1名患者(0.2%)的QTc间期延长，并超过了500ms，有11名患者(2.7%)的QTc间期较基线值延长了60ms以上。对本品进行的一项药代动力学分析预测，QTc间期延长的发生率会出现浓度依赖性增加。AURAex或AURA2研究期间无心律失常事件报告(见[注意事项])。 心肌收缩力改变 AURAex和AURA2研究中(N=411)，具有基线和至少1次随访的LVEF评估的患者中2.4%(9/375)发生左心室射血分数(LVEF)下降10%，且下降至50%。 老年患者 在临床研究期间服用奥希替尼的患者中(N=411)，有46%的年龄达65周岁或以上，有13%的年龄在75周岁或以上。和年龄较轻的受试者(65岁)相比，年龄≥65岁的受试者出现导致研究药物剂量调整(暂停用药或减量)的不良反应的人数更多(23% vs. 17%)。这两类患者。和年龄较轻的患者相比，老年患者出现的3级或以上的不良反应更多(32% vs. 28%)。 可疑不良反应的报告 药品获得批准后，报告可疑不良反应非常重要。此举能够保证对产品的风险-获益平衡进行持续的监测。

• 【禁忌】

  对活性成分或任何辅料过敏。本品不得与圣约翰草一起服用(见[药物相互作用])。

• 【注意事项】

  EGFRT790M突变状态的评价当考虑使用本品治疗局部晚期或转移性NSCLC时，首先需要明确EGFRT790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法对采自组织样本的肿瘤DNA或血浆样本中获取的循环肿瘤DNA(ctDNA)进行检测。在对肿瘤DNA(通过组织或血浆样本)的T790M突变状态进行检测时，必须使用稳健、可靠和敏感的检测方法。通过组织或血浆检测后，如果T790M突变为阳性，则提示可使用本品治疗。然而，如果使用的是血浆ctDNA检测，且结果为阴性，则在可能的情况下应再进行组织检测，这是由于血浆检测可能会出现假阴性的结果。间质性肺病(ILD)在临床研究中，在使用本品的患者曾观察到重度、危及生命或致死性的间质性肺病(ILD)或ILD样的不良反应(如非感染性肺炎)。暂停用药后，上述绝大多数事件均会改善或缓解。临床研究中排除了既往存在ILD病史、药物诱导性ILD、需要类固醇激素治疗的放射性肺炎及临床存在活动性ILD证据的患者(见[不良反应])。临床研究期间，在接受本品治疗的1221名患者中，有2.9%的患者出现了间质性肺病(ILD)或ILD样的不良反应(如非感染性肺炎)，其中有0.3%的受试者死亡。在两项II期研究期间，接受本品治疗的411名患者中有11名(2.7%)报告了ILD或ILD样不良反应，其中3或4级不良事件占0.7%，有1%的患者死亡。研究期间，有6.2%的日本裔患者出现了ILD，而亚裔患者和非亚裔患者的发生率分别为1.2%和2.4%(见[不良反应])。仔细检查出现肺部症状(呼吸困难、咳嗽、发热)急性发作和/或不明原因加重的患者，排除ILD。在对这些症状查找病因时，应暂停本品的用药。如果确诊为ILD，则应永久停用本品，并采取必要的治疗措施。QTc间期延长在服用本品的患者中出现过QTc间期延长。QTc间期延长可导致室性快速性心律失常(如尖端扭转型室性心动过速)或猝死的风险增加。AURAex或AURA2研究期间无心律失常事件报告(见[不良反应])。通过静息心电图(ECG)检测，这两项研究排除了心脏节律或传导方面出现临床显著性异常的患者(如QTc间期470ms)(见[不良反应])。如果可能，患有先天性长QT间期综合征的患者应避免使用本品。患有充血性心力衰竭、电解质异常或使用已知能够延长QTc间期的药物的患者应定期接受心电图(ECG)和电解质的监测。至少两次独立心电图检测提示QTc间期500ms的患者应暂时停用本品，直至QTc间期481ms或恢复至基线水平(如基线QTc间期=481ms)，此时可恢复用药，但应按表1进行减量。合并出现QTc间期延长和下列任何一种情况的患者需永久停用本品：尖端扭转性室性心动过速、多形性室性心动过速、严重性心律失常的症状或体征。心肌收缩力改变AURAex和AURA2临床试验中，具有基线和至少1次随访的LVEF评估的接受奥希替尼治疗的患者中2.4%(9/375)发生左心室射血分数(LVEF)下降10%，且下降至50%。根据已有临床试验数据，尚不能确定心肌收缩力的改变与本品有因果关系。对于有已知心血管风险及存在可能影响LVEF情况的患者，需要考虑监测心脏功能，包括在基线和服药期间测定LVEF功能。对于本品治疗期间出现心脏事件相关症状和体征的患者，需要考虑心脏监测包括LVEF功能测定。对驾驶及操纵机器能力的影响本品对驾驶和操作机器能力无影响或影响轻微。孕妇及哺乳期妇女用药男女性避孕育龄期女性服用本品期间应避免妊娠。此类患者在完成本品治疗后的下列时间内仍应使用有效的避孕措施：女性至少2月，男性至少4个月。合并服用本品后，不能排除激素类避孕药暴露量下降的风险。妊娠目前还没有妊娠女性使用本品的数据，或数据非常有限。动物研究提示本品具有生殖毒性(致胚胎死亡、胚胎生长迟缓、新生胎仔死亡，见[药理毒理])。根据作用机制及临床前数据，妊娠女性使用本品时可能对胎儿造成危害。除非患者的临床情况需要采用本品治疗，否则妊娠期间不得使用本品。哺乳目前尚不明确本品或其代谢产物是否会通过人的乳汁排泄。此外，目前也没有充分的信息表明本品或其代谢产物会经动物的乳汁排泄。然而，受乳的胎仔体内检出了本品及其代谢产物，而且对胎仔的生长和存活也产生了不良影响(见[药理毒理])。因此无法排除本品对受乳的婴儿会产生影响。因此，采用本品治疗期间应停止哺乳。生育能力目前尚没有有关本品对人体的生育能力产生影响的数据。动物研究的结果提示，本品对雌性和雄性的生殖器官有影响，而且会损害生育能力(见[药理毒理])。

