泽布替尼胶囊(百悦泽)

英文名：Zanubnulindb Capsules
主治：

药品说明书：

• 【药品名称】

  通用名称：泽布替尼胶囊
  商品名称：百悦泽
  英文名称：Zanubnulindb Capsules
  汉语拼音：Zebutini Jiaonang

• 【成份】

  本品活性成份为泽布替尼。化学名称: (S)-7-[4-(1- 丙烯酰基哌啶基)-2-(4-苯氧基苯基)-4,5,6,7- 四氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺分子式: C27H29N5O3分子量: 471.55

• 【性状】

  本品为白色至类白色硬胶囊，内容物为白色至类白色粉末。

• 【适应症】

  本品适用于治疗:1)既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。2)既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL) /小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。上述适应症分别基于一项单臂临临床试验的客观缓解结果给予的附条件批准。本品的完全批准将取决于正在开展中的确证性随机对照临床试验结果

• 【用法用量】

  本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。应口服给药，每天的用药时间大致固定。应用水送服整粒胶囊，可在饭前或饭后服用。请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。如果未在计划时间服用本品，患者应口服给药，每天的用药时间大致固定。应用水送服整粒胶囊，可在饭前或饭后服用。请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。如果未在计划时间服用本品，患者应在相邻服药间隔至少8小时基础上尽快服用，并在后续恢复正常用药计划。请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。推荐剂量为每次160mg（2粒80mg胶囊），口服，每日两次，直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。与CYP3A抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整与CYP3A抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整见表1 (参见[药物相互作用]和[药代动力学] )。停止使用CYP3A抑制剂后，恢复本品剂量调整前用量(参见[用法用量]推荐剂量及肝功能损伤患者剂量调整部分和[药物相互作用] )。出现不良反应时的剂量调整轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。重度肝损伤患者推荐剂量是每次80mg (1粒80mg胶囊)，口服，每日两次(参见[注意事项]特殊人群部分和[药代动力学] )。肾功能损伤肾功能损伤患者不建该进行剂量调整。维度肾功能损伤(肌酐清除率

