药品说明书：
【药品名称】
通用名称：阿奇霉素干混悬剂
商品名称：得菲尔
英文名称：Azithromycin for Suspension
汉语拼音：Aqimeisu ganhunxuanji【成份】
阿奇霉素
【性状】
本品为颗粒或粉末；气芳香，味甜。
【适应症】
该药品可用于治疗敏感细菌所引起的感染：1、支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮肤和软组织感染；中耳炎；鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。2、男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。3、阿奇霉素亦可用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳。
【用法用量】
将本品倒入杯中，加入适量凉开水，溶解摇匀后口服，在饭前1小时或饭后2小时服用。成人用量：1.沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1.0g。2.对其他感染的治疗：第1日，0.5g顿服，第2～5日，一日0.25g顿服；或一日0.5g顿服，连服3日。小儿用量：1.治疗中耳炎、肺炎，第1日，按体重10mg/kg顿服（一日最大量不超过0.5g），第2～5日，每日按体重5mg/kg顿服（一日最大量不超过0.25g）或按如下方法给药：体重（kg） 15～25 0.2g（2袋）顿服 0.
【不良反应】
本品一般耐受性良好，不良反应发生率低，多为轻到中度可逆性反应。 1.常见不良反应有：⑴胃肠道反应：腹泻、腹痛、稀便、呕吐等；⑵皮肤反应：皮疹、瘙痒等；⑶其他反应：如厌食、阴道炎、头晕或呼吸困难等； 2.临床中还观察到下列＜1%的不良反应：⑴消化系统：消化不良、胃肠胀气、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等；⑵神经系统：头痛、嗜睡等；⑶过敏反应：支气管痉挛等；⑷其他反应：未觉异常等。 3.上市后口服制剂还观察到以下不良反应，其与本品相关性尚不清楚。⑴过敏反应：关节痛、血管神经性水肿、荨麻疹、光过敏；⑵心血管系统：心律不齐，室性心动过速；⑶胃肠道：极少见的伪膜性肠炎、舌染色；⑷泌尿生殖系统：间质性肾炎，急性肾衰；⑸造血系统：血小板减少；⑹肝胆系统：曾有报道阿奇霉素引起肝炎和胆汁郁积性黄疸等，偶尔引起肝坏死和肝衰竭，但罕有致死者，因果关系尚未确定。⑺精神神经系统：攻击性反应、神经质、焦虑不安、忧虑、头痛、嗜睡、头晕、眩晕、惊厥、活动增多。⑻皮肤/辅助器官：罕见的严重皮肤反应如多形性红斑，Stevens-Johnson综合症及中毒性上皮溶解坏死等曾有报道。 ⑼感觉器官：有报道大环内酯类抗生素能损害患者听力。有些患者服用阿奇霉素后曾出现听力损害包括听力丧失、耳鸣和/或耳聋。据调查研究表明这种现象与患者持续大剂量使用本品有关，通过对这些患者的随诊，发现大多数患者的听力可恢复。罕有阿奇霉素引起味觉变化的报道。 4.实验室检查异常：血清ALT、AST、肌酐、LDH、胆红素及碱性磷酸酶升高，白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。 【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【禁忌】
对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。
【注意事项】
