阿利西尤单抗注射液(波立达)

处方药物

英文名：Alirocumab injection
主治：

药品说明书：

• 【药品名称】

  通用名称：阿利西尤单抗注射液
  商品名称：波立达
  英文名称：Alirocumab injection
  汉语拼音：Alixiyoudankang Zhusheye

• 【成份】

  本品活性成份为阿利西尤单抗。 阿利西尤单抗是一种全人源单克隆抗体（IgG1 同种型），作用靶点为前蛋白转化酶枯草溶菌素 9（PCSK9）。阿利西尤单抗是采用中国仓鼠卵巢细胞悬浮培养和重组 DNA 技术生产的。 阿利西尤单抗有两个二硫键连接的人重链，这两个重链分别通过二硫键与 人 κ 轻链共价连接。单个 N-糖基化位点位于重链 Fc 恒定区的 CH2 结构域内。 重链和轻链的可变区结合，形成抗体内的 PCSK9 结合位点。阿利西尤单抗的分 子量约为 146 kDa。 辅料：注射液含组氨酸、蔗糖、聚山梨酯 20 和注射用水。

• 【性状】

  单剂量预充式注射笔，皮下注射液。澄清，无色至淡黄色溶液，pH 值为 6.0左右。

• 【适应症】

  心血管事件预防 在确诊为动脉粥样硬化性心血管疾病的成人患者中，降低心肌梗死、卒中、 需要住院的不稳定性心绞痛的风险。通过： -与最大耐受剂量的他汀类药物联合用药，伴随或不伴随其他降脂疗法， 或者 -在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中，单独用药或与其他降脂疗法 联合用药。 原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性)和混合型血脂异常 可作为饮食的辅助疗法，用于成人原发性高胆固醇血症(杂合子型家族性和 非家族性)或混合型血脂异常患者的治疗，以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平： -在接受最大耐受剂量的他汀类药物治疗仍无法达到 LDL-C 目标的患者 中，与他汀类药物、或者与他汀类药物及其他降脂疗法联合用药，或者 -在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中，单独用药或与其他降脂疗法联合用药。

• 【用法用量】

  用量 开始本品治疗前，应排除高脂血症或混合性血脂异常（例如肾病综合征、 甲状腺功能减退症）的继发性病因。 本品的常规起始剂量为75mg，皮下注射，每 2 周一次（Q2W）。若患者需 要更大幅度降低 LDL-C，可以150mg起始给药，皮下注射，每2周一次。 可根据患者特点（例如基线 LDL-C 水平、治疗目标和对治疗的反应）个体 化调整本品的剂量。治疗开始或调量后 4-8 周可评估血脂水平，并相应调整剂 量。如果患者在接受 75 mg 每 2 周一次治疗后需要进一步降低 LDL-C，则可调整至最大剂量，即150mg每2周一次。 如果漏给剂量，患者应尽快注射，然后按照原计划重新开始治疗。 特殊人群 儿童患者 尚未确定儿童患者用药的安全性和疗效。 老年患者 老年患者无需调整剂量。 肝脏损害 轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量。无重度肝功能损害患者中的相 关数据。 肾脏损害 轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者的可用数 据有限。 体重 无需根据患者体重调整剂量。 用法 采用一次性预充式注射笔，在大腿、腹部或上臂进行皮下注射。 建议轮换注射部位。 不应在活动性皮肤疾病或损伤（例如晒伤、皮疹、发炎或皮肤感染）部位注射本品。 不得在同一注射部位同时注射本品与其他注射用药物。 未进行相容性研究，因此勿将本品与其他药品混合。 医护专业人员提供适当的皮下注射技术指导后，患者可自行注射或由护理人员注射本品。 给药前，应目检是否存在颗粒物或变色情况。如果溶液变色或出现可见颗 粒物，不得使用。 使用前，应将预充式注射笔（PFP）放至室温。 预充式注射笔为一次性。 使用后，将预充式注射笔放入防刺穿容器内，并按照当地（国家）法规丢弃。切勿回收容器。将容器置于儿童无法触及之处。 患者和护理人员应接受适当的皮下注射技术指导，包括无菌技术以及如何 正确使用预充式注射笔。 应提醒患者和护理人员在使用本品前仔细阅读患者须知和使用说明书。 应告知患者和护理人员不得重复使用预充式注射笔，并就使用后的安全丢弃方式提供指导。