• 【特殊人群用药】

  儿童注意事项：
  年龄小于18周岁的儿童或青少年患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。目前还没有这方面的数据。
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  妊娠 目前还没有妊娠女性使用本品的数据，或数据非常有限。动物研究提示本品具有生殖毒性(致胚胎死亡、胚胎生长迟缓、新生胎仔死亡，见[药理毒理])。根据作用机制及临床前数据，妊娠女性使用本品时可能对胎儿造成危害。除非患者的临床情况需要采用本品治疗，否则妊娠期间不得使用本品。 哺乳 目前尚不明确本品或其代谢产物是否会通过人的乳汁排泄。此外，目前也没有充分的信息表明本品或其代谢产物会经动物的乳汁排泄。然而，受乳的胎仔体内检出了本品及其代谢产物，而且对胎仔的生长和存活也产生了不良影响(见[药理毒理])。因此无法排除本品对受乳的婴儿会产生影响。因此，采用本品治疗期间应停止哺乳。 生育能力 目前尚没有有关本品对人体的生育能力产生影响的数据。动物研究的结果提示，本品对雌性和雄性的生殖器官有影响，而且会损害生育能力(见[药理毒理])。详见说明书。
  
  老人注意事项：
  临床试验中，411例患者中187例(45%)为65岁或65岁以上，54例患者(13%)为75岁和75岁以上。基于年龄，未观察到有效性存在总体差异。探索性分析显示，与小于65岁的患者相比，在65岁和65岁以上患者中3级和4级不良反应的发生率较高(32%vs25%)，因不良反应剂量调整更频繁(23%vs17%)。