1.进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。 2.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率＞40ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。 3.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。 4.用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson综合征及毒性表皮坏死等），应立即停药，并采取适当措施。有些因阿奇霉素引起的反应可反复发作，需较长时间观察和治疗。 5.治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。 6.使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。 7.同时使用其它药品，请告知医生。 8.请放置于儿童不能触及的地方。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
治疗小于6个月小儿中耳炎、社区获得性肺炎及小于2岁小儿咽炎或扁桃体炎的疗效 与安全性尚未确定。
妊娠与哺乳期注意事项：
动物实验显示本品对胎儿无影响，但在人类孕妇中应用尚缺乏经验，故在孕妇中应用 须充分权衡利弊。尚无资料显示本品是否可分泌至母乳中，故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。
老人注意事项：
未进行该项实验且无可靠参考文献。【药物相互作用】
根据国外进行的药物相互作用研究资料介绍，获得以下有关本品信息： 抗酸剂：在探讨抗酸剂与阿奇霉素同时给药的药动学研究中，阿奇霉素的峰浓度大约降低了25%，未见对总生物利用度的影响。对服用阿奇霉素又需要服用抗酸剂的患者，不应同一时间服用这些药物。 西替利嗪：健康志愿者同时口服阿奇霉素和西替利嗪（20mg）5天，稳态浓度下两者在药代动力学上无相互作用，亦未观察到QT间期的显著变化。去羟肌苷（二去氧次黄嘌呤核苷），与服用安慰剂相比较，6例HIV阳性患者每日同时服用1200mg的阿奇霉素和400mg的去羟肌苷并未影响去羟肌苷的稳态药代动力学。 地高辛：曾有报告，某些大环内酯类抗生素影响一些患者的地高辛肠内代谢。因此对同时服用阿奇霉素和地高辛的患者，应注意其地高辛血药浓度有升高的可能性。 齐多夫定：单剂量1000mg和多剂量1200mg或600mg的阿奇霉素对齐多夫定或其葡萄糖醛酸代谢物的血浆药代动力学或尿排泄几乎没有影响。然而口服阿奇霉素可以增加外周血单核细胞中的磷酸化齐多夫定的浓度，后者是临床活性代谢产物。这些发现的临床意义尚不清楚，但对患者来说可能是有益的。阿奇霉素对肝内细胞色素P450系统无显著影响。阿奇霉素与红霉素等其他大环内酯类抗生素不同，不影响其他药物的药代动力学，不会因诱导肝内细胞色素P450或通过形成细胞色素代谢复合物而失去活性。 麦角： 由于理论上存在有麦角中毒的可能性，故不主张阿奇霉素与麦角类衍生物同时使用。已进行了阿奇霉素与下列主要通过肝内细胞色素P450系统代谢的药物之间的药代动力学研究。 阿托伐他汀：每日同时服用阿托伐他汀10mg与阿奇霉素500mg，对阿托伐他汀的血药浓度没有影响（HWG CoA-reductase inhibition assay）（3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A还原酶抑制分析）。 卡马西平：对健康志愿者的药代动力学研究表明，同时应用卡马西平和阿奇霉素，对卡马西平及其活性代谢物的血药浓度无显著影响。 西咪替丁：在单剂量西咪替丁的药代动力学研究中，在服用阿奇霉素前二小时用药，未见阿奇霉素的药代动力学有所改变。 香豆素类口服抗凝剂：在健康志愿者进行的药代动力学研究中，阿奇霉素并不影响口服单剂量15mg的华法体的抗凝作用，在阿奇霉素上市后，有报道同时应用阿奇霉素和香豆素类口服抗凝剂可使抗凝作用增强。虽然因果关系尚未确定，但是对同时使用香豆素类口服抗凝剂的患者，应注意经常监测凝血酶原时间。 环孢素：在健康志愿者中进行药代动力学研究，每日口服阿奇霉素500mg，连续3天后再口服环孢素单剂量10 mg /kg,环孢素的峰浓度和5小时药时曲线下面积显著增加。故二者同时使用时必须慎重。如必须同时使用，应监测环孢素的血药浓度，以便相应调整剂量。 