药品说明书：
【药品名称】
通用名称：瑞舒伐他汀钙片
商品名称：可定
英文名称：Rosuvastatin Calcium Tablets
汉语拼音：RuiShuFaTaTingGaiPian【成份】
本品主要成份为瑞舒伐他汀钙。
【性状】
本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】
本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如：运动治疗、减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（IIb型）。本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。
【用法用量】
1.在治疗开始前，应给予患者标准的降胆固醇饮食控制，并在治疗期间保持饮食控制。本品的使用应遵循个体化原则，综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。
2.口服。本品常用起始剂量为5mg，一日一次。起始剂量的选择应综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。对于那些需要更强效地降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的患者可以考虑10mg一日一次作为起始剂量，该剂量能控制大多数患者的血脂水平。如有必要，可在治疗4周后调整剂量至高一级的剂量水平。本品每日最大剂量为20mg。
3.本品可在一天中任何时候给药，可在进食或空腹时服用。
4.肾功能不全患者用药
5.轻度和中度肾功能损害的患者无需调整剂量。重度肾功能损害的患者禁用本品的所有剂量。
5.肝功能损害患者用药
在Child-Pugh评分不高于7的受试者，瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在Child-Pugh评分8和9的受试者，观察到全身暴露量的升高。在这些患者，应考虑对肾功能的评估。没有在Child-Pugh评分超过9的患者中使用本品的经验。本品禁用于患有活动性肝病的患者。
6.人种
已观察到亚洲人受试者的全身暴露量增加。在决定有亚裔人血统的患者的用药剂量时应考虑该因素。【不良反应】
本品所见的不良反应通常是轻度的和短暂性的。在对照临床试验中，因不良事件而退出试验的患者不到4%。 1.不良事件的频率按如下次序排列：常见 (1/100，1，10) ：偶见 (1/1，000，1/100) ;罕见 (1/10，000，1/1000) ;十分罕见 (1/10，000) 。 1.1常见：内分泌失调 (糖尿病) ：神经系统异常 (头痛、头晕) ：胃肠道异常 (便秘、恶心、腹痛) ;骨骼肌、关节和骨骼异常 (肌痛) ：全身异常 (无力) 。偶见：皮肤和皮下组织异常 (瘙痒、皮疹和荨麻疹) 1.2罕见：免疫系统异常 (过敏反应，包括血管性水肿) ：胃肠道异常 (胰腺炎) ：骨骼肌、关节和骨骼异常 (肌病 (包括肌炎) 和横纹肌溶解) 。 同其他HMG-CoA还原酶抑制剂一样，本品的不良反应发生率有随剂量增加而增加的趋势。 对肾脏的影响：在接受本品的患者中观察到蛋白尿 (试纸法检测) ，蛋白大多数来源于肾小管。不到1%的患者在10mg和20mg治疗期间的某些时段，蛋白尿从无或微量升高至++或更多，在接受40mg治疗的患者中，这个比例约为3%。在20mg剂量治疗中，观察到蛋白尿从无或微量升高至+的轻度升高。在大多数病例，继续治疗后蛋白尿自动减少或消失。根据临床试验和迄今为止的上市后的数据还不能确定蛋白尿和急性或进展性肾脏疾病之间的因果关系。 2.在使用本品的患者中已经观察到血尿，来自临床试验的数据表明其发生率很低。 