阿托伐他汀钙片(阿乐)

阿托伐他汀钙片(阿乐)

处方药物

英文名:Atorvastatin Calcium Tablets
主治:糖尿病  心绞痛  家族性混合型高脂血症  家族性高胆固醇血症  高脂血症  硬化  糖尿  血浆胆固醇水平高  高血脂性血管损害  动脉粥样硬化

药品说明书:

  • 【药品名称】

    通用名称:阿托伐他汀钙片
    商品名称:阿乐
    英文名称:Atorvastatin Calcium Tablets
    汉语拼音:Atuofatating Gai Pian

  • 【成份】

    本品主要成份为阿托伐他汀钙,化学名称为:EP,-(R’,R’)]-2-(4-氟苯基)一B·6一二羟基一5一(1-甲基乙基)一3-苯基-4-[(苯胺)基关]-1-氢一吡咯-1-庚酸钙三水台物。

  • 【性状】

    本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣片后显白色。

  • 【适应症】

    原发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的Ⅱa和Ⅱb型)患者,如果饮食治疗和其他非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇(TC)升高、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高、载脂蛋白B (Apo B)升高和甘油三酯(TG)升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀钙可与其他降脂疗法合用或单独使用(当无其他治疗手段时),以降低总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。

  • 【用法用量】

    1.病人在开始本品治疗前,应进行标准的低胆固醇饮食控制,在整个治疗期间也应维持合理膳食。应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平、治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。
    2.常用的起始剂量为10mg,每日一次。剂量调整时间为4周或更长。本品最大剂量为80mg,每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一日内的任何时间一次服用,并不受进餐影响。
    3.对于确诊的冠心病患者或缺血事件危险性增加的其他患者治疗目标是低密度脂蛋白胆固醇<3mmol/L或115mg/dL和总胆固醇<5mmol/L或190mg/dL(摘自-动脉粥样硬化杂志1998年第140期199-270页“在临床实践中冠心病的防治:欧洲冠脉疾病预防第二次联合建议”)。
    4.原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症的治疗
    大多数患者服用阿托伐他汀每日一次10mg,其血脂水平可得到控制。治疗2周内可见明显疗效,治疗4周内可见最大疗效。长期治疗可维持疗效。
    5.杂合子型家族性高胆固醇血症的治疗
    患者初始剂量为每日10mg。应遵循剂量的个体化原则并每4周为时间间隔逐步调整剂量至每日40mg。如果仍然未达到满意疗效,可选择将剂量调整至最大剂量每日80mg或以每日40mg本品配用胆酸蟹合剂治疗。
    6.纯合子型家族性高胆固醇血症的治疗
    在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中,其中46例患者有相应的LDL受体信息。这46例患者的低密度脂蛋白胆固醇平均下降21%。本品的剂量可增至每日80mg。
    对于纯合子型家族性高胆固醇血症患者,本品的推荐剂量是每日10-80mg。阿托伐他汀应作为其他降脂治疗措施(如LDL血浆透析法)的辅助治疗。或当无这些治疗条件时,本品可单独使用。
    7.肾功能不全患者用药剂量
    肾脏疾病既不会对本品的血浆浓度产生影响,也不会对其降脂效果产生影响。所以无需调整剂量。