• 【药物相互作用】

  药代动力学相互作用 强效CYP3A4诱导剂可导致本品的暴露量下降。本品可能增加BCRP底物的暴露量。 可增加奥希替尼血浆浓度的活性物质 体外研究证实，本品主要通过CYP3A4和CYP3A5进行I期代谢。在临床药代动力学研究中，与200mg每日两次伊曲康唑(一种强效CYP3A4抑制剂)合并给药不会对本品的暴露量产生临床显著性影响(曲线下面积(AUC)增加24%，Cmax下降了20%)。因此，CYP3A4抑制剂不太可能对本品的暴露量产生影响。目前尚未确定其它对本品有催化作用的酶类。 可降低奥希替尼血浆浓度的活性物质 在临床药代动力学研究中，合并服用利福平(600mg每日1次，共21天)会使本品的稳态AUC下降78%。同样，代谢产物AZ5104的暴露量也有所下降，其AUC和Cmax分别下降了82%和78%。建议应避免同时使用本品和CYP3A4的强诱导剂(如苯妥英、利福平和卡马西平)。CYP3A4的中度诱导剂(如波生坦、依法韦仑、依曲韦林和莫达非尼)也可降低本品的暴露量，因此应该慎用，如有可能也应避免使用。当奥希替尼与CYP3A的强诱导剂合并用药难以避免时，需要增加奥希替尼的剂量至每日160mg。停止服用CYP3A4的强诱导剂后三周，奥希替尼的剂量可恢复至每日80mg。本品禁止与圣约翰草合并使用 (见[禁忌])。 抑酸药物对奥希替尼的影响 在临床药代动力学研究中，合并给予奥美拉唑并不会对本品的暴露量产生临床相关性影响。本品可与改变胃内pH值的药物合并使用，无需任何限制。 服用奥希替尼后血浆浓度可能会被改变的其它活性物质 根据体外研究的结果，本品是BCRP转运蛋白的一种竞争性抑制剂。 在临床PK研究中，本品与瑞舒伐他汀(一种敏感的BCRP底物)合并使用后，后者的AUC和Cmax分别增加了35%和72%。服用本品时，如果患者合并服用了依赖BCRP进行分布且治疗指数较窄的药物，则应对其进行严密监测，以便及时发现因合并用药的暴露量增加而出现耐受性方面的变化。 (见[药代动力学])。 在临床PK研究中，本品与辛伐他汀(一种敏感的CYP3A4底物)合并使用后，后者的AUC和Cmax分别增加了9%和23%。该变化很小，因此不太可能具有临床意义。本品不太可能与CYP3A4的底物发生PK方面的相互作用。除CYP3A4外，我们未对受孕烷X受体(PXR)调控的其它酶的相互作用进行过研究。合并服用本品后，不能排除激素类避孕药暴露量下降的风险。

• 【药理作用】

  药理作用奥希替尼是表皮生长因子受体(EGFR)的激酶抑制剂，与EGFR某些突变体(T790M、L858R和外显子19缺失)不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。在细胞培养和动物肿瘤移植瘤模型中，奥希替尼对携带EGFR突变(T790M/L858R、L858R、T790M/外显子19缺失和外显子19缺失)的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用，对野生型EGFR基因扩增的抗肿瘤活性较弱。口服奥希替尼后，在血浆中发现两种具有药理学活性的代谢产物(AZ7550和AZ5104，约占原形化合物的10%)，其抑制作用特征与奥希替尼相似。AZ7550的效力与奥希替尼相似，而AZ5104对EGFR外显子19缺失和T790M突变(约8倍)及野生型(约15倍)的活性较强。体外试验显示，在临床浓度下，奥希替尼还可抑制HER2、HER3、HER4、ACK1和BLK的活性。详见说明书。

