乙磺酸尼达尼布软胶囊(维加特)

处方药物

英文名：Nintedanib esilate soft capsules
主治：

药品说明书：

• 【药品名称】

  通用名称：乙磺酸尼达尼布软胶囊
  商品名称：维加特
  英文名称：Nintedanib esilate soft capsules
  汉语拼音：Yihuangsuan Nidanibu Ruanjiaonang

• 【成份】

  本品主要成份为：乙磺酸尼达尼布 化学名称：1H-吲哚-6-羧酸,2,3-二氢-3-[[[4-[甲基[(4-甲基-1-哌嗪基)乙酰基]氨基]苯基]氨基]苯基亚甲基]-2-氧-,甲酯,(3Z)-,乙磺酸盐 (1:1) 化学结构式： 分子式：C31H33N5O4 • C2H6O3S或 C33H39N5O7S 分子量：649.76 g/mol（乙磺酸盐） 539.62 g/mol（游离碱）

• 【性状】

  本品为淡粉棕色（100mg规格）或棕色（150mg规格）不透明的椭圆形软胶囊，内容物为亮黄色黏稠混悬液。

• 【适应症】

  本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。

• 【用法用量】

  应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药（参见[注意事项]、[不良反应]）。 本品应与食物同服，用水送服整粒胶囊。本品有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。 剂量调整 如可适用，除了对症治疗以外，本品的不良反应处理（参见[注意事项]、[不良反应]）可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。可采用完整剂量（每次150 mg，每日两次）或降低的剂量（每次100 mg，每日两次）重新开始本品治疗。如果患者不能耐受每次100 mg，每日两次，则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。天冬氨酸氨基转移酶（AST）或丙氨酸氨基转移酶（ALT）增高在1.5倍正常值上限（ULN）之内，且无中度肝损伤（Child Pugh B）迹象时，可中断治疗，或将本品降低剂量至每次100mg，每日两次。当肝酶恢复至基线值时，重新使用本品降低剂量（每次100mg，每日两次）治疗，随后可增加至完整剂量（每次150 mg，每日两次）。 当AST或ALT>1.5倍ULN，或有中度肝损伤（Child Pugh B）的体征或症状时，应停用本品。 对于轻度肝损伤患者（Child Pugh A级）,慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者（≥65岁） 与年龄小于65岁的患者相比，未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。无需根据患者年龄调整起始剂量（参见[药代动力学]）。对≥75 岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学（PK）分析，无需调整本品的起始剂量（参见[注意事项]、[药代动力学]）。黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析，年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。然而，它们对暴露量的影响不大，无需调整剂量。性别对尼达尼布的暴露量没有影响（参见[药代动力学]）。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的（参见[药代动力学]）。无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。尚未在重度肾损伤（肌酐清除率< 30 ml/min）患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除（> 90%）；其暴露量在肝损伤患者（Child Pugh A、Child Pugh B）中有所增加（参见[药代动力学]）。 在轻度肝损伤（Child Pugh A）的患者慎用。 在轻度肝损伤（Child Pugh A）的患者中，在进行不良反应管理时，应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为Child Pugh B和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。因此，不建议使用本品对中度（Child Pugh B）和重度（Child Pugh C）肝损伤患者进行治疗（参见[药代动力学]）。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。这可能改变本品的疗效。鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟，在使用本品期间应避免吸烟。