• 【不良反应】

  以下不良反应的详细内容请参见说明书[注意事项]。出血血细胞减少症感染乙肝病毒再激话。第二原发恶性肿瘤心律失常肿瘤溶解综合征临床试验经验由于临床试验是在各种不同条件下进行的，在一项药物的临床试验中观察到的不良反应发生率不能直接与另--项药物的临床试验中的发生率进行比较，并且可能并不反映实践中观察到的发生率。安全性特性总结泽布替尼的安全性信息来自六项单药临床试验: B31111 B31205, B311207, B-111 1020 BOB 311010) B3B111-100)共涉及671例患者。本品的中位给药时间为12.1月(范围: 0.1-46.9月) 。其中554例患者接受本品每日两次，每次160 mg治疗，中位给药时间为10.5月(范围:0.1-42.7月)。上述六项试验中十分常见的不良反应(210％) 为中性粒细胞减少症、血小板减少症、皮疹、青肿和白细胞凝少称。3级或以上不良反应发生率为34.0％。常见不良反应和其中3级及以上不良反应见表3。表3，接受泽布替尼治疗的患者中常见不良反应(25％)和其中3级及以上不良反应严重不良反应发生率为14.0％，常见(21％)为感染性肺炎(5.1％) 。3.4％的患者出现导致剂量降低的不良反应。17.6％的 患者因不良反应中断给药，常见(21％)为中性粒细胞减少症(3.9％)、感染性肺炎(2.8％) 、血小板减少症(1.5％)和出血(1.0％) 。有4.5％患者因不良反应永久终止本品治疗，常见88U(21％)为感染性肺炎(1.2％) 。套细胞淋巴瘤(MCL)下述安全性影据基十一项单臂、2期关键性临床试验(BGB,311-206) ,本试验在86例既往接受过≥1线治疗的MCL患者中开展，中位年龄为61岁(范围:2:34-75岁)。基线ECOG评分于妻为0或1 (分别为69.8％积25.6％)。患者接受本品每次160mg，每日两次治疗，中位治疗时间为178月(范围:0.2-23.5月)。十分常见的不良反应(≥10％) 为中性粒细胞减少症(47.7％) 、皮疹(32.6％)、白细胞醉少症(31.4％)、血小板减少症 (30.2％) 、贫血(11.6％)。3级或以上级别不良反应发生率为30.2％，其中发生率≥2％的包括中性粒细胞减少症(18.6％) 、感染性肺炎(7.0％) 、白细胞减少症(7.0％)、血小板减少症(4.7％) 、贫血（3.5％) 和间质性肺疾病(2.3％) 。严重不良反应发生率为15.1％，常见(≥20)为感染性肺炎(8.1％) 、出血(2.3％) 和血小板减少症(2.3％)-不良反应导致14.0％的患者中断给药，其中最常见为感染性肺炎(3.5％) ;2.3％的患者发生导致剂量降低的不良反应，其中1例为乙肝感染(1.2％)。有8.1％患者因不良反应而终止治疗，其中最常见为感染性肺炎(2.3％) 。慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)本试验是一项单臂、2期关键性临床试验(BGB-3111-205) ，在91例既往接受过≥1线治疗的CLLSLL患者中开展。患者中位年龄为61岁(范围: 35-87岁)，基线ECOG评分主要为0或1 (分别为46.2％和50.5％)。患者接受本品每次160 mg,每日两次治疗，中位治疗时间为13.7 月(范围: 90.2-21.2月)。十分常见的不良反应(210％)为中性粒细胞减少症(68.1％)、血小板减少症(40.7％) 、血尿(35.2％)、紫癜(34.1％) 、贫血(23.1％) 、白细胞碱少症(18.7％) 、感染性肺炎(18.7％) 、上呼吸道感染(15.4％) 、出血(14.3％)和皮疹(12.1％) 。3级或以上级别不良反应发生率为69.2％，常见(22％)为中性粒细胞诚少症(44.0％) 、血小板减少症(15.4％) 、感染性肺炎(13.2％) 、贫血(6.6％) 、中性粒细胞百分比降低(6.6％) 、低钾血症(4.4％) 、白细胞减少症(4.0％) 、腹泻(2.2％)、感染性肠炎(2.2％)、乙肝病毒再激活(2.2％)、上呼吸道感 染(2.2％)和低钠血症(2.2％）。严重不良反应发生率为19.8％，最常见右感染性肺炎11.0％) 。不良反应导致24.2％的患者中断给药常见(22％) 为感染性脆炎(8.8％) 、肛肠感染(2.2％)、乙肝病毒再激活(2.2％)、中性粒细胞减少症 (2.2％) ;7.7％的患者出现导致剂量降低的不良反应，常见(≥2％）为感染性肺炎(3.3％)和乙肝病毒再激活(2.2％) 。有6.6％患者因不良反应而终止治疗，其中最常见为感染性肺炎(3.3％) 。