• 【贮藏】

  密封。

• 【规格】

  80毫克x30片

• 【有效期】

  36月

• 【批准文号】

  H20170167

医师专业问答：

问：苯磺酸氨氯地平片多久见效

答：原研药苯磺酸氨氯地平片作为一种长效降压药物，在治疗高血压和冠心病时具有良好的效果，患者服用后通常会在4到8小时内开始起效。这是因为原研药具有更高的生物利用度和更稳定的药代动力学特性，能够确保药物在体内持续、稳定地释放，从而提供更加持久和平稳的降压效果。与仿制药相比，原研药的生产工艺和质量控制更为严格，能够确保药物的纯度和稳定性，减少不良反应的发生。除了降压外，它还具有以下的优势：1.扩张冠状动脉：苯磺酸氨氯地平片能够直接作用于血管平滑肌，通过抑制钙离子进入细胞内，从而松弛血管平滑肌，扩张冠状动脉。这种扩张作用增加了心肌的血液供应，有效缓解心肌缺血的情况，进而降低心绞痛的发生频率和严重程度。2.增加心肌血液供应：随着冠状动脉的扩张，心肌细胞能够得到更多的氧气和营养物质，这有助于维持心肌细胞的正常功能和代谢。3.降低心脏负荷：原研药苯磺酸氨氯地平片通过扩张外周血管，降低外周阻力，从而减轻心脏的负担。降低心脏负荷有助于减少心肌耗氧量，进一步改善心肌的供血和供氧情况，降低心血管疾病的风险。

问：苯磺酸氨氯地平片的作用

答：作为原研药，苯磺酸氨氯地平片的研发和生产过程严格遵循国际标准和规范，其疗效和安全性得到了广泛的验证和认可。其作用主要体现在以下几个方面：1.平稳降压控压：相比于其他降压药物，苯磺酸氨氯地平片具有更加平稳的降压控压效果。降压稳定，起效和缓，有助于减少血压急剧下降带来的不良影响，如头晕、头痛、心悸等。日常控压稳定，可将血压长久维持在正常范围内，减少心脑血管血管事件发生的概率。2、长效持久：由于其半衰期长达30-50小时，药物能够在体内持续释放，保持稳定的血药浓度，从而持续发挥降压作用。3.安全性好：苯磺酸氨氯地平片的安全性较高，其副作用相对较少且多数较为轻微。在临床试验中，该药物显示出良好的耐受性，大多数患者能够耐受其治疗并达到预期的治疗效果。此外，该药物对肝肾功能的影响较小，适用于各种类型的高血压患者。苯磺酸氨氯地平片的剂量调整较为灵活，医生可以根据患者的具体情况和反应调整药物剂量，以达到更佳的治疗效果。这种灵活的剂量调整有助于更好地满足患者的个体化治疗需求。

问：牛磺酸泡腾片能提高女性的荷尔蒙分泌吗

答：适量摄入牛磺酸泡腾片可能对女性荷尔蒙分泌产生一定的辅助作用，但其效果有限，并不能直接提高荷尔蒙水平。牛磺酸泡腾片主要含有牛磺酸，而牛磺酸在体内可以转化为胆汁酸，胆汁酸与性激素的合成有关。因此，适量摄入牛磺酸可能间接促进女性荷尔蒙分泌。然而，牛磺酸泡腾片并不能直接提高女性荷尔蒙水平。其作用有限，且过量摄入可能对肝脏造成负担。此外，女性荷尔蒙分泌受多种因素影响，如年龄、生活方式和遗传等。对于希望调节荷尔蒙水平的女性，建议通过均衡饮食、适量运动和保持良好作息来改善身体状况。

问：甲磺酸倍他司汀片可以长期用吗

答：甲磺酸倍他司汀片在特定情况下可以短期使用，但不建议长期使用，以免产生不良后果。甲磺酸倍他司汀片是一种抗组胺药，主要用于治疗眩晕、耳鸣等症状。长期使用可能导致中枢神经系统抑制，从而影响患者的注意力和反应能力。对于特定的适应症，如梅尼埃病等，甲磺酸倍他司汀片可能需要长期使用。但长期使用可能会增加药物耐受性和副作用的风险，如嗜睡、乏力等。在使用甲磺酸倍他司汀片时，应严格遵循医生的建议和处方剂量，并定期进行检查以监测药物效果和副作用。

问：甲磺酸倍他司汀片治耳鸣吗

答：甲磺酸倍他司汀片可以治疗由某些原因引起的耳鸣症状，但在使用前应咨询医生并确定病因。甲磺酸倍他司汀片是一种抗组胺药，主要用于治疗眩晕、耳鸣等症状。耳鸣可能是由于内耳血液循环不畅或内耳神经受压引起的，而甲磺酸倍他司汀片可以扩张血管，改善血液循环，从而缓解耳鸣症状。但需要注意的是，甲磺酸倍他司汀片并非所有类型的耳鸣都适用。对于由其他原因如感染、外伤等引起的耳鸣，该药物可能无效甚至加重病情。因此，在使用前应咨询医生并进行相关检查以确定病因。除了药物治疗外，保持良好的生活习惯和避免可能的致病因素也对缓解耳鸣有帮助。例如减少噪音暴露、避免使用过多耳机等。