依非韦伦：同时应用阿奇霉素（单剂600 mg）和依非韦伦（每天400mg，共7天），未发现具有显著临床意义的药代动力学改变。 氟康唑：同时应用单体氟康唑800 mg 与单剂阿奇霉素1200 mg，未见氟康唑的药代动力学有明显改变，阿奇霉素的总暴露量和半衰期也无改变，血药峰浓度则降低18%，但无显著临床意义。 茚地那韦：同时应用单剂量的阿奇霉素1200mg，对于茚地那韦（每天3次，每次800mg，连续5天）的药代动力学无显著影响。 甲泼尼龙：在健康志愿者中进行的药物相互作用研究中，阿奇霉素对甲泼尼龙的药代动力学参数无显著影响。 咪达唑仑：健康志愿者同时使用阿奇霉素（500mg/天，共3天）和咪达唑仑（单剂15 mg），后者的药代动力学和药效学无显著改变。 奈非那韦：同时应用阿奇霉素1200mg和奈非那韦（750mg，每天3次给药，直到达到血药稳态浓度为止），未发生具有显著临床意义的药物相互作用，所以不需要调整剂量。 利福布丁：本品与利福布丁合用对两者的血清浓度均无影响。阿奇霉素与利福布丁合用时，会发生中性粒细胞减少症。虽然中性粒细胞减少症和使用利福布丁有关，但是否与阿奇霉素合用有关尚无定论。 西地那非：在健康男性志愿者中进行的研究中，尚无证据表明阿奇霉素（每天500mg，共3天）对西地那非或主要循环代谢产物的血药峰浓度、药时曲线下面积有影响。 特非那丁：药代动力学研究表明：阿奇霉素与特非那丁之间无药物相互作用。虽两者相互作用的病例罕有报道，而且这种作用的可能性亦不能完全排除，可仍无特定证据表明这种相互作用发生过。 茶碱：在健康志愿者中阿奇霉素与茶碱无相互作用。 三唑仑：与服用安慰剂相比较，14名健康志愿者同时服用阿奇霉素（第1天500mg，第2天250mg），与三唑仑（第2天给予0.125mg），对三唑仑的药代动力学无显著影响。 TMP/SMZ：每日服用TMP/SMZ 160mg/800mg,连续7天，并在第7天同时服用阿奇霉素单剂1200mg，测得TMP/SMZ的血药浓度、总暴露量和尿清除率均无显著改变。阿奇霉素的血药浓度亦与其他研究中相仿。
【药理作用】
阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素。其作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体的亚单位结合，从而干扰其蛋白质的合成（不影响核酸的合成）。 体外试验和临床研究均表明，阿奇霉素对以下多种致病菌有效： 革兰阳性需氧微生物：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌。阿奇霉素对于耐红霉素的革兰阳性菌有交叉耐药性。大多数粪链球菌（肠球菌）以及耐甲氧西林葡萄球菌对本品耐药。革兰阴性需氧微生物：流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、沙眼衣原体。厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物：梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克嗜血杆菌。其他微生物：包括特南包柔螺旋体（Lyme病体）、肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。体外试验和临床研究提示，本品可预防鸟胞内分支杆菌复合体（由鸟胞内分支杆菌和胞内分支杆菌组成）引起的疾病。产β-内酰胺酶的菌株对本品无效。 对以下微生物已有体外研究结果，但是其临床意义尚不清楚，包括链球菌属（C、F、G）、草绿色链球菌、百日咳杆菌、杜克嗜血杆菌、嗜肺性军团菌、类杆菌属、消化链球菌属、包柔螺旋体、肺炎支原体、梅毒螺旋体、解脲支原体等。 毒理研究 遗传毒性：人淋巴细胞试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠体外淋巴瘤细胞试验的结果阿奇霉素未表现出致突变作用。 生殖毒性 ：小鼠和大鼠的生殖毒性试验均表明，当阿奇霉素（经口给药）剂量达产生中等程度的母体毒性的剂量水平（即200mg/kg /日，按体表面积计算，约为人用药剂量500mg/kg/日的2-4倍）时，未发现致畸胎作用。尚未发现对生育力和胎儿的损害。目前尚无在妊娠妇女中进行充分的和严格对照的临床试验。由于动物生殖研究的结果并不总是能预测人的情况，因此，只有在确实必要时，孕妇才能使用本品。尚不知本品是否在人乳汁中分泌，由于许多药物经人乳汁分泌，因此哺乳期的妇女在使用时应注意。 致癌性：尚无有关本品动物长期用药的致癌性研究资料。