• 【禁忌】

  本品禁用于已经对泽布替尼或辅料超敏（如速发过敏和类速发过敏反应）的患者。

• 【注意事项】

  出血在接受本品治疗的患者中，曾发生严重出血和致命性出血事件。2.2％的患者出现了3级或更高级别的出血事件，其中分别有0.3％患者发生血尿和胃肠出血。46.5％的患者发生了不同级别的出血事件，以瘀点/紫癜/青肿和血尿常见（＞10％）。分别有0.1％、3.4％和1.0％患者因出血而降低本品剂量、暂停和终止治疗。出血事件的发生机制尚不清楚。本品可能会增加接受抗血小板或抗凝治疗患者的出血风险，应监测患者的出血迹象。需接受手术的患者，应根据手术类型和出血的风险，进行风险获益评估，考虑在术前和术后暂停本品3-7天。如发生与治疗有关的3级或3级以上的出血或任何级别的颅内出血时，应永久终止本品治疗。血细胞减少症在接受本品治疗的血液系统恶性肿瘤患者中，血细胞减少十分常见，表现为中性粒细胞减少、血小板减少和贫血，并常见有3级或4级血细胞减少症的报告（见[不良反应]）。常见（≥1％）患者因中性粒细胞减少症（5.8％）、血小板减少症（1.9％）和贫血（1.0％）中断治疗；偶见（＜1％）患者因血细胞减少降低本品剂量或终止治疗。在治疗期间建议密切监测全血细胞计数，如发生血细胞减少，应根据临床需求给予对症治疗；必要时暂停用药，待相关血液学不良反应缓解至用药条件后再恢复用药（详见[用法用量]）。感染在接受本品治疗的血液系统恶性肿瘤患者中有致死性严重感染（包括细菌、病毒或真菌）和机会性感染的报告。21.5％的患者发生了3级或以上级别的感染事件，其中最常见的是感染性肺炎。感染高危患者需考虑对单纯疱疹病毒、耶氏肺孢子虫肺炎和其他感染进行预防性治疗。监测和评估患者是否出现发热或其他感染的症状和体征，并给予相应治疗。乙肝病毒再激活在本品的临床试验中有乙型肝炎病毒再激活（1.0％）报告。在这些临床试验中，活动性乙型肝炎患者已除外。本品对于乙型肝炎病毒再激活的影响尚不清楚。应在使用本品前明确乙型肝炎病毒状态。若患者目前或既往有乙型肝炎病毒感染，建议在开始本品治疗前咨询肝炎专科医师，并依据当地诊疗常规监测管理，以防止乙型肝炎复发。在临床试验中乙型肝炎核心抗体阳性患者须接受预防性抗乙型肝炎病毒治疗。第二原发恶性肿瘤同类产品有发生第二原发恶性肿瘤的报道。有7.9％接受本品单药治疗的血液系统恶性肿瘤患者发生了第二原发恶性肿瘤，其中常见的是皮肤癌（基底细胞癌[3.6％]和皮肤鳞状细胞癌[1.9％]）。建议患者做好防晒措施。心律失常同类产品的临床试验和上市后观察中均报道过房颤、房扑及室性心动过速。在接受本品治疗的患者中，有1.8％的患者发生房颤或房扑事件，0.4％的患者发生室性期前收缩和室性心律失常。0.6％的患者发生了3级或以上级别心律失常事件。存在心脏风险因素、患有高血压和急性感染的患者发生心律失常的风险可能会增加。在接受本品治疗期间，应定期监测患者是否发生心律失常，出现心律不齐症状（如心悸、头晕、昏厥、胸部不适或新发呼吸困难）的患者应进行临床评价，根据指征接受心电图（ECG）检查。出现房颤时应及时调整治疗（见[用法用量]），对于出现有症状和/或不能完全控制的心房颤动患者，在心房颤动得到充分控制后，根据医生的评估，本品可按起始剂量或减半剂量（如以每次160mg，每日两次起始，则降为每次80mg，每日两次；如以每次80mg，每日两次起始，则降为每次80mg，每日一次）重新开始给药。肿瘤溶解综合征使用本品治疗时，尤其是在接受治疗的CLL患者中，已有肿瘤溶解综合征个案报告。应评估基线风险（如高肿瘤负荷）并采取适当的预防措施。密切监测患者并予以适当的治疗。特殊人群肝功能损伤本品在重度肝损伤患者中的安全性尚未建立。重度肝损伤患者建议调整本品剂量（见[用法用量]）。轻度至中度肝损伤患者不建议改变剂量。肝损伤患者接受本品治疗时应监测不良反应（参见[药代动力学]）。肾功能损伤本品经肾消除量极少。临床试验中入组了轻度和中度肾损伤患者，尚未在严重肾损伤患者或需要透析的肾损伤患者中评估本品的药代动力学特征。对于伴轻至中度肾功能损伤（肌酐清除率≥30mL/min，根据Cockcroft-Gault公式进行估算）的患者，不建议进行剂量调整。重度肾功能损伤（肌酐清除率＜30mL/min）或透析患者使用本品需监测相关不良反应。育龄女性和男性妊娠检测在本品治疗开始前，需对有生育能力的女性进行妊娠状态检查。避孕本品可能产生胚胎-胎儿毒性（见[药理毒理]）。建议有生育能力的女性在本品治疗期间及治疗结束后1周内采取高效避孕措施。如果在怀孕期间服用本品或服用本品期间怀孕，应明确告知患者本品可能对胎儿造成危害。建议男性在本品治疗期间以及治疗结束后1周内采取高效避孕措施。对驾驶及操作机械能力的影响尚未进行研究来评价本品对驾驶和操作机器能力的影响。其他远离儿童放置。