2.1对骨骼肌的影响：在接受本品各种剂量治疗的患者中均有对骨骼肌产生影响的报道，如肌痛、肌病 (包括肌炎) ，以及罕见的横纹肌溶解，特别是在使用剂量大于20mg的患者中。 2.2在服用本品的患者中观察到肌酸激酶 (CK) 水平的升高呈剂量相关性：大多数病例是轻度的、无症状的和短暂的。若CK水平升高 (5×ULN) ，应中止治疗 (见【注意事项】) 。 2.3对肝脏的影响：同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，在少数服用本品一的患者中观察到剂量相关的转氨酶升高：大多数病例是轻度的、无症状的和短暂的。 3.上市后经验：除上述反应外，在本品的上市后使用过程中报告了下列不良事件： 3.1罕见：肝胆系统疾病 (肝转氮酶升高) 。 3.2十分罕见：神经系统疾病 (多发性神经病，记忆丧失) ;肝胆系统疾病 (黄疸，肝炎) ：肌肉骨骼系统疾病 (关节痛) ：泌尿系统疾病 (血尿) 。 3.3未知：呼吸、胸廓、纵隔疾病 (咳嗽、呼吸困难) ：胃肠系统疾病 (腹泻) ：皮肤和皮下组织疾病 (Stevens-Johnson综合征) ：一般症状和用药部位状况 (水肿) ;精神疾病：抑郁、睡眠障碍 (包括失眠和梦魇) 3.4儿科患者人群：接受瑞舒伐他汀治疗的儿童和青少年患者在为期52周的临床试验中，发现其肌酸激酶升高大于10×ULN，以及伴随运动或增强身体活动后观察到的肌肉症状，较之在成人中进行的临床试验中观察到的频率要高。其它方面，瑞舒伐他汀用于儿童和青少年患者中的安全性与成人相似。
【禁忌】
本品禁用于： 1.对瑞舒伐他汀或本品中任何成份过敏者。 2.活动性肝病患者，包括原因不明的血清转氨酶持续升高和任何血清转氩酶升高超过3倍的正常值上限 (ULN) 的患者。 3.严重的肾功能损害的患者 (肌酐清除率30ml/min)。 4.肌病患者。 5.同时使用环孢素的患者。 6.妊娠期间、哺乳期间、以及有可能怀孕而未采用适当避孕措施的妇女。
【注意事项】
1.对肾脏的作用： 在高剂量特别是40mg治疗的患者中，观察到蛋白尿 (试纸法检测) ，蛋白大多数来源于肾小管，在大多数病例，蛋白尿是短暂的或断断续续的。蛋白尿未被认为是急性或进展性肾病的前兆 (见不良反应) 。 2.对骨骼肌的作用： 在接受本品各种剂量治疗的患者中均有对骨骼肌产生影响的报道.如肌痛、肌病，以及罕见的横纹肌溶解，特别是在使用剂量大于20mg的患者中。依折麦布与HMG-CoA还原酶抑制剂合用时有极罕见的横纹肌溶解症的报告。不排除药效的相互影响，这些药物合用时应慎重。 3.肌酸激酶检测 不应在剧烈运动后或存在引起CK升高的似是而非的因素时检测肌酸激酶 (CK) ，这样会混淆对结果的解释。若CK基础值明显升高 (5×ULN) ，应在5-7天内再进行检测确认。若重复检测确认患者CK基础值5×ULN，则不可以开始治疗。 4.治疗前 和其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，有肌病，横纹肌溶解症易患因素的患者使用本品时应慎重。这些因素包括： 肾功能损害 甲状腺机能减退 本人或家族史中有遗传性肌肉疾病 既往有其它HMG-CoA还原酶抑制剂或贝特类的肌肉毒性史的 酒精滥用 年龄70岁 可能发生血药浓度升高的情况 同时使用贝特类 对这些患者，应考虑治疗的可能利益与潜在危险的关系，建议给予临床监测。若患者CK基础值明显升高 (5×ULN) ，则不应开始治疗。 5.治疗中 应要求患者立即报告原因不明的肌肉疼痛、无力或痉挛，特别是在伴有不适和发热时。应检测这些患者的CK水平。若CK值明显升高 (5xULN) 或肌肉症状严重并引起整天的不适 (即使CK≤5×ULN) ，应中止治疗。若症状消除且CK水平恢复正常，可考虑重新给予本品或换用其它HMG-CoA还原酶抑制剂的最低剂量，并密切观察。 对无症状的患者定期检测CK水平是不需要的。 在临床研究中，没有证据表明在少数同时使用本品和其它治疗的患者中药物对骨骼肌的影响增加。