【贮藏】
密封，在干燥处保存。
【规格】
0.1g
【包装规格】
复合膜包装，6袋/盒
【有效期】
24个月
【执行标准】
《中国药典》2005年版增补本
【批准文号】
国药准字H20063830
【说明书修订日期】
2009年07月01日
【生产企业】
企业名称：葵花药业集团(衡水)得菲尔有限公司
医师专业问答：
问：小孩吃环酯红霉素干混悬剂后老睡觉有问题吗
答：小孩吃环酯红霉素干混悬剂后老睡觉可能是正常现象，但需密切观察症状变化。小孩吃环酯红霉素干混悬剂后老睡觉可能与药物的镇静作用有关。环酯红霉素干混悬剂是一种广谱抗生素，用于治疗多种细菌感染。其中含有的某些成分可能具有一定的镇静效果，导致小孩出现嗜睡现象。对于年龄较小或体质较弱的小孩，药物的副作用可能会更加明显。如果小孩在服用环酯红霉素干混悬剂后出现持续的嗜睡、乏力等症状，建议及时就医咨询医生是否需要调整药物剂量或更换其他治疗方案。家长应密切观察小孩的症状变化，确保其充足的休息和营养摄入。如果症状持续或加重，应立即停止药物并咨询医生。
问：环酯红霉素干混悬剂能治疗病毒性肺炎吗
答：环酯红霉素干混悬剂不适用于治疗病毒性肺炎，因为其主要针对细菌感染。环酯红霉素干混悬剂是一种抗生素，主要针对细菌感染。而病毒性肺炎是由病毒引起的上呼吸道感染，因此环酯红霉素干混悬剂并不适用于治疗病毒性肺炎。使用抗生素治疗病毒感染可能会导致不必要的药物副作用，并可能增加耐药菌株的风险。此外，对于病毒性肺炎的治疗，通常需要使用抗病毒药物或支持性治疗。对于确诊为病毒性肺炎的患者，应遵循医生的建议进行抗病毒治疗或支持性治疗。同时，保持良好的个人卫生习惯和充足的休息也是预防和缓解病毒感染的重要措施。
问：环酯红霉素干混悬剂是消炎药吗
答：环酯红霉素干混悬剂是消炎药，主要用于治疗由敏感菌引起的感染。环酯红霉素干混悬剂是一种广谱抗生素，属于大环内酯类药物，具有抑制细菌生长和繁殖的作用，因此可以被归类为消炎药。它主要针对革兰氏阳性菌和某些革兰氏阴性菌有较好的抗菌效果，常用于治疗呼吸道、消化道等部位的感染。在使用时需注意可能的不良反应和与其他药物的相互作用。在医生指导下使用，并遵循医嘱调整剂量和疗程。
问：环酯红霉素干混悬剂副作用大吗
答：环酯红霉素干混悬剂的副作用因人而异，但通常在合理使用下可控。环酯红霉素干混悬剂作为抗生素药物，其副作用主要与药物对微生物的抑制作用有关。长期或过量使用可能导致肠道菌群失衡，引发腹泻等胃肠道不适症状。此外，个体差异也可能影响副作用的出现。对于某些敏感人群，如儿童、老年人或有基础疾病的人群，可能更容易出现过敏反应或肝肾功能损害。在使用环酯红霉素干混悬剂时，应严格按照医生的指导和处方剂量进行，并注意观察身体反应。如果出现严重不适症状，应立即停药并咨询医生。
问：环酯红霉素干混悬剂对胃有影响吗
答：环酯红霉素干混悬剂可能会对部分人的胃部造成影响，特别是有消化系统问题的人群。环酯红霉素干混悬剂是一种广谱抗生素，主要通过抑制细菌蛋白质合成来发挥作用。胃部不适可能是由于药物对胃黏膜的刺激导致的，特别是在空腹时服用。长期或过量使用可能增加胃溃疡和胃炎的风险。对于有胃病史或消化系统敏感的患者，使用环酯红霉素干混悬剂时应特别注意可能出现的胃部不适。如果出现严重症状，如剧烈疼痛、呕吐等，应立即停药并咨询医生。在服用环酯红霉素干混悬剂期间，建议患者遵循医嘱，并在饭后服用以减少对胃的刺激。同时，避免与可能损伤胃黏膜的药物同时使用。
问：琥乙红霉素干混悬剂能和美林一起吃吗