• 【不良反应】

  1. 安全性概要 尼达尼布已在多个临床试验中对1529例特发性肺纤维化（IPF）患者对进行了研究。以下提供的安全性数据基于涉及1061例患者的对比给予尼达尼布150 mg每日两次和安慰剂的两项为期52周的3期、随机化、双盲、安慰剂对照研究（INPULSIS-1和INPULSIS-2）。与使用尼达尼布相关的最常见不良事件包括腹泻、恶心和呕吐、腹痛、食欲减退、体重下降和肝酶升高。相应的不良反应的管理请参见[注意事项]。按药事管理标准医学术语集（MedDRA）系统器官分类（SOC）提供了不良反应总结和频率分类（如表1）。 表 1 为期52周的两项安慰剂对照组3期临床试验中尼达尼布组（638名患者）或上市后报告的不良药物反应（ADR）的频率汇总表 按照以下频率分类的定义：十分常见：≥1/10；常见：≥1/100至1/10；偶见：≥1/1,000至1/100；罕见：≥1/10,000至1/1,000；十分罕见：1/10,000；未知（无法从现有数据中估算）。 在每个频率组，不良反应均按照严重程度逐渐降低的顺序列出。 表 1： 按频率分类的ADR总结 1） 该术语代表了一组事件，用来描述一个广义的医学概念，而非单个疾病或某个MedDRA中的首选术语（PT）。 2） 在上市后阶段观察到的非严重及严重的出血事件，其中一部分是致死性的。 特定不良反应的描述 腹泻 有62.4%使用尼达尼布的患者报告发生腹泻。强度为重度的事件占尼达尼布治疗组的3.3%。超过三分之二的患者腹泻的首次发生是在治疗的前三个月。腹泻导致4.4%的患者永久终止治疗，其余患者则通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制该类事件（参见[注意事项]）。 肝酶升高 有13.6%使用尼达尼布的患者报告发生肝酶升高（参见[注意事项]）。肝酶的升高是可逆的，并且不会导致具有临床表现的肝脏疾病。关于一旦出现肝酶升高和腹泻，针对特殊人群、推荐措施和剂量调整的更多信息请参见[注意事项]和[用法用量]。 血小板减少症 血小板减少症可能会发生，导致出血的严重病例已有报道。仔细观察患者，例如定期进行血液测试。如果观察到任何异常情况，应采取适当的措施，比如停止本品的治疗。 2. 在主要临床试验中不良反应的发生情况 由于开展不同的临床试验的条件之间存在较大差异，因而在某一种药物的临床试验中所观察到的不良反应发生率不能与在另一种药物的临床试验中所观察到的发生率直接比较，也无法反映临床实践中所观察到的发生率。 本品的安全性在临床试验的1000多例IPF患者进行了评估，其中包括200多例暴露于本品超过2年的患者。 在三个随机化、双盲、安慰剂对照，为期52周的试验中研究了本品。在一项2期（TOMORROW）和两项3期（INPULSIS-1和INPULSIS-2）试验中，723例IPF患者接受了本品150 mg，每日两次，而508例患者接受了安慰剂。本品治疗患者的中位暴露持续时间为10个月，而安慰剂治疗患者为11个月。受试者年龄在42至89岁之间（中位年龄67岁）。大多数患者为男性（79%）和高加索人（60%）。 接受本品治疗的患者报告的最常见严重不良反应（多于安慰剂组）包括支气管炎（1.2% 对比 0.8%）和心肌梗死（1.5% 对比 0.4%）。接受本品治疗的患者报告的导致死亡的最常见不良事件（多于安慰剂组）包括肺炎（0.7％对比 0.6％）、肺部恶性肿瘤（0. 3％对比 0％）和心肌梗死（0.3％对比0.2％）。在事先定义的包括心肌梗死在内的重大心血管不良事件（MACE）这一类别中，0.6%的接受本品治疗患者和1.8%的接受安慰剂治疗患者报告了致死性事件。 有16%接受本品治疗的患者和1%接受安慰剂治疗的患者报告了导致永久性剂量降低的不良反应。接受本品治疗的患者所报告的导致永久性剂量降低的最常见不良反应是腹泻（11%）。 有21%接受本品治疗的患者和15%接受安慰剂治疗的患者报告了导致停止治疗的不良反应。接受本品治疗的患者所报告的导致停止治疗的最常见的不良反应是腹泻（5%）、恶心（2%）和食欲减退（2%）。 此外，与接受安慰剂治疗的患者相比，接受本品治疗的患者报告的甲状腺功能减退症（1.1% 对比0.6%）较多。