  • 【不良反应】

    1.本品最常见的不良反应为便秘、胃肠胀气、消化不良和腹痛,通常在继续用药后缓解。 2.临床试验中低于2%的患者因与本品有关的不良反应而中断治疗。 3.按照惯例,不良事件的估计发生率排序为:常见(1/100,1/10);不常见(1/1000,1/100);罕见(1/10000,1/1000);非常罕见(1/10000)。 4.根据临床研究的数据和上市后广泛经验,本品的不良事件如下述。 5.胃肠道异常 常见:便秘、胃肠胀气、消化不良、恶心、腹泻。 不常见:厌食、呕吐。 6.血液和淋巴系统异常 不常见:血小板减少症。 7.免疫系统异常 常见:过敏反应。内分泌紊乱 不常见:脱发、高糖血症、低糖血症、胰腺炎。 8.精神 常见:失眠。 不常见:健忘症。 9.神经系统异常 常见:头痛、头晕、感觉异常、感觉迟钝。 不常见:外周神经病。 10.肝-胆异常 罕见:肝炎、胆汗淤积性黄疽。 11.皮肤/四肢 常见:皮疹、瘙痒。 不常见:风疹。 非常罕见:血管神经性水肿,大疱性皮疹(包括多形性红斑,Stevens-Johnson综合征和毒性表皮松解症)。 12.耳-迷路异常 不常见:耳鸣。 13.骨骼肌肉异常 常见:肌痛、关节痛。 不常见:肌病。 罕见:肌炎、横纹肌溶解症。 14.生殖系统异常 不常见:阳痿。 15.一般异常: 常见:衰弱、胸痛、背痛、外周水肿。 不常见:不适,体重增加。 16.研究 与其他HMG-CoA还原酶抑制剂相同,曾报道服用本品的患者出现转氨酶升高。不过这些改变通常是轻微、一过性的,并不需要中断治疗。在接受本品治疗的患者中具有临床意义的血清转氨酶升高(正常上限3倍)的发生率为0.8%。所有患者中发生的这些改变均与剂量相关并且都是可逆性的。 与其他临床试验中的HMG-CoA还原酶抑制荆相似,服用本品的患者中有2.5%的病人出现血清磷酸肌酸澈酶(CPK)升高大干正常上限3倍。服用本品的患者中有0.4%的病人其CPK升高大于正常上限10倍(参见【注意事项】)。

  • 【禁忌】

    对本品所含的任何成份过敏者禁用。活动性肝病患者、血清转氨酶持续升高超过正常上限3倍且原因不明者、肌病、孕期、哺乳期及任何未采取适当避孕措施的育龄妇女禁用本品。

  • 【注意事项】

    1.肝脏影响 开始治疗前应做肝功能检查并定期复查。患者出现任何提示有肝脏损害的症状或体征时应检查肝功能,转氨酶水平升高的患者应加以监测直至恢复正常。如果转氨酶持续升高超过正常值3倍以上,建议减低剂量或停用本品(见【不良反应】)。 过量饮酒和/或曾有肝病史患者慎用本品。 2.骨骼肌影响 与其他HMG-CoA还原酶抑制剂一样,在罕见情况下,阿托伐他汀可能影响骨骼肌,引起肌痛、肌炎和肌病,可能进展为威胁生命的横纹肌溶解症,表现为CPK明显升高(超过正常上限10倍以上)、肌球蛋白血症和肌球蛋白尿,导致肾衰。 治疗前 阿托伐他汀慎用于易感横纹肌溶解症的患者。下列情况应在治疗前测定CPK: --肾功能异常。 --甲状腺功能低下。 --个人或家族遗传性肌病史。 --既往他汀或贝特类药物(纤维酸衍生物)肌损伤史。 --既往肝病史和/或大量饮酒。 --对于70岁以上的老年人,可根据是否存在其他横纹肌溶解症易感因素,来判断该项检查的必要性。 在上述情况下,应权衡治疗危险一治疗获益比,推荐进行临床监测。若基线CPK水平明显升高(超过正常上限5倍),不应开始治疗。 4.肌酸磷酸激酶测定 剧烈运动或存在任何可能使CPK增加的因素时,不应测定CPK,这会使结果解释发生困难。如CPK基线水平显著升高(超过正常上限5倍),应于5-7日内复查以核实结果。 5.治疗过程中阿托伐他汀治疗的病人中,出现以下情况应予以注意: 患者应迅速报告肌痛、抽筋或无力(尤当伴有不适或发热时)。 若正在服药过程中出现以上症状,应测定CPK。一旦发现显著升高(超过正常上限5倍),应终止治疗。 如果肌肉症状严重,引起日常不适,即使CPK水平&le;5倍正常上限,也应考虑终止治疗。 若症状缓解,CPK水平恢复正常,在密切监测下,可重新使用阿托伐他汀或换另一种他汀,应从最小剂量开始。 如临床上发生CPK水平超过正常上限10倍或确诊/疑诊横纹肌溶解时,必须停用阿托伐他汀。 阿托伐他汀与下列药物合用可增加发生横纹肌溶解的危险性如:环孢菌素、红霉素、克拉霉素、依曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、烟酸、吉非贝齐及其他纤维酸衍生物或HIV蛋白酶抑制剂(见【药物相互作用】和【不良反应】)。