但是已经发现，在其它HMG-CoA还原酶抑制剂与贝酸类衍生物 (包括吉非贝齐) 、环孢素、烟酸、吡咯类抗真菌药、蛋白酶抑制剂或大环内酯类抗生素合并使用的患者中，肌炎和肌病的发生率增高。吉非贝齐与一些HMG-CoA还原酶抑制剂同时使用，可增加肌病发生的危险。因此，不建议本品与吉非贝齐合用。应慎重权衡本品与贝特类或烟酸合用以进一步改善脂质水平的益处与这种合用的潜在危险。 对任何伴有提示为肌病的急性重症或易于发生继发于横纹肌溶解的肾衰 (如败血症、低血压、大手术、外伤、严重的代谢、内分泌和电解质异常，或未经控制的癫痫) 的患者，不可使用本品。 6.对肝脏的影响 同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，过量饮酒和，或有肝病史者应慎用本品。建议在开始治疗前及开始后第3个月进行肝功能检测。若血清转氨酶升高超过正常值上限3倍，本品应停用或降低剂量。 对继发于甲状腺机能低下或肾病综合症的高胆固醇血症，应在开始本品治疗前治疗原发疾病。 7.人种 药代动力学研究显示，亚洲人受试者的药物暴露量高于高加索人。 8.蛋白酶抑制剂 不建议与蛋白酶抑制剂合用。 9.乳糖不耐症 患有罕见的遗传性半乳糖不耐受性、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等患者不应服用本品。 10.糖尿病 和其他HMG-CoA还原酶抑制剂一样，在使用瑞舒伐他汀的患者中也可观察到HbAlc和血糖浓度的升高。存在糖尿病高风险因素的患者在使用瑞舒伐他汀之后，有报道糖尿病的发生频率有所升高。 11.儿科患者群体 对年龄在10-17岁、Tenner分期处于第二性征成熟期的儿科患者，根据 性增长 (身高) 、体重、BMI (体重指数) 的评估服用瑞舒伐他汀的期限限定为一年。经过52周的研究治疗后，对生长、体重、BMI或性成熟方面没有影向。在儿童和儿科患者中的临床试验经验有限，瑞舒伐他汀对青春期患者的长期 (大于1年) 治疗效果尚未得知。 接受瑞舒伐他汀治疗的儿童和青少年患者在为期52周的临床试验中，发现其肌酸激酶升高大于10×ULN，以及伴随运动或增强身体活动后观察到的肌肉症状，较之在成人中进行的临床试验中观察到的频率要高。 (见不良反应) 。 12.对驾驶车辆和操纵机器的影响 确定本品对驾驶车辆和操纵机器的影响的研究尚未进行。然而，根据药效学特性，本品不大可能影响这些能力。在驾驶车辆和操纵机器时，应考虑到治疗中可能会发生头晕。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
本品在儿童的安全性和有效性尚未建立。儿科使用的经验局限于少数 (年龄8岁) 纯合子家族性高胆固醇血症的患儿。因此，目前不建议儿科使用本品。
妊娠与哺乳期注意事项：
1.本品禁用于孕妇及哺乳期妇女用药。 2.有可能怀孕的妇女应该采取适当的避孕措施。 3.由于胆固醇和其它胆同醇生物合成产物对胚胎的发育很重要，来自HMG-CoA还原酶抑制的危险性超过了对孕妇治疗的益处。动物研究提供了有限的生殖毒性的证据。若患者在使用本品过程中怀孕，应立即中止治疗。瑞舒伐他汀能分泌人大鼠乳汁。尚无有关瑞舒伐他汀分泌人人乳的资料。
老人注意事项：
无需调整剂量。【药物相互作用】
1.环孢素：本品与环孢素合并使用时，瑞舒伐他汀的AUC比在健康志愿者中所观察到的平均高7倍 (与服用本品同样剂量的相比) 。合用不影响环孢素的血浆浓度。 2.维生素K掊抗剂：同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，对同时使用维生素K拮抗剂 (如：华法林) 的患者，开始使用本品或逐渐增加本品剂量可能导致INR升高。停用本品或逐渐降低本品剂量可导致INR降低。在这种情况下，适当检测INR是需要的。 3.吉非贝齐和其它降脂产品：本品与吉非贝齐同时使用，可使瑞舒伐他汀的Cmax和AUC增加2倍。 