• 【禁忌】

  本品禁用于已知对尼达尼布、花生、大豆或任何本品辅料过敏的患者。 中度（Child Pugh B）或重度（Child Pugh C）肝损伤患者禁用本品。 妊娠期间禁用本品（参见[孕妇及哺乳期妇女用药]以及[药理毒理]）。

• 【注意事项】

  胃肠道疾病（1）腹泻 在两项INPULSIS试验中（参见[临床试验]），腹泻为最常见的胃肠道事件，分别在62.4%的本品治疗的患者和18.4%的安慰剂治疗的患者中被报告（参见[不良反应]）。在大多数患者中，该事件的严重程度为轻度至中度，发生于治疗初期3个月内。腹泻导致10.7%的患者的药物剂量降低，导致4.4%的患者停止治疗。 应在首次出现腹泻时采用适当的补液和止泻药物，例如洛哌丁胺，进行治疗，并可能需要中断治疗。可采用降低的剂量（每次100 mg，每日两次）或完整剂量（每次150 mg，每日两次）恢复本品治疗。如果即使接受了对症治疗，重度腹泻仍持续存在，则应停止本品治疗。 （2）恶心和呕吐 恶心和呕吐是常被报告的不良事件（参见[不良反应]）。在大多数恶心和呕吐患者中，该事件的严重程度为轻度至中度。恶心导致2.0%的患者停止尼达尼布治疗。呕吐导致0.8%的患者停止尼达尼布治疗。 如果尽管接受了适当的支持疗法（包括止吐治疗），症状仍持续存在，那可能需要减量或中断治疗。可采用降低的剂量（每次100 mg，每日两次）或完整剂量（每次150 mg，每日两次）恢复治疗。如果即使接受了对症治疗，重度症状仍持续存在，则应停止本品治疗。 腹泻和呕吐可能导致脱水和/或电解质紊乱。 肝功能 尚未在中度（Child Pugh B）或重度（Child Pugh C）肝损伤患者中研究本品的安全性和有效性。因此，中度、重度肝损伤患者禁用本品。 在轻度肝损伤（Child Pugh A）患者中，不良事件的风险可能会随着暴露量的增加而增加。轻度肝损伤患者谨慎使用本品。轻度肝损伤患者（Child Pugh A）应该接受降低剂量治疗（参见[用法用量]、[药代动力学]）。 在尼达尼布治疗中，对药物导致的肝损伤病例进行了临床观察。尼达尼布给药可伴有肝酶（ALT、AST、碱性磷酸酶(ALKP)、γ-谷氨酰转移酶（GGT））和胆红素升高。在降低剂量或中断治疗时，氨基转移酶和胆红素的升高是可逆的。分别在接受本品治疗前、之后持续3个月每月1次、而后每3个月1次，进行肝功能（ALT、AST和胆红素）检查；或根据临床表现进行检查。肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗（参见[用法用量]）。 体重低于65kg、亚洲人及女性患者具有更高的肝酶升高的风险。尼达尼布暴露量随着患者年龄呈线性增加，这也可能导致肝酶升高的风险增加（参见[药代动力学]）。建议密切监测具有上述危险因素的患者。 如果检查到了氨基转移酶（AST或ALT）增高在1.5倍正常值上限（ULN）之内，且无中度肝损伤（Child Pugh B）迹象时，建议降低剂量或中断本品治疗，并应对患者进行密切监测。一旦氨基转移酶恢复至基线值，本品治疗可再次增加至完整剂量（每次150 mg，每日两次），或以减少的剂量（每次100 mg，每日两次）重新开始本品治疗，并可后续增加至完整剂量（参见[用法用量]）。如果任何肝功能检测指标升高伴有肝损伤的临床体征或症状，例如黄疸，则应永久性停止本品治疗。应该寻找其他可能引起肝酶升高的原因。 出血 对血管内皮生长因子受体（VEGFR）的抑制可能伴有出血风险升高。