  • 【特殊人群用药】

    儿童注意事项:
    儿童使用本品应由专科医生判断。本品在儿童的治疗经验仅限于少数(4到17岁)患有严重脂质紊乱如纯合子家族性高胆固醇血症的患者。 本品在这一类患者人群的推荐起始剂量为10mg/日。根据患者的反应和耐受性,剂量可增至每日80mg。尚无本品对该人群生长发育的安全性资料。

    妊娠与哺乳期注意事项:
    孕期和哺乳期妇女禁用阿托伐他汀钙片。育龄妇女应采取适当的避孕措施。阿托伐他汀对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未得到证实。 动物实验证实,HMG-CoA还原酶抑制剂对胚胎和婴儿的生长发育可能产生影响。当服用阿托伐他汀剂量超过20mg/kg/日(相当于临床人体给药剂量)时,大鼠后代发育迟缓,出生后存活率下降。大鼠血浆中的阿托伐他汀及其活性代谢产物的浓度与其乳汁的浓度相同。该药及其活性代谢产物是否在人乳中分泌尚不清楚。

    老人注意事项:
    在年龄70岁以上的老年人使用推荐剂量的阿托伐他汀,其疗效及安全性与普通人群没有区别。

  • 【药物相互作用】

    1.当他汀类药物与环孢菌素、纤维酸衍生物、大环内酯类抗生素(包括红霉素)、康唑类抗真菌药或烟酸合用时,发生肌病的危险性增加。在极罕见情况下,可导致横纹肌溶解,伴有肌球蛋白尿而后继发肾功能不全。因此,应仔细权衡台用的风险-收益比(见【注意事项】)。 2.细胞色素P450 3A4抑制剂 阿托伐他汀经细胞色素P450 3A4代谢。本品与细胞色素P450 3A4抑制剂(环孢菌素、红霉素和克拉霉素等大环内酯类抗生素,伊曲康唑等康唑类抗真菌药及HIV蛋白酶抑制剂)合用时,可能发生药物相互作用,合并用药导致阿托伐他汀血浆浓度增加。所以,当阿托伐他汀与上述药物合用时尤应注意(见【注意事项】)。 P-糖蛋白抑制剂:阿托伐他汀和阿托伐他汀代谢物是P-糖蛋白基质。P-糖蛋白抑制剂(如:环孢菌素)可增加阿托伐他汀的生物利用度。 红霉素、克拉霉素:阿托伐他汀每日一次10mg分别和细胞色素P450 3A4抑制剂红霉素(500mg,每日4次)或克拉霉紊(500mg,每日2次)联合应用,阿托伐他汀的血浆浓度增高。克拉霉素分别使阿托伐他汀的最大血药浓度(Cmax)和药时曲线下面积(AUC)增加56%和80%。 伊曲康唑:合用阿托伐他汀40mg和伊曲康唑200mg/日,可导致前者AUC增加3倍。 蛋白酶抑制剂:蛋白酶抑制剂与阿托伐他汀合用时,增加阿托伐他汀血药浓度。 柚子汁:包含抑制细胞色素P450 3A4的一种或更多成份,可增加经过该酶代谢的药物血浆浓度。摄入240ml柚子汁使阿托伐他汀AUC增加37%,活性对羟基代谢物AUC物降低20.4%。但是,摄人大量柚子汁(每日饮用超过1.2升,连续5日)增加阿托伐他汀和活性(阿托伐他汀和代谢物)HMG-CoA还原酶抑制剂AUC分别为2.5倍和1.3倍。所以,建议服用阿托伐他汀者不应同时摄人大量抽子汁。 3.细胞色素P450 3A4诱导剂 细胞色素P450 3A4诱导剂(利福平、苯妥英)对本品的作用不详。本品与该同工酶的其他底物间可能的相互作用不详,但对治疗指教窄的药物如III类抗心律失常药物(胺碘酮)应予注意。 4.其他联合治疗 吉非贝齐/纤维酸衍生物:纤维酸衍生物可增加阿托伐他汀诱发肌病的危险。根据体外研究结果,吉非贝齐抑制阿托伐他汀的葡萄糖醛酸代谢途径,这可能导致阿托伐他汀血浆浓度升高(见【注意事项】)。 地高辛:本品10mg与多个剂量的地高辛联合用药时,地高辛的稳态血浆浓度不受影响。本品每日一次80mg与地高辛联合用药时,地高辛浓度增高约20%。这是由于细胞膜转运蛋白P-糖蛋白受到抑制。患者服用地高辛应适当监测。 口服避孕药:本品与口服避孕药合用时,炔诺酮和乙炔雌二醇的血浆浓度增高。选用口服避孕药时应注意其浓度增高。 考来替泊(消胆胺):考来替泊与本品合用时,阿托伐他汀及其活性代谢产物的血浆浓度下降约25%,但二药合用的降脂效果大于单一药物使用的降脂效果。 抗酸剂:本品与含有氢氧化镁和氢氧化铝的口服抗酸药混悬剂合用时,阿托伐他汀及其活性代谢产物的血浆浓度下降约35%;但其降低低密度脂蛋白胆固醇的作用未受影响。 华法林:本品与华法林合用,凝血酶原时间在最初几日内轻度下降,15日后恢复正常。即便如此,服用华法林的患者加服本品时应严密监测。 氨替比林:本品多个剂量与氨替比林联合用药时未发现对氨替比林清除的影响。 西咪替丁:有关本品与西咪替丁相互作用的研究未发现二者之间存在相互作用。 氨氯地平:联合应用阿托伐他汀80mg和氨氯地平10mg,在稳态浓度时,阿托伐他汀的药代动力学无改变。 其他:本品与降压药或降糖药物合用的临床试验中,未发现有临床意义的药物相互作用。 5.对驾车和操作能力的影响 目前尚无不良事件报告提示服用本品会对患者的驾驶能力及操作危险机器的能力产生任何影响。

