马来酸依那普利口腔崩解片(宜利安)

处方药物

英文名：EnalaprilMaleateOrallyDisintegratingTablets
主治：高血压  心绞痛  心力衰竭  不稳定型心绞痛  稳定型心绞痛

药品说明书：

• 【药品名称】

  通用名称：马来酸依那普利口腔崩解片
  商品名称：宜利安
  英文名称：EnalaprilMaleateOrallyDisintegratingTablets
  汉语拼音：MaLaiSuanYiNaPuLiKouQiangBengJiePian(YiLiAn)

• 【成份】

  化学名称:N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐。化学名：N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐分子量：C20H28N2O5·C4H4O4

• 【性状】

  本品为白色片

• 【适应症】

  1、各期原发性高血压。2、肾血管性高血压。3、各级心力衰竭对于症状性心衰病人，也适用于:提高生存率;延缓心衰的进展;减少因心衰而导致的住院。4、预防症状性心衰对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展;减少因心衰而导致的住院。5、预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件，适用于：减少心肌梗塞的发生率;减少不稳定型心绞痛所导致的住院。

• 【用法用量】

  本品的吸收不受食物的影响，因此餐前、餐中或餐后服用均可。本品为口腔崩解片，将本品置于舌上，约半分钟左右药片崩解完全，吞咽即可，不需用水送服，口舌略加运动可以加速药片崩解，进一步缩短服药过程。1、原发性高血压：根据高血压的严重程度，起始剂量为10毫克至20毫克，每日1次。对轻度高血压，建议起始剂量为每日10毫克。治疗其他程度的高血压，起始剂量为每日20毫克。常用维持剂量为每日20毫克，根据病人的需要，可调整至最大剂量每日40毫克。2、肾血管性高血压：因这类病人的血压和肾功能对血管紧张素转换酶抑制剂可能特别敏

• 【不良反应】

  可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。

• 【禁忌】

  对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。肾功能严重受损者慎用。

• 【注意事项】

  1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故头一次剂量宜从2.5mg开始。2.定期作白细胞计数和肾功能测定。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

• 【特殊人群用药】

  儿童注意事项：
  儿童慎用。
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  孕妇及哺乳期妇女慎用。
  
  老人注意事项：
  尚不明确。

• 【药物相互作用】

  1、与利尿药同用使降压作用增强，但须避免引起严重低血压。2、本品与利钾利尿药同用可减少钾丢失，但与保钾利尿药同用可使血钾增高。3、本品与锂制剂同用可致锂中毒，但停药后毒性反应即消失。

• 【药理作用】

  本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。

• 【贮藏】

  密封。

• 【规格】

  10毫克

• 【包装规格】

  10mg*20s/盒，10mg*10s/盒，10mg*30s/盒

• 【有效期】

  36月

• 【批准文号】

  国药准字H20080813

• 【生产企业】

  企业名称：青岛国海生物制药有限公司
  企业简称：青岛国海生物制药

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