在使用本品的两项INPULSIS试验中，尼达尼布治疗组（10.3%）患者发生出血性不良事件的频率略高于安慰剂组（7.8%）。最常见的出血事件为非严重的鼻衄。两治疗组的严重出血事件的频率较低且相似（安慰剂组：1.4%; 尼达尼布治疗组: 1.3%）。 两项INPULSIS研究并未入选具有已知出血风险的患者，出血风险包括伴有先天性出血倾向或者接受完整剂量抗凝剂治疗。上市后，曾报道发生出血的病例，包括接受或未接受抗凝治疗或其他可导致出血的药物的患者。因此，仅在预期获益超过潜在风险的情况下，才给予这些患者本品治疗。 在上市后期间，已观察到非严重和严重的出血事件，其中一部分是致死性的。 胚胎-胎儿毒性 根据动物研究结果及其作用机制，妊娠女性给药后，本品会对胎儿造成危害。在器官形成期给予低于（大鼠）和接近（家兔）5倍的成人人体最大推荐剂量（MRHD）时，尼达尼布导致大鼠和家兔的胚胎-胎仔死亡和结构异常。请告知妊娠女性本品对胎儿的潜在风险。应告知有生育能力的女性，接受本品治疗期间应避免怀孕，在本品治疗期间及末次给药后至少3个月内，应采取有效避孕措施。接受本品给药前，要检查妊娠状态。 动脉血栓栓塞 两项INPULSIS试验排除了伴有近期心肌梗死或中风病史的患者。所报告的动脉血栓栓塞事件很少：安慰剂组有0.7%的患者报告该事件，尼达尼布治疗组有2.5%的患者报告该事件。尽管反映缺血性心脏病的不良事件在尼达尼布治疗组与安慰剂组之间是平衡的，但尼达尼布治疗组中发生心肌梗死的患者百分数（1.6%）与安慰剂组（0.5%）相比更高。对具有较高心血管风险的患者，包括已知伴有冠心病的患者，应谨慎治疗。对出现急性心肌缺血体征或症状的患者，应考虑中断治疗。 静脉血栓栓塞 在两项INPULSIS试验中，在接受尼达尼布治疗的患者中未观察到静脉血栓栓塞的风险升高。考虑到尼达尼布的作用机制，患者发生血栓栓塞事件的风险可能会增加。 胃肠道穿孔 在两项INPULSIS试验中，接受尼达尼布治疗的患者中未观察到胃肠道穿孔的风险增加。考虑到尼达尼布的作用机制，患者出现胃肠道穿孔的风险可能会增加。在上市后期间，已经有胃肠道穿孔病例的报告。对既往接受过腹部手术的患者、近期有空腔脏器穿孔病史的患者、有消化性溃疡史的患者、憩室性疾病、或合并使用皮质类固醇药物或非甾体类抗炎药（NSAIDs）的患者进行治疗时，尤其应谨慎。应在重大手术（包括腹部手术）后至少4周才开始本品治疗。在出现胃肠道穿孔的患者中应永久性停止本品治疗。 高血压 本品可能会引起血压升高。应定期检测全身血压，在出现临床表现时也应进行检测。 伤口愈合并发症 在两项INPULSIS试验中并未观察到影响伤口愈合的频率有所增加。考虑到作用机制，尼达尼布可能会影响伤口愈合。关于尼达尼布对伤口愈合影响的特定研究尚未实施。因此，只能根据伤口充分愈合的临床判断开始，或者在围手术期间中断用药之后恢复，本品的治疗。 QT间期影响 在临床试验计划中，未发现尼达尼布延长QT间期的证据（参见[临床试验]）。由于某些其他酪氨酸激酶抑制剂具有延长QT间期的作用，当给予可能出现QTc延长的患者尼达尼布治疗时，应该比较谨慎。 大豆卵磷脂 本品软胶囊含有大豆卵磷脂，对大豆过敏的患者食用大豆类产品可引发过敏反应，包括严重速发过敏反应。对花生蛋白过敏的患者对于大豆制品发生严重反应的风险也同时增加（参见[禁忌]）。 对驾驶和操纵机器能力的影响 尚无本品对于驾驶和操纵机器能力影响的研究。建议患者在使用本品治疗期间应谨慎驾驶或操纵机器。