根据专门的相互作用研究的资料，预计本品与非诺贝特无药代动力学相互作用，但可能发生药效学相互作用。 吉非贝齐、非诺贝特、其它贝特类和降脂剂量 (1g/天) 的烟酸与HMG-CoA还原酶抑制剂合用使肌病发生的危险增加，这可能是由于它们单独给药时能引起肌病。 4.蛋白酶抑制剂：尽管药物相互作用的机制尚不明确，但同时服用蛋白酶抑制剂可能大大增加瑞舒伐他汀的暴露量。在药代动力学研究中，健康志愿者同时服用本品20mg与两种蛋白酶抑制剂的复方产品 (400mg洛匹那韦/100mg利托那韦) ，结果显示瑞舒伐他汀的稳态AUC (0-24) 和Cmax分别升高了约2倍和5倍。因此，在接受蛋白酶抑制剂治疗的HIV患者中，不推荐同时使用本品 (见【注意事项】) 。 5.抗酸药：同时给予本品和一种含氢氧化铝镁的抗酸药混悬液，可使瑞舒伐他汀的血浆浓度降低约50%。如果在服用本品2小时后再给予抗酸药，这种影响可减轻。这种药物相互作用的临床意义尚未研究。 6.红霉素：本品与红霉素合用导致瑞舒伐他汀的AUC (0-t) 下降20%、Cmax下降30%。这种相互作用可能是由红霉素引起的胃肠运动增加所致。 7.口服避孕药，激素替代治疗 (HRT) ：同时使用本品和口服避孕药，使雌醇和炔诺孕酮的AUC分别增加26%和34%。在选择口服避孕药剂量时应考虑这些血药浓度的升高。尚无同时使用本品和HRT的受试者的药代动力学数据，因此，不能排除存在类似的相互作用。但是，在临床试验中，这种联合用药很广泛，且被患者良好耐受。 8.其他药物：根据来自专门的药物相互作用研究的数据，估计本品与地高辛不存在有临床相关性的相互作用。 9.细胞色素P450酶：体外和体内研究的资料都显示，瑞舒伐他汀既非细胞色素P450同工酶的抑制剂，也不是酶诱导剂。另外，瑞舒伐他汀是这些酶的弱底物。瑞舒伐他汀与氟康唑 (CYP 2C9和CYP 3A4的一种抑制剂) 或酮康唑 (CYP 2A6和CYP 3A4的一种抑制剂) 之间不存在具有临床相关性的相互作用。与伊曲康唑 (CYP 3A4的-种抑制剂) 合用，瑞舒伐他汀的AUC增加28%，这种增加不被认为有临床意义。因此，估计不存在由细胞色素P450介导的代谢所致的药物相互作用。
【药理作用】
1.瑞舒伐他汀是一种选择性、竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂。HMG-CoA还原酶是3-羟-3-甲戊二酰辅酶A转变成甲羟戊酸过程中的限速酶，甲羟戊酸是胆固醇的前体。动物试验与细胞培养试验结果显示，瑞舒伐他汀被肝脏摄取率高，并具有选择性，肝脏是降低胆固醇的作用靶器官。体内、体外试验结果显示，瑞舒伐他汀能增加细胞表面的肝LDL受体数量，由此增强对LDL的摄取和分解代谢，并抑制肝脏VLDL合成，从而减少VLDL和LDL颗粒的总数量。 2.对于纯合子与杂合子家族性高胆固醇血症患者、非家族性高胆固醇血症患者、混合型血脂异常患者，瑞舒伐他汀能降低总胆同醇、LDL-C、ApoB、非HDL-C水平。瑞舒伐他汀也能降低TG、升高HDL-C水平。对于单纯高甘油三酯血症患者，瑞舒伐他汀能降低总胆固醇、LDL-C、VLDL-C、ApoB、非HDL-C、TG水平，并升高HDL-C水平。尚未确定瑞舒伐他汀对心血管发病率与死亡率的影响。
【贮藏】
密封，在干燥处保存。
【规格】
10毫克
【有效期】
36个月
【批准文号】
H20110563
【生产企业】
企业名称：AstraZeneca UK Limited
企业简称：AstraZeneca UK Limited
医师专业问答：
问：服用瑞舒伐他汀钙片眼睑会浮肿吗
答：瑞舒伐他汀钙片可能导致部分患者出现眼睑浮肿，但并非所有患者都会出现此副作用。瑞舒伐他汀钙片通过抑制肝脏合成胆固醇，降低血液中的胆固醇水平。眼睑浮肿可能是由于药物导致的血管扩张和组织水肿。对于某些对药物敏感的个体，这可能是常见的副作用之一。眼睑浮肿通常在开始治疗后几周内出现，并可能随着治疗时间的延长而减轻或消失。如果症状持续或加重，应咨询医生以评估是否需要调整药物剂量或更换其他降脂药物。对于出现眼睑浮肿的患者，可以采取冷敷缓解症状，并保持良好的睡眠和饮食习惯。