• 【特殊人群用药】

  儿童注意事项：
  本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  建议女性在服用本品期间应避免怀孕及母乳喂养。如果在妊娠期间使用本品或者患者服用本品时妊娠，应告知患者本品对胎儿的潜在危害（见[注意事项]）。目前尚无关于本品及其代谢物是否会经人乳分泌，是否会对母乳喂养的婴儿或乳汁生成造成影响的数据。母乳喂养可能会导致婴儿因本品产生严重不良反应，因此建议哺乳期女性在接受本品治疗期间以及末次给药后至少两周内不要进行母乳喂养。
  
  老人注意事项：
  本品MCL（BGB-3111-206）和CLL/SLL（BGB-3111-205）关键临床试验中，≥65岁的患者分别占25.6％和34.1％。对老年患者无需因为年龄因素进行剂量调整。在年轻患者和老年患者之间，未观察到安全性或有效性的总体差异。

• 【药物相互作用】

  CYP3A抑制剂对泽布替尼的作用中效或强效CYP3A抑制剂临床影响泽布替尼与中效或强效CYP3A抑制剂联合给药会增加泽布替尼的暴露量（参见[药代动力学]）。泽布替尼暴露量增加可能导致药物相关毒性增加。预防或管理当泽布替尼与中效或强效CYP3A抑制剂联合给药时，应降低泽布替尼的剂量（参见[用法用量]）。CYP3A诱导剂对泽布替尼的作用中效或强效CYP3A诱导剂临床影响泽布替尼与中效或强效CYP3A诱导剂联合给药会降低泽布替尼的暴露量（参见[药代动力学]）。暴露量降低可能会降低泽布替尼的疗效。预防或管理泽布替尼应避免与中效或强效CYP3A诱导剂联合给药。考虑给予CYP3A诱导作用较弱的替代药物（参见[用法用量]）。