• 【特殊人群用药】

  儿童注意事项：
  尚未在儿童和青少年中实施临床试验。
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  有生育能力的妇女以及避孕 尼达尼布可导致人类胎儿损害。建议具有生育能力的女性在接受本品治疗时应避免怀孕。建议接受本品治疗的具有生育能力的女性，在接受本品治疗期间以及最后一次服药后至少3个月内应采取有效的避孕措施。由于尚未研究尼达尼布对激素类避孕药的代谢和疗效的影响，应使用屏障法作为第二种避孕方式来避免妊娠。 妊娠 尚无在妊娠妇女中使用本品的资料，但在动物中实施的临床前研究显示了该药物的生殖毒性（参见[药理毒理]）。由于尼达尼布也可能对人类的胎儿造成伤害，故妊娠期间不得使用，至少在使用本品治疗前应进行妊娠试验。 如果女性患者在接受本品治疗期间怀孕，建议患者通知她们的医生或药剂师。 如果患者在接受本品治疗期间怀孕，应告知患者胎儿可能受到的潜在性危害。应考虑终止治疗。 哺乳 尚无尼达尼布及其代谢产物在人类乳汁中排泄的资料。临床前研究显示少量的尼达尼布及其代谢产物（≤ 0.5%给药剂量）被分泌至哺乳大鼠的乳汁中。无法排除本品对新生儿/婴儿的风险。使用本品治疗期间应停止哺乳。 生育力 基于临床前研究，尚无男性生育能力受损的证据。根据亚慢性和慢性毒性研究结果，在与人体最大推荐剂量（MRHD）150 mg每日两次相当的系统暴露水平下，尚无证据表明雌性大鼠的生育能力受损（参见[药理毒理]）。
  
  老人注意事项：
  与年龄小于65岁的患者相比，未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。无需根据患者年龄调整起始剂量。对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应（参见[药代动力学]）。

• 【药物相互作用】

  P-糖蛋白（P-gp） 尼达尼布是P-gp的底物（参见[药代动力学]）。在一项药物相互作用的专项研究中，联合给予P-gp强效抑制剂酮康唑，若按药时曲线下面积（AUC）计，可使尼达尼布暴露量增加至1.61倍，按峰浓度（Cmax）计，可使其暴露量增加至1.83倍。 在一项联合使用P-gp强效诱导剂利福平的药物相互作用研究中，联合使用利福平与单独给予尼达尼布相比，尼达尼布得暴露量按药时曲线下面积（AUC）计下降至50.3%；按峰浓度（Cmax）计下降至60.3%。 如果与本品联合给药，P-gp强效抑制剂（例如，酮康唑或红霉素）可增加尼达尼布暴露量。在这些病例中，应密切监测患者对尼达尼布的耐受性。处理不良反应可能需要中断、降低剂量或停止本品治疗（参见[用法用量]）。 P-gp强效诱导剂（例如，利福平、卡马西平、苯妥英和圣约翰草）可降低尼达尼布暴露量。应考虑选择无P-gp诱导作用的或诱导作用极小的替代性合并用药。 食物 建议本品与食物同时服用（参见[药代动力学]）。 细胞色素（CYP）-酶 尼达尼布的生物转换仅少量依赖CYP途径。在临床前研究中，尼达尼布及其代谢产物（游离酸部分BIBF 1202及其葡糖苷酸化合物BIBF 1202葡糖苷酸）不会抑制或诱导CYP酶（参见[药代动力学]）。因此，认为基于CYP代谢的与尼达尼布发生药物相互作用发生的可能性很低。 与其他药物联合给药 尚未对尼达尼布与激素类避孕药的潜在相互作用进行探索。 尼达尼布具有pH-依赖的溶解特性，在pH3的酸性环境时，溶解度增加。然而，在临床试验中，与质子泵抑制剂或组胺H2拮抗剂联合给药对尼达尼布的暴露量（谷浓度）没有影响。 抗凝剂 尼达尼布是一种VEGFR抑制剂，可能会增加出血风险。应密切监测接受全剂量抗凝治疗的患者以防出血，必要时调整抗凝治疗。