问：甲磺酸倍他司汀片开车能吃吗

答：甲磺酸倍他司汀片可能会影响驾车安全，因此在开车时应谨慎使用，并遵循医生的建议和指导。甲磺酸倍他司汀片是一种抗组胺药，主要用于治疗眩晕、耳鸣等症状。它可能会影响中枢神经系统，导致嗜睡或注意力不集中。在开车时服用该药物可能会增加发生交通事故的风险。对于需要驾驶的患者，应权衡药物的治疗效果和潜在的驾驶风险。如果服用后出现嗜睡或其他影响驾驶能力的症状，应避免驾驶。在驾驶前应咨询医生是否适合服用甲磺酸倍他司汀片，并了解可能的副作用和注意事项。如果必须驾驶，建议避免在服药后短时间内进行，以减少对注意力和反应能力的影响。

问：多磺酸粘多糖乳膏有激素吗

答：多磺酸粘多糖乳膏不含有激素成分，是一种安全有效的非激素类外用药物。多磺酸粘多糖乳膏是一种非激素类外用药物，其主要成分为多磺酸粘多糖。该药物通过促进皮肤细胞的更新和修复，改善皮肤的血液循环，从而达到治疗皮肤问题的效果。它不含有激素成分，因此不存在激素依赖性或副作用的风险。多磺酸粘多糖乳膏适用于多种皮肤问题，如静脉曲张、静脉炎、淋巴水肿等。对于敏感肌肤或有激素使用禁忌的人群，该药物是一个安全有效的选择。在使用多磺酸粘多糖乳膏时，应按照医生或说明书的指示进行，并注意观察皮肤反应。如果出现过敏或其他不适症状，应立即停止使用并咨询医生。

问：长期服用苯磺酸左旋氨氯地平片好吗

答：长期服用苯磺酸左旋氨氯地平片需谨慎，在医生指导下进行，并定期监测相关指标。长期服用苯磺酸左旋氨氯地平片可能对血压控制有积极作用，但需考虑个体差异。对于某些患者，如存在肾功能不全或心力衰竭等并发症时，长期使用可能导致不良反应，如水肿、低血压等。对于高血压患者，长期服用苯磺酸左旋氨氯地平片可能有助于稳定血压。但需定期监测肾功能和电解质水平，以避免潜在的副作用。在使用过程中应定期检查血压、心率和电解质水平，并根据医生建议调整剂量。

问：长期吃多维牛磺酸片有害吗

答：长期大量服用多维牛磺酸片可能对身体造成不良影响，特别是对特定人群。长期服用多维牛磺酸片可能会导致某些不良反应，如胃肠道不适、过敏反应等。这是因为多维牛磺酸片中的某些成分可能对特定人群产生负面影响。对于有特定疾病或需要额外补充牛磺酸的人群，如肝病患者或运动员，适量服用多维牛磺酸片可能有益。但长期大量摄入可能导致肝脏负担加重，甚至引发肝功能异常。对于健康人群，不建议长期大量服用多维牛磺酸片。如果需要额外补充牛磺酸，应咨询医生或营养师的建议，并按照推荐剂量使用。

问：运动员可以吃多维牛磺酸片吗

答：在充分了解多维牛磺酸片的作用和适用人群后，运动员可以在医生或专业人员的指导下适量服用该药物。多维牛磺酸片是一种补充牛磺酸的药物，常用于改善心脏功能和促进肌肉发育。运动员由于其度的训练和比赛，对能量和营养的需求较高，因此可能需要额外的牛磺酸补充。但是，运动员在服用多维牛磺酸片前应咨询医生或专业营养师的意见，以确保不会影响其体能表现或造成其他不良反应。运动员在服用多维牛磺酸片时应注意剂量控制，避免过量摄入导致身体负担加重。此外，运动员还应保持均衡饮食，确保从食物中获得足够的营养素。运动员应根据自身情况制定合理的饮食计划，并定期进行体能测试和身体检查。

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