• 【药理作用】

  药理作用泽布替尼是布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）选择性抑制剂，通过共价结合BTK蛋白481位点半胱氨酸从而抑制其223位点酪氨酸磷酸化，进而抑制BTK活性。BTK是B细胞受体（BCR）信号通路的关键调节因子，在B细胞增殖、凋亡、分化和发育过程中发挥重要作用。体内试验显示，泽布替尼呈剂量依赖性地抑制Rec-1套细胞淋巴瘤细胞、TMD-8弥漫大B淋巴瘤细胞的生长。毒理研究一般毒性：大鼠1个月重复给药毒性试验中，主要毒性靶器官为胰腺、皮肤、脾脏、前列腺、子宫和大肠，最大耐受剂量（MTD）为500 mg/kg/d（以AUC计，约为人推荐剂量160mg/次[BID]的46.4倍[雌]和25.8倍[雄]）；大鼠13周重复给药毒性试验中，主要毒性靶器官为胰腺、肺脏，MTD为300mg/kg/d（以AUC计，约为人推荐剂量160mg/次[BID]的35.3倍[雌]和12.5倍[雄]）；大鼠26周重复给药毒性试验中，主要毒性靶器官为胰腺、肺脏、骨骼肌，MTD为300mg/kg/d（以AUC计，约为人推荐剂量160mg/次[BID]的31.9倍[雌]和19倍[雄]）。犬1个月重复给药毒性试验中，可见脾脏淋巴细胞减少，MTD为100 mg/kg（以AUC计，约为人推荐剂量160mg/次[BID]的13.7倍）；犬13周重复给药毒性试验中，可见脾脏、肠系膜淋巴结、下颌淋巴结的淋巴细胞减少，MTD为100mg/kg/d（以AUC计，约为人推荐剂量160mg/次[BID]的12倍）；犬39周重复给药毒性试验中，可见粪便异常、眼结膜充血、胃肠道相关淋巴组织的淋巴细胞减少或噬红细胞增多，MTD为100mg/kg/d（以AUC计，约为人推荐剂量160mg/次[BID]的14.3倍）。遗传毒性: 泽布替尼Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、大鼠体内微核试验结果均为阴性。生殖毒性: SD大鼠经口给予泽布替尼30、100、300mg/kg/d，对大鼠的生育力与早期胚胎发育未见明显影响，未见不良反应剂量（NOAEL）为300mg/kg/d（以体表面积计，约为人推荐剂量160mg/次[BID]的9倍）。胚胎-胎仔发育毒性试验中，妊娠大鼠于器官形成期经口给予泽布替尼30、75、150 mg/kg/d（以AUC计，分别约为人推荐剂量160mg/次[BID]的4、12.6、16.4倍），分别出现1例三腔心脏（0.3％）、1例两腔心脏（0.3％）和5例三腔心脏（1.5％）；妊娠兔于器官形成期经口给予泽布替尼 30、75、150 mg/kg/d，未见致畸作用，对母体毒性和胚胎-胎仔发育毒性的NOAEL为150mg/kg/d（以AUC计，约为人推荐剂量160mg/次[BID]的25.3倍）。围产期毒性试验中，妊娠大鼠于围产期经口给予泽布替尼30、75、150 mg/kg/d（以体表面积计，分别约为人推荐剂量160mg/次[BID]的0.9、2.4、4.8倍），F1代出现与药物相关的眼异常改变：散瞳后瞳孔未完全散开，多伴有中等大及以上核性白内障、眼内结构无法检查或眼底不清楚、小的多点状角膜浑浊，提示眼内有炎症反应，并影响眼内多个组织；F1代少数动物可见发生率较低（单眼发病）的虹膜粘连、瞳孔残膜、前房积血、角膜新生血管、眼睛变大或变小、晶体脱位、视网膜出血、虹膜充血、角膜色素沉积，不能排除与药物不相关；≥75 mg/kg/d组的F0代出现与药物相关的短暂的、轻度的流涎、嘴唇肿胀及红/棕色鼻周围异物。致癌性:尚未开展泽布替尼致癌性研究。

• 【贮藏】

  密封，30℃以下保存。

• 【规格】

  80mg*64粒*1瓶

• 【包装规格】

  口服固体药用高密度聚乙烯瓶及高密度聚乙烯/聚丙烯儿童安全组合瓶盖系统。60粒/瓶/盒；64粒/瓶/盒；120粒/瓶/盒。

• 【有效期】

  24个月。

• 【执行标准】

  执行标准】YBH01572020

• 【批准文号】

  国药准字H20200005

• 【生产企业】

  企业名称：百济神州生物科技有限公司

医师专业问答：

问：尿道炎吃诺氟沙星胶囊有用吗

答：对于由敏感菌引起的细菌性尿道炎，服用诺氟沙星胶囊是有用的。尿道炎通常由细菌感染引起，诺氟沙星胶囊是一种广谱抗生素，能够有效抑制细菌的生长和繁殖。因此，对于由敏感菌引起的尿道炎，服用诺氟沙星胶囊可以起到治疗作用。但需要注意的是，诺氟沙星胶囊并非对所有类型的尿道炎都有效。如果尿道炎是由非细菌性原因如病毒感染、真菌感染或化学刺激引起的，则该药物可能无效。此外，在使用诺氟沙星胶囊时，应遵循医生的建议，并注意可能出现的副作用和药物相互作用。在确诊为细菌性尿道炎后，在医生指导下使用诺氟沙星胶囊的同时，还应注意个人卫生习惯的改善和避免摄入刺激性食物和饮料。