• 【药理作用】

  尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有抗纤维化和抗炎活性。尼达尼布可抑制多种受体酪氨酸激酶（RTK）：血小板衍生生长因子受体α和β（PDGFRα、β）、成纤维细胞生长因子受体1-3（FGFR1-3）、血管内皮生长因子受体1-3（VEGFR1-3）及Fms样酪氨酸激酶-3（FLT3），其中FGFR、PDGFR和VEGFR与IPF的发病机制有关，尼达尼布可竞争性结合于这些胞内受体激酶结构域上的三磷酸腺苷（ATP）结合位点，阻滞胞内信号传导，抑制成纤维细胞的增殖、迁移和转化。此外，尼达尼布还可抑制以下非受体酪氨酸激酶（nRTK）：Lck、Lyn和Src激酶。尚不清楚其抑制FLT3和nRTK对IPF药效的作用。 毒理研究 遗传毒性 尼达尼布Ames 试验、体外小鼠淋巴瘤细胞试验、体内大鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性 大鼠经口给予尼达尼布100mg/kg/天（大鼠体内暴露量接近成人最大推荐剂量MRHD下AUC的3倍）可引起雌性生育功能损伤，可见吸收胎和胚胎着床后丢失数量增加、妊娠指数降低；未见对雄性生殖系统和生育里的不良影响。大鼠和小鼠经口重复给予尼达尼布，可见雌性卵巢内黄体数量和大小改变，仅在20mg/kg/天剂量下（暴露量相当于MRHD剂量下AUC的1倍）可见胚胎再吸收的雌鼠数量增加。 在胚胎-胎仔发育毒性试验中，妊娠大鼠和兔分别经口给予尼达尼布2.5mg/kg/天和15mg/kg/天（暴露量分别为＜MRHD剂量下AUC）可降低新生仔鼠产后4天内的存活率。约≤0.5%给药剂量的尼达尼布和其代谢产物可泌入大鼠乳汁。 致癌性 在2年致癌性试验中，小鼠和大鼠分别经口给予尼达尼布10mg/kg/天和30mg/kg/天（暴露量分别为＜MRHD剂量下AUC和相当于MRHD剂量下AUC的4倍）未见致癌性。

• 【贮藏】

  请保存于25℃以下。 请存放于儿童无法触及和看到的安全位置！

• 【规格】

  按C31H33N5O4计算(1)100毫克(2)150毫克。

• 【包装规格】

  铝/铝泡罩包装。 30粒/盒、 60粒/盒。

• 【有效期】

  36个月。

• 【执行标准】

  进口药品注册标准JX20160186

• 【批准文号】

  国药准字HJ20170355

医师专业问答：

问：月经期间使用硝呋太尔制霉素软胶囊有影响吗

答：月经期间使用硝呋太尔制霉素软胶囊可能对阴道环境产生影响，需谨慎使用并遵循医嘱。月经期间女性身体处于特殊生理状态，阴道分泌物增多，免疫力相对较低。硝呋太尔制霉素软胶囊主要用于治疗细菌性阴道炎和念珠菌性阴道炎。如果在月经期间使用，可能会导致阴道环境的平衡被打破，加重炎症反应或引发不适症状。但若患者存在细菌性或念珠菌性阴道炎，并且在医生指导下使用，通常不会对月经产生直接的影响。但需注意避免自行增减剂量或改变用药方式。在月经期间应避免自行使用任何药物，如有不适症状应及时就医，并告知医生当前的月经情况。