  • 【药理作用】

    阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶的一选择性、竞争性抑制剂,HMG-CoA还原酶为一限速酶,该酶将3-羟基-3-甲基-戊二酰基辅酶A转化为甲羟戊酸(包括胆固醇在内的固醇的前体)。甘油三酯和胆固醇在肝脏内结合成极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)并释放到血浆中以进一步输送至周围组织。低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)由极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL)形成并主要通过受体对高亲和力的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分解代谢。 阿托伐他汀通过抑制肝脏内HMG-CoA还原酶及胆固醇的生物合成从而降低血浆中胆固醇和血清脂蛋白浓度,井通过增加肝脏细胞表面的LDL受体以增强LDL的摄取和代谢。 阿托伐他汀降低低密度脂蛋白胆固醇生成和低密度脂蛋白胆固醇颗粒数。阿托伐他汀导致低密度脂蛋白胆固醇受体活性显著和持久性增加,进而循环中的低密度脂蛋白胆固醇颗粒质量发生有益变化。阿托伐他汀可有效降低纯合子家族性高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇水平,通常降脂类药物对这类患者的疗效不佳。

  • 【贮藏】

    遮光,密封保存。

  • 【规格】

    10mg(以C33H35FN2O5计)

  • 【包装规格】

    铝塑板、复合膜袋包装。 (1)7片/袋,1袋/盒。 (2)10片/袋,1袋/盒。

  • 【有效期】

    36个月。

  • 【执行标准】

    国家食品药品监督管理局标准YBH07002009

  • 【批准文号】

    国药准字H19990258

  • 【说明书修订日期】

    2009年07月19日

  • 【生产企业】

    企业名称:北京嘉林药业股份有限公司
    企业简称:北京嘉林药业

医师专业问答:

问:阿托伐他汀钙片是抗凝血药物吗

答:阿托伐他汀钙片不是抗凝血药物,其主要作用是降低胆固醇水平,预防心血管疾病。阿托伐他汀钙片是一种降低胆固醇的药物,其主要作用是通过抑制肝脏合成胆固醇,从而降低血液中的胆固醇水平。抗凝血药物则主要是通过减少血液中的凝血因子或增强抗凝血因子来防止血栓形成。阿托伐他汀钙片主要用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症,对于预防心血管疾病有重要作用。而抗凝血药物则常用于预防心脑血管疾病、预防手术后深静脉血栓形成等。对于需要降低胆固醇的患者,可以按照医生的建议使用阿托伐他汀钙片进行治疗。而对于需要抗凝的患者,则应遵医嘱使用相应的抗凝血药物。