答：琥乙红霉素干混悬剂和美林可以同时使用，但需谨慎并监测患者的症状反应。琥乙红霉素干混悬剂是一种大环内酯类抗生素，主要用于治疗敏感菌引起的感染。美林是布洛芬的商品名，属于非甾体抗炎药，常用于缓解轻至中度疼痛和发热。两种药物作用机制不同，一般情况下可以同时使用。但需要注意的是，同时使用可能会增加胃肠道不适的风险，特别是对于有胃溃疡或胃炎病史的患者。在使用时应密切监测患者的症状和反应，并遵循医生的建议和处方剂量。如果出现任何不适或疑似药物相互作用的症状，应立即停止使用并咨询医生。对于有胃溃疡或胃炎病史的患者，在使用这两种药物时应特别注意可能的胃肠反应，并可能需要调整用药方案或采取其他保护措施。
问：3岁宝宝咳嗽可以吃环酯红霉素干混悬剂吗
答：3岁宝宝咳嗽是否可以吃环酯红霉素干混悬剂需根据具体病因判断。环酯红霉素干混悬剂主要用于治疗敏感菌引起的感染，如肺炎、支气管炎等。3岁宝宝咳嗽可能由细菌感染引起，此时可以考虑使用该药物。但咳嗽也可能是病毒感染或其他原因导致，此时使用环酯红霉素干混悬剂可能无效甚至有害。在确定咳嗽是由细菌感染引起的前提下，家长在医生指导下给3岁宝宝使用环酯红霉素干混悬剂是安全的。但需注意药物剂量和使用时间，避免过量或长期使用导致耐药性或副作用。如果咳嗽持续或伴有其他症状，建议及时就医以确定病因并接受相应治疗。同时，保持室内空气流通、避免烟雾和尘埃刺激也有助于缓解咳嗽。
问：琥乙红霉素干混悬剂治疗小儿咳嗽的效果
答：琥乙红霉素干混悬剂治疗小儿咳嗽具有抑制细菌生长、镇咳、化痰功效和作用。1.抑制细菌生长琥乙红霉素干混悬剂通过抑制细菌蛋白质合成，从而起到抑制细菌生长的作用，适用于治疗由敏感菌引起的感染性咳嗽。2.镇咳琥乙红霉素干混悬剂中的成分可以作用于中枢神经系统，减少咳嗽反射，起到镇咳的作用，有助于缓解咳嗽症状。3.化痰琥乙红霉素干混悬剂中的成分可以促进痰液分泌，使痰液更容易排出体外，有助于改善咳嗽伴有痰液的情况。在使用琥乙红霉素干混悬剂时，应遵医嘱确定剂量和疗程，并注意观察药物的不良反应。此外，对于对本品过敏者、肝功能损害者、肾功能损害者、孕妇及哺乳期妇女等特殊人群应慎用。
问：儿童用环酯红霉素干混悬剂的注意事项
答：儿童使用环酯红霉素干混悬剂时，应注意剂量控制、药物相互作用、肝功能监测以及可能出现的不良反应。1.剂量控制：在给药前应根据患儿年龄和体重计算出适当的剂量，并严格按照医嘱执行。过量使用可能导致胃肠道不适或耳毒性等副作用。2.药物相互作用：与某些抗酸药如铝碳酸镁片、氢氧化铝凝胶同时服用可能影响本品吸收；避免与其他有神经毒性的抗生素合用，以免增加神经系统损害的风险。3.肝功能监测：由于该药物主要通过肝脏代谢，因此需要定期检查肝功能以评估其对肝脏的影响程度。如果发现异常，则应及时调整用药方案并采取相应措施保护肝脏健康。4.可能出现的不良反应：常见的包括腹泻、恶心呕吐、腹痛等消化道症状，还可能出现皮疹、瘙痒等症状。若出现上述情况，家长需及时带孩子就医处理。此外，在治疗过程中还需注意观察孩子的病情变化及身体状况，如有任何疑问或不适，应及时咨询医生。建议家长平时要多关注孩子的身体健康，一旦发现有任何异常情况都要引起重视。
问：阿奇霉素干混悬剂儿童怎么吃
答：阿奇霉素干混悬剂通常可以按照体重计算剂量，然后用水溶解后口服。但具体用药需遵循医嘱。阿奇霉素干混悬剂是一种抗生素类药物，主要通过抑制细菌蛋白质合成来发挥抗菌作用，适用于敏感菌引起的感染性疾病。在使用时应根据患儿年龄、体重等因素确定合适的剂量，并且需要严格按照医生开具的处方进行服用。一般建议空腹状态下用水溶解后口服，避免与食物同时摄入影响药效吸收。由于该药物具有一定的副作用和潜在风险，因此不推荐自行调整剂量或改变给药方式。如果出现任何不适症状，如恶心、呕吐等胃肠道反应，则应及时停药并咨询医生。此外，在治疗期间还应注意观察是否有过敏反应发生，如有红斑、瘙痒等症状出现，也应立即停止使用并就医处理。家长在给孩子服药前要确保正确理解药品信息并与医生沟通，以减少不必要的风险。同时还要注意保持良好的生活习惯，合理饮食，适当运动，增强免疫力，有助于预防疾病的发生。
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