问：卵巢早衰吃坤泰胶囊有效吗

答：坤泰胶囊对轻度的卵巢早衰症状可能有一定的改善作用，但并非专门针对该疾病的药物。坤泰胶囊主要成分为阿胶、黄芩、白芍、茯苓等，具有滋补肝肾、滋阴补肾的作用。卵巢早衰可能与雌激素水平下降有关，坤泰胶囊中的阿胶和茯苓可能有助于调节内分泌，提高雌激素水平。因此，坤泰胶囊可能对卵巢早衰有一定的治疗效果。然而，坤泰胶囊并非专门针对卵巢早衰的药物，其治疗效果因人而异。对于轻度的卵巢早衰症状，可能有一定的改善作用；但对于严重的症状或已经导致不孕等情况，则需要结合其他治疗方法。对于卵巢早衰患者，建议在医生指导下使用坤泰胶囊，并结合生活方式调整和营养补充等综合治疗措施。

问：龙牙肝泰胶囊治肝病有效吗

答：龙牙肝泰胶囊对部分类型的肝病有效，但具体效果因人而异。龙牙肝泰胶囊是一种针对肝脏疾病的中成药，其主要成分为龙胆、黄芩等中药。这些药物具有清热解毒、利湿退黄的作用，对于肝炎、肝硬化等引起的肝功能异常有一定的改善效果。但其对不同类型的肝病效果可能有所差异，如对酒精性肝病的治疗效果可能不如西药。此外，使用时应遵循医生建议，避免与其他药物相互作用。对于严重的肝病患者，应结合医生的指导进行综合治疗，包括饮食调整、生活方式改变和必要时的药物治疗。

问：连花清瘟颗粒和连花清瘟胶囊疗效一样吗

答：连花清瘟颗粒和连花清瘟胶囊的疗效是相同的，因为它们含有相同的中药成分，并且作用机制也相似。连花清瘟颗粒和连花清瘟胶囊的疗效相同，因为它们都含有相同的中药成分，如金银花、连翘等。这些成分具有清热解毒、宣肺泄热的作用，适用于治疗风热感冒引起的症状。虽然两种剂型的药物成分相同，但其吸收和利用方式可能略有不同。颗粒剂型可能更适合儿童或对胶囊有不适感的患者，而胶囊则更方便携带和服用。在使用连花清瘟颗粒或连花清瘟胶囊时，应按照医生或说明书的建议进行，并注意观察症状变化。如果症状持续或加重，应及时就医。

问：连花清瘟胶囊到底有效吗

答：连花清瘟胶囊对某些类型的感冒有效，但需注意适用范围和正确使用方法。连花清瘟胶囊的有效性主要取决于其成分和适应症。该药物含有多种中药成分，如金银花、连翘等，具有清热解毒、宣肺泄热的作用。对于风热感冒、流感等引起的发热、咳嗽等症状，连花清瘟胶囊能够起到一定的缓解作用。临床研究显示，连花清瘟胶囊在治疗上述疾病时具有较好的疗效。但需要注意的是，该药物并非适用于所有感冒类型，如风寒感冒患者使用可能会加重症状。此外，在使用过程中应遵循医生建议或说明书指导。对于感冒患者，除了使用连花清瘟胶囊外，还应注意休息、保持充足的水分摄入，并避免接触他人以减少传播风险。