问：异维A酸软胶囊能根治痘痘吗

答：异维A酸软胶囊对某些类型的痘痘有显著改善作用，但并不能根治痘痘。异维A酸软胶囊是一种治疗痤疮的药物，其主要作用是调节皮肤细胞的生长和分化，减少油脂分泌。对于某些类型的痘痘，如严重囊性痤疮，异维A酸软胶囊可以显著改善症状。但其并不能根治痘痘，因为痘痘的形成与多种因素有关，如内分泌失调、遗传、生活习惯等。长期使用异维A酸软胶囊可能会导致皮肤干燥、脱皮等副作用，因此在使用时需要遵循医生的指导，并注意皮肤保湿。此外，痘痘的治疗是一个综合的过程，除了药物治疗外，良好的生活习惯和饮食调整也是关键。患者应保持良好的生活习惯和饮食习惯，并定期进行皮肤清洁和保湿。对于严重的囊性痤疮，在医生指导下可以考虑使用异维A酸软胶囊。

问：异维A酸软胶囊对肝有影响吗

答：异维A酸软胶囊对肝脏可能有影响，长期或过量使用可能导致肝功能异常。异维A酸软胶囊是一种维生素A衍生物，主要用于治疗严重痤疮。它通过调节皮肤细胞的生长和分化来改善痤疮，但长期或过量使用可能导致肝脏负担增加。长期或过量使用异维A酸软胶囊可能导致肝功能异常，如转氨酶升高、肝炎等。但并非所有患者都会出现肝脏问题，个体差异较大。在使用异维A酸软胶囊期间，应定期监测肝功能指标，并遵循医生的建议和指导。避免与其他可能对肝脏有影响的药物同时使用。

问：硝呋太尔制霉素软胶囊孕妇可以用吗

答：硝呋太尔制霉素软胶囊不建议孕妇使用，因为其中的成分可能对胎儿造成不良影响。硝呋太尔制霉素软胶囊主要用于治疗阴道炎等妇科疾病，孕妇在使用药物时需考虑药物对胎儿的影响。由于孕妇的特殊生理状态，可能导致胎儿发育异常或早产等问题。该药物中的硝呋太尔可能通过胎盘影响胎儿，而制霉素则可能引起子宫收缩，增加流产的风险。因此，在孕期应避免使用此药。如果孕妇出现阴道炎症状，应咨询医生并遵循医嘱进行治疗。避免自行购买和使用药物。

问：沙棘籽油软胶囊能治疗反流性食管炎吗

答：沙棘籽油软胶囊可能对轻度的反流性食管炎有一定的辅助作用，但对严重或长期的病例效果有限。沙棘籽油软胶囊主要含有沙棘籽油，具有一定的抗氧化和抗炎作用。反流性食管炎是由于胃酸反流导致食管黏膜受损，炎症反应加剧。沙棘籽油软胶囊可能通过改善胃肠道功能，减少胃酸反流，从而缓解反流性食管炎的症状。然而，沙棘籽油软胶囊并非专门针对反流性食管炎的药物，其效果可能有限。对于严重的或长期的反流性食管炎，建议在医生指导下使用其他药物治疗。患者应避免食用辛辣、油腻、酸性食物和饮料，保持良好的饮食习惯和生活方式。同时注意减轻压力和避免过度劳累。