问:阿托伐他汀钙片能长期吃吗

答:阿托伐他汀钙片在特定情况下可以长期服用,但需在医生指导下进行,并定期监测相关指标。阿托伐他汀钙片是一种降低胆固醇的药物,长期服用可以有效控制血脂水平。但长期使用可能导致肌肉疼痛、肝功能异常等副作用。对于高胆固醇或心血管疾病患者,长期服用阿托伐他汀钙片可能有益。但需定期监测肝功能和肌酸激酶水平,避免长期滥用。在医生指导下使用,定期检查血脂和肝功能,避免与其他可能影响血脂的药物同时使用。

问:阿托伐他汀钙片能停吗

答:阿托伐他汀钙片是否能停需根据患者的实际情况而定,不可随意停药。阿托伐他汀钙片主要用于降低血脂,预防心血管疾病。如果血脂水平已经控制在正常范围内,且没有冠心病等心血管疾病,遵医嘱可以考虑停用。但若血脂水平仍然偏高或存在心血管疾病,则不能随意停药,否则可能导致病情恶化或增加心血管事件的风险。停用阿托伐他汀钙片前应咨询医生,避免自行决定。长期使用该药物可能会出现肌肉疼痛、肝功能异常等副作用,因此需要定期检查血脂和肝功能。对于需要长期服用阿托伐他汀钙片的患者,应定期进行血脂检查和肝功能检测,并遵循医生的建议进行调整药物剂量或更换其他降脂药物。

问:阿托伐他汀钙片可以长期吃吗

答:阿托伐他汀钙片在特定情况下可以长期服用,但需在医生指导下进行,并密切监测相关指标和副作用。阿托伐他汀钙片是一种用于降低胆固醇和预防心血管疾病的药物。长期服用可能有效降低血脂水平,减少心血管事件风险。然而,长期使用也可能导致肌肉副作用或肝功能损伤,需密切监测相关指标。个体差异较大,对于有明确高胆固醇或心血管疾病风险的患者,在医生指导下可考虑长期服用。但对无明确指征的健康人群,不建议随意长期使用。定期进行血脂检查和身体检查,遵循医嘱调整剂量或停药。注意观察身体反应,如出现肌肉疼痛或肝功能异常应立即就医。

问:阿托伐他汀钙片可以长期服用吗

答:阿托伐他汀钙片在适当情况下可以长期服用,但需密切监测副作用并根据个体情况调整用药策略。阿托伐他汀钙片是一种降低胆固醇的药物,长期服用可以有效控制血脂水平。然而,长期使用可能导致肌肉疼痛、肝功能异常等副作用。个体差异和患者的具体情况会影响药物的耐受性。对于有家族史或存在其他心血管风险因素的人群,长期服用阿托伐他汀钙片可能有益。但需定期监测肝功能和肌酸激酶水平,以及时发现并处理潜在问题。在医生指导下进行药物调整,并定期进行体检和相关检查。

问:阿托伐他汀钙片可以停药吗

答:阿托伐他汀钙片是否可以停药需根据患者的具体情况而定,在医生指导下进行,并注意生活方式的调整。阿托伐他汀钙片是一种用于降低血脂的药物,其主要作用是通过抑制肝脏合成胆固醇来降低血液中的胆固醇水平。长期服用可以减少心血管疾病的风险。如果患者在医生的指导下,血脂水平已经得到有效控制,并且没有其他心血管疾病风险因素,那么在医生的建议下可以考虑停药。但需要注意的是,突然停药可能会导致血脂水平反弹,增加心血管疾病的风险。因此,在停药前应咨询医生,并按照医生的指导逐步减少剂量或停药。此外,患者应保持良好的生活习惯,如合理饮食、适量运动和戒烟限酒等,以维持血脂水平的稳定。