问：瑞舒伐他汀钙片和阿托伐他汀钙片有什么区别
答：瑞舒伐他汀钙片和阿托伐他汀钙片在药物类型、药物来源以及适应人群等方面存在区别。1.药物类型瑞舒伐他汀钙片属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降脂药，而阿托伐他汀钙片则属于同一类别中的另一种药物。2.药物来源瑞舒伐他汀钙片是由上海信谊万象药业有限公司生产，而阿托伐他汀钙片则是由北京诺华制药有限公司生产。3.适应人群瑞舒伐他汀钙片适用于高胆固醇血症、冠心病等患者；而阿托伐他汀钙片则适用于原发性高胆固醇血症及混合型血脂异常的治疗。在选择使用这两种药物时，应考虑患者的个体差异以及对药物的反应。建议在医生指导下进行用药，以确保安全有效。同时，定期监测血脂水平和肝功能是必要的。
问：海舒严瑞舒伐他汀钙片副作用
答：海舒严瑞舒伐他汀钙片可能引起的常见不良反应包括肌肉疼痛、肝功能异常、胃肠道不适、过敏反应以及血脂异常。这些副作用需要密切监测，及时采取措施进行处理。1.肌肉疼痛该药物通过抑制胆固醇合成的关键酶来降低血液中的胆固醇水平，但同时也会影响其他代谢过程，导致肌酸激酶升高和肌肉组织损伤，从而引起肌肉疼痛的症状。如果出现持续性或剧烈的肌肉疼痛，应立即停药并咨询医生。2.肝功能异常由于肝脏是主要的解毒器官，因此长期服用此药物可能会对肝脏造成负担，导致转氨酶升高等肝功能异常的表现。定期检查肝功能指标对于评估药物对肝脏的影响至关重要。3.胃肠道不适本品可增加胃液分泌，刺激胃肠平滑肌收缩，进而引发恶心、呕吐等消化道症状。在使用过程中应注意观察是否有上述症状发生，并调整饮食习惯以减轻胃部不适感。4.过敏反应部分患者对该药物中的某些成分产生免疫应答，释放组胺和其他炎性介质，诱发皮肤红肿、瘙痒、呼吸困难等症状。一旦怀疑发生了过敏反应，应立即停止用药，并寻求医疗帮助。5.血脂异常长期高剂量使用可能导致低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）下降过快，影响其生理作用，继而引发血脂紊乱的现象。需注意控制药物剂量与频率，避免过度降低LDL-C水平。针对可能出现的任何疑似副作用，建议患者保持良好的生活习惯，如合理膳食、适量运动及充足休息，同时关注身体状况的变化，如有不适应及时就医。
问：血清肌红蛋白升高还能吃瑞舒伐他汀钙片吗
答：血清肌红蛋白升高时，不建议使用瑞舒伐汀钙片。血清肌红蛋白升高可能表示肌肉损伤或坏死，而瑞舒伐汀钙片可能增加肌肉损伤的风险。因此，在肌红蛋白升高的情况下，应避免使用该药物。但需注意，在某些特定情况下，如高血脂患者合并心绞痛等心血管疾病，经医生评估后可能在密切监测下使用瑞舒伐汀钙片。如果存在高胆固醇血症、高血压、糖尿病等基础疾病，则需要遵医嘱服用瑞舒伐汀钙片进行治疗，以控制病情进展。若发现血清肌红蛋白升高，应立即就医，并告知医生正在使用的药物，以便医生调整用药方案。同时，保持良好的生活习惯，避免剧烈运动和外伤，以减少肌红蛋白升高的风险。
问：瑞舒伐他汀钙片能降甘油三酯吗
答：瑞舒伐汀钙片可以辅助降低甘油三酯水平，但主要作用是降低胆固醇。瑞舒伐汀钙片通过抑制胆固醇合成来降低胆固醇，同时也会对甘油三酯产生一定影响。因此，它可以在一定程度上降低甘油三酯水平，但其主要作用还是降低胆固醇。对于高甘油三酯血症，除了使用瑞舒伐汀外，还需要结合生活方式干预和必要时的药物治疗。如果患者本身存在肝脏疾病或酗酒等不良习惯，可能会影响药物代谢，导致肝功能异常，此时服用瑞舒伐汀可能会加重肝脏负担，甚至引起肌肉疼痛、肌酸激酶升高等副作用。此外，某些特定人群，如孕妇、哺乳期妇女及儿童，在使用前应咨询医生，并避免自行调整剂量或停药。在使用瑞舒伐汀钙片期间，应注意监测血脂指标和肝功能，定期复查以评估疗效和安全性。饮食方面，建议减少饱和脂肪酸和反式脂肪酸的摄入，增加膳食纤维和不饱和脂肪酸的比例，有助于改善血脂异常。