问：沙棘油护胃软胶囊和缬沙坦能一起吃吗

答：沙棘油护胃软胶囊和缬沙坦通常可以一起吃，但具体情况需根据个体情况和医生建议来确定。沙棘油护胃软胶囊是一种中药制剂，主要成分为沙棘油，具有保护胃黏膜、促进胃黏膜修复的作用。而缬沙坦是一种血管紧张素受体拮抗剂，主要用于治疗高血压。两者作用机制不同，一般情况下可以同时使用，但具体是否适合个体需咨询医生。在特定情况下，如患者同时存在胃溃疡或高血压等疾病时，可能需要同时使用这两种药物。此时应遵循医生的建议和处方剂量，并注意观察可能出现的相互作用或不良反应。对于有胃溃疡或高血压的患者，在服用沙棘油护胃软胶囊和缬沙坦时，应定期监测血压和胃部症状，并及时与医生沟通。避免自行增减剂量或改变用药方式。

问：人流手术后能吃异维a酸软胶囊吗

答：人流手术后不建议盲目服用异维a酸软胶囊。人流手术后，由于子宫内膜受到损伤，需要时间恢复。异维a酸软胶囊主要作用于皮肤和黏膜的角质层，促进其正常化。在没有皮肤问题的情况下，服用异维a酸软胶囊可能对身体恢复无益，甚至可能加重子宫内膜的修复负担。对于有皮肤问题的人流手术后患者，在医生指导下适量服用异维a酸软胶囊可能有助于改善皮肤状况。但应避免自行增减剂量或改变用药方式。建议在进行人流手术后，遵循医生的建议和指导，避免自行使用药物。如有皮肤问题需要治疗，应在医生的指导下选择合适的药物和剂量。

问：金银花软胶囊是消炎药吗

答：金银花软胶囊是具有消炎作用的药物，但具体使用需根据个体情况和医生建议。金银花软胶囊的主要成分为金银花提取物，具有清热解毒、凉血消炎的功效。因此，它具有一定的消炎作用。金银花软胶囊主要用于治疗热毒血痢、痈肿疔疮等炎症性疾病。但其具体是否适合个体使用，还需根据个体情况和医生建议来确定。对于存在炎症的患者，除了服用金银花软胶囊外，还应保持良好的生活习惯，如合理饮食、充足休息和适当运动。

问：济生肾气丸能和益脉康软胶囊同吃吗

答：济生肾气丸和益脉康软胶囊可以同时服用，但需谨慎并密切监测患者的健康状况。济生肾气丸主要用于肾阳虚引起的水肿、腰膝酸软等症状，而益脉康软胶囊则适用于改善血液循环，缓解心脑血管疾病。两者作用机制不同，一般情况下可以同时服用。但若患者存在高血压、高血脂等心血管疾病，则需谨慎考虑是否需要同时使用这两种药物。在合并使用时，应密切监测患者的血压、血糖和血脂水平，避免出现不良反应或药物相互作用。特别是对于老年人或有慢性病史的患者，更需注意药物之间的相互影响。建议在医生指导下进行药物组合，并定期进行身体检查和相关指标的监测。

问：吃黄体酮软胶囊可以吃辣吗

答：吃黄体酮软胶囊期间应避免食用辣的食物，以免影响药物的吸收和效果。吃黄体酮软胶囊期间应避免食用辛辣食物，因为黄体酮是一种激素类药物，而辣的食物可能会影响药物的吸收和效果。过量摄入辣椒素可能会导致胃肠道不适，影响药物的吸收和代谢，从而影响治疗效果。长期或大量摄入辛辣食物可能增加胃肠道负担，导致消化不良、胃痛等问题。对于服用黄体酮软胶囊的患者来说，应特别注意饮食调整，避免刺激性食物对身体造成额外负担。在服用黄体酮软胶囊期间，建议患者保持清淡饮食，避免辛辣、油腻等刺激性食物。同时注意均衡营养，增加蛋白质和维生素的摄入。

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