问:胆囊息肉可以吃阿托伐他汀钙片吗

答:胆囊息肉患者可以在医生指导下使用阿托伐他汀钙片。阿托伐他汀钙片是一种降低胆固醇和血脂的药物,常用于治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化等心血管疾病。阿托伐他汀钙片可通过降低胆固醇水平预防胆囊结石形成,从而可能对胆囊息肉有益。如果胆囊息肉患者伴有高胆固醇血症或存在心血管疾病的风险因素,如家族史、高血压等,在医生评估后,可以考虑在医生指导下使用阿托伐他汀钙片来降低胆固醇水平,减少胆囊结石的风险。但需注意个体差异,如肝功能异常、肌溶解等潜在风险,避免自行用药。胆囊息肉患者应定期复查超声检查,监测息肉大小变化。同时,保持健康的生活方式,如合理饮食、适量运动,有助于减缓病情进展。

问:阿托伐他汀钙是什么药

答:阿托伐他汀钙是一种降低胆固醇的药物,用于治疗高胆固醇血症和混合型血脂异常。阿托伐他汀钙通过抑制肝脏合成胆固醇来发挥作用。它主要作用于HMG-CoA还原酶,该酶是体内胆固醇生物合成的关键限速酶。高胆固醇血症可能导致的症状包括黄色瘤、角膜环状斑点等皮肤表现以及早发性角膜环状斑点、肌腱黄瘤等皮肤表现。同时,患者还可能出现肌肉疼痛、乏力等症状。针对高胆固醇血症的诊断通常需要进行血液生化检查,如总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平测定。必要时可能还需进行超声心动图以评估心脏结构和功能。对于高胆固醇血症,阿托伐他汀钙是常用的治疗方法之一。患者可在医生指导下使用此药物进行治疗。建议定期监测血脂水平,保持健康饮食习惯,减少饱和脂肪酸和反式脂肪酸的摄入,增加膳食纤维和不饱和脂肪酸的摄入,例如多吃蔬菜、水果和鱼类。此外,适量运动也有助于改善血脂状况。

问:「阿托伐他汀钙片会引起阳痿?」

答:「阿托伐他汀钙片会引起阳痿?」阿托伐他汀钙片属于调节血脂类药物,并不会直接引起阳痿。但如果长期服用该药的患者出现阳痿症状,则可能与疾病因素、心理因素有关。阿托伐他汀钙片的主要成分为阿托伐他汀钙,主要用于治疗高胆固醇血症和混合性血脂异常症等病症,其作用机制是通过抑制肝脏合成胆汁酸从而减少胆固醇的合成,最终降低体内的胆固醇水平。由于该药并不直接影响体内激素分泌,因此一般不会导致男性勃起功能障碍,即阳痿的情况发生。但若存在高血压、糖尿病或冠心病等情况时需要使用此药进行治疗,在遵医嘱长时间用药后可能会对身体产生一定的副作用,如头晕、头痛以及肢体麻木等症状,此时则会影响身体健康,甚至还会间接影响到男性的阴茎海绵体充血情况,进而诱发阳痿的症状发生。此外,部分男性在服用阿托伐他汀钙片期间出现阳痿症状也可能并非服药所致,而是自身精神压力大、过度紧张等因素所造成。建议此类人群及时前往医院就诊,完善相关检查明确具体原因并积极配合医生处理。

问:瑞舒伐他汀钙片和阿托伐他汀钙片有什么区别

答:瑞舒伐他汀钙片和阿托伐他汀钙片在药物类型、药物来源以及适应人群等方面存在区别。1.药物类型瑞舒伐他汀钙片属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降脂药,而阿托伐他汀钙片则属于同一类别中的另一种药物。2.药物来源瑞舒伐他汀钙片是由上海信谊万象药业有限公司生产,而阿托伐他汀钙片则是由北京诺华制药有限公司生产。3.适应人群瑞舒伐他汀钙片适用于高胆固醇血症、冠心病等患者;而阿托伐他汀钙片则适用于原发性高胆固醇血症及混合型血脂异常的治疗。在选择使用这两种药物时,应考虑患者的个体差异以及对药物的反应。建议在医生指导下进行用药,以确保安全有效。同时,定期监测血脂水平和肝功能是必要的。

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