问：瑞舒伐他汀钙片会引起肌酸激酶升高吗
答：瑞舒伐他汀钙片可能会引起肌酸激酶升高。该药物通过抑制内质网上的3-羟基-3-甲戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)来降低低密度脂蛋白胆固醇水平，进而影响细胞膜稳定性。在调节血脂的同时，可能会影响肌肉细胞结构与功能，导致肌酸激酶从受损的肌纤维中释放出来，引起其浓度增加。还应考虑是否同时使用了他汀类药物、糖皮质激素等可能导致肌酸激酶升高的药物；此外，还需排除是否存在肌肉损伤或疾病的可能性。在服用瑞舒伐他汀钙片期间，患者应注意定期监测肌酸激酶水平以及出现任何肌肉不适症状，并及时就医咨询。必要时医生会根据具体情况调整用药方案以减少潜在风险。
问：瑞舒伐他汀钙片能治疗颈动脉斑块吗
答：瑞舒伐他汀钙片能用于治疗高胆固醇血症、混合型高脂血症以及冠心病和脑梗死等疾病，但是否能治疗颈动脉斑块需根据具体情况进行评估。瑞舒伐他汀钙片是一种降脂药物，通过抑制内质网3-羟基-3-甲戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)来降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的浓度，而颈动脉斑块的形成与血脂异常有关。因此，使用瑞舒伐他汀钙片可能有助于控制血脂水平，预防颈动脉斑块的进一步发展。但是，对于已经形成的颈动脉斑块，该药物的作用有限，需要结合其他治疗方法进行综合干预。如果患者存在肝功能异常或肌病家族史，则不建议使用瑞舒伐他汀钙片以避免肝脏损伤和肌肉受损的风险。在使用瑞舒伐他汀钙片治疗颈动脉斑块时，应定期监测血脂水平和肝肾功能，并遵循医嘱调整用药剂量。同时，注意饮食调节，减少饱和脂肪酸摄入，增加膳食纤维摄入量，保持适当的体力活动，有助于改善病情和预后。
问：瑞舒伐他汀钙片治疗甘油三酯吗
答：瑞舒伐他汀钙片主要用于调节血脂，对甘油三酯的控制作用有限。瑞舒伐他汀钙片能有效降低低密度脂蛋白胆固醇水平，进而减少动脉粥样硬化斑块的形成和进展，但对甘油三酯的降低作用较弱，因此主要用于治疗低密度脂蛋白升高的情况。对于甘油三酯较高的患者，应考虑使用专门针对甘油三酯的降脂药物如非诺贝特等进行治疗。如果患者的肝功能受损或存在肝脏疾病，则在服用瑞舒伐他汀钙片时需要谨慎，并且可能需要调整剂量或选择其他药物。在使用瑞舒伐他汀钙片或其他调脂药物时，需定期监测血脂、肌酶以及肝肾功能，以评估药物疗效与安全性。若发现异常应及时就医，在医生指导下调整用药方案。
问：瑞舒伐他汀钙片能治疗动脉硬化吗
答：瑞舒伐他汀钙片能用于治疗动脉硬化。瑞舒伐他汀钙片能够降低低密度脂蛋白胆固醇水平，而低密度脂蛋白胆固醇是动脉粥样硬化的致病因子之一。该药物通过抑制内源性羟甲基戊二酰辅酶A还原酶的合成来发挥作用。使用时应注意可能的肌病或肌痛等不良反应，并定期监测肝功能。在极少数情况下，服用瑞舒伐他汀钙片可能会导致肌肉损伤，因此需要密切观察症状。患者可在医生指导下选择合适的药物进行治疗，同时需注意饮食调节，避免高脂肪、高胆固醇食物摄入过多，以减少血脂升高风险。
问：瑞舒伐他汀钙片能治甘油三酯吗
答：瑞舒伐他汀钙片能辅助降低甘油三酯水平。瑞舒伐他汀钙片能够降低低密度脂蛋白胆固醇水平，间接地减少载脂蛋白B的合成，从而降低甘油三酯水平。由于该药并非专门针对甘油三酯的药物，因此对于甘油三酯偏高的患者，应在医生指导下使用。如果患者的甘油三酯水平持续偏高或出现明显不适症状，建议及时就医，遵医嘱服用阿托伐他汀钙片、洛伐他汀片等药物治疗。在使用瑞舒伐他汀钙片调节血脂时，应注意监测肝功能，并遵循医生指导以避免潜在风险。同时，均衡饮食与适量运动也是控制甘油三酯的重要措施。
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