问：连花清瘟胶囊能否治疗发烧

答：连花清瘟胶囊适用于部分由流行性感冒引起的发烧，但并非所有发烧都适合使用该药物。连花清瘟胶囊主要针对流行性感冒引起的发烧，其清瘟解毒、宣肺泄热的功效有助于缓解症状。但并非所有发烧都由流行性感冒引起，如细菌感染或非感染性原因导致的发烧，此时使用连花清瘟胶囊可能无效甚至有害。对于非流行性感冒引起的发烧，应根据具体病因进行治疗。如细菌感染可使用抗生素，非感染性疾病则需针对原发病进行治疗。在使用连花清瘟胶囊前，应咨询医生以确定是否适合个体情况。在不明原因的发烧时，建议及时就医以确定病因，并遵循医生的指导进行治疗。

问：金嗓利咽胶囊化痰有效吗

答：金嗓利咽胶囊对化痰效果有限，对于痰多的患者应寻求医生指导并采取其他针对性措施。金嗓利咽胶囊化痰效果有限，其主要针对慢性咽炎、慢性喉炎等引起的咽喉不适。由于其主要作用是清热解毒、消肿止痛，因此化痰不是其主要功效。对于痰多的患者，建议在医生指导下使用具有化痰作用的药物，如盐酸氨溴索口服溶液、盐酸溴己新片等。同时，保持良好的生活习惯和饮食习惯也对缓解症状有帮助。患者应避免吸烟和二手烟，保持室内空气流通，并注意饮食清淡，避免辛辣刺激性食物。

问：金感胶囊和炎热清片能一起吃吗

答：金感胶囊和炎热清片不建议同时服用，以免增加药物相互作用的风险。金感胶囊和炎热清片均是治疗感冒的药物，但其成分和作用机制不同。金感胶囊主要成分为对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱等，具有解热镇痛和减轻鼻黏膜充血的作用；而炎热清片则含有连翘、板蓝根等中药成分，具有清热解毒的功效。两种药物同时服用可能会增加药物相互作用的风险，导致不良反应的发生。在特殊情况下，如患者同时患有多种疾病或需要使用多种药物时，应在医生指导下谨慎使用。此外，对于过敏体质或对其中任何一种药物成分过敏的患者应避免同时使用。在服用这两种药物时，应遵循医生的建议和说明书上的用药指导。如果出现任何不适或疑似不良反应，应立即停止使用并咨询医生。

问：金感胶囊和布洛芬缓释胶囊能一起吃吗

答：金感胶囊和布洛芬缓释胶囊不宜同时服用，可能会增加胃肠道不适的风险，并可能产生相互作用。金感胶囊主要成分为盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏等，具有抗病毒作用，常用于缓解普通感冒和流行性感冒引起的症状。而布洛芬缓释胶囊为非甾体抗炎药，能够缓解轻至中度的疼痛和发热。两者作用机制不同，但同时服用可能会增加胃肠道不适的风险。由于金感胶囊中含有马来酸氯苯那敏等成分，与布洛芬缓释胶囊可能存在相互作用，可能导致中枢神经系统抑制作用增强，加重嗜睡、头晕等症状。此外，对于胃肠道较为敏感或存在溃疡的患者来说，同时服用这两种药物可能会加重胃肠道负担。在使用金感胶囊和布洛芬缓释胶囊时应间隔一定时间，并注意观察身体反应。如果出现严重不适或症状加重，请立即停止使用并咨询医生。

问：胶囊皮对身体有害吗

答：正常情况下，胶囊皮对身体无害，并且在正确使用和处理下不会产生负面影响。胶囊皮通常由可食用或可降解的材料制成，如淀粉、明胶等，这些材料无毒无害，不会对身体造成负面影响。但若患者对某些材料过敏，可能会引发过敏反应，如皮肤瘙痒、红肿等。此外，如果胶囊皮被误食或长期滞留胃部，可能增加胃肠道负担或引起不适。对于过敏体质者，在服用含有胶囊皮的药物时应特别注意，避免接触并及时就医处理。对于非过敏人群，误食胶囊皮一般不会产生严重后果，但建议避免长期滞留胃部以免影响消化功能。对于有过敏史的患者，在服用药物时应咨询医生是否需要特殊处理胶囊皮。而对于非过敏人群，则无需特别注意。

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