• 【不良反应】

  采用以下 CIOMS 频率分级标准（若适用）： 非常常见≥10%；常见≥1 且10%；偶见≥0.1 且1%；罕见≥0.01 且0.1%； 非常罕见≥0.01%；未知（无法根据现有数据估计频率）。 下文描述的安全性数据反映了 3340 例患者（3451 患者-年暴露）的阿利西 尤单抗暴露量，多数为心血管高危或极高危患者，患者接受 75 和/或 150 mg 阿 利西尤单抗皮下注射给药，每 2 周一次（Q2W），治疗持续时间最长为 18 个月 （包括 2408 例使用阿利西尤单抗至少 52 周的患者以及 639 例使用阿利西尤单 抗至少 76 周的患者）。安全性数据是基于 9 项安慰剂对照研究（4 项 2 期研究 和 5 项 3 期研究，所有患者均接受他汀类药物背景治疗）和 5 项依折麦布对照3 期研究（3 项研究中的患者接受了他汀类药物背景治疗）的汇总结果。 在10项涉及原发性高胆固醇血症和混合性异常血脂患者的3期对照研究中，最常见的不良反应（有≥1% 阿利西尤单抗治疗组患者）为局部注射部位各种反应、上呼吸道症状和体征、以及瘙痒。 在接受阿利西尤单抗治疗的患者中，最常见的导致治疗中止的不良反应为局部注射部位反应。 ODYSSEY OUTCOMES（心血管结局研究）中的安全性特征与 3 期对照研究中描述的总体安全性特征一致。 在 3 期项目所用的 2 种剂量（75 mg Q2W 和 150 mg Q2W）间未观察到安全性特征差异。 在原发性高胆固醇血症和混合性血脂异常的 3 期对照研究中，1158 例（34.7%）阿利西尤单抗治疗组患者的年龄≥65 岁，241 例（7.2%）≥75 岁。在心血管结局研究中，2505 例阿利西尤单抗治疗组患者的年龄≥65 岁，493 例≥75岁。随着年龄的增长，在安全性和疗效方面未观察到显著差异。 在最近完成的包含阿利西尤单抗实际暴露患者 406 例亚洲患者（其中中国患者 302 例）的 EAST 研究中，阿利西尤单抗耐受良好，安全特征与在此前的3 期研究中观察到的一致。未观察到暴露于阿利西尤单抗的患者有新的安全性信号。阿利西尤单抗组在治疗期间发生的不良事件（TEAE）的患者比例略高于依折麦布对照组。值得注意的是，治疗期间发生的严重不良事件和不良事件导致的停药情况，在两个治疗组间是均衡的。 不良反应列表 表1列出了在临床研究中报告的不良反应。基于合并 3 期临床研究中的不良事件发生率，计算所有事件的频率。ODYSSEY OUTCOMES 研究仅注射部位反应被确认为不良反应，其发生频率与 3 期临床研究的相似。 选定不良反应描述 局部注射部位反应 阿利西尤单抗治疗组和对照组分别有 6.1%和 4.1%的患者报告了局部注射部位反应，包括红斑/发红、瘙痒、肿胀和疼痛/触痛。多数注射部位反应为一过性，且强度为轻度。两组由局部注射部位反应所致的停药率相当（阿利西尤单抗组和对照组分别为0.2%和0.3%）。 在 心 血 管 结 局 研 究 （ ODYSSEYOUTCOMES）中，阿利西尤单抗治疗组患者发生注射部位反应的频率高于安慰剂治疗组患者（分别为 3.8%和 2.1%）。 一般过敏反应 阿利西尤单抗组报告一般过敏反应的频率高于对照组，这主要是由瘙痒发生率的差异所致。观察到的瘙痒病例通常为一过性且强度为轻度。此外，对照临床研究中罕见和偶尔报告了严重过敏反应，如超敏反应、钱币状湿疹、荨麻疹和过敏性血管炎。在心血管结局研究（ODYSSEY OUTCOMES）中，阿利西尤单抗治疗组和安慰剂治疗患者报告一般过敏反应的频率相似（分别为 7.9%和7.8%）。在瘙痒发生率方面未见差异。 低LDL-C值 尽管在阿利西尤单抗研究中未发现极低 LDL-C 的不良结果，但尚不清楚极低 LDL-C 水平的长期影响。在已发表的遗传学研究以及降脂疗效的随机对照临床和观察性研究中，新发糖尿病风险的增加与 LDL-C 水平较低相关。 心血管（CV）事件 在预定的 3 期研究汇总分析中，阿利西尤单抗组和对照（安慰剂或活性对照）组分别有 110 例（3.5%）和 53 例（3.0%）患者报告了经判定证实的治疗期间出现的 CV 事件，包括冠心病（CHD）死亡、心肌梗死、缺血性卒中、需要住院的不稳定性心绞痛、充血性心力衰竭住院和血运重建，风险比（HR）=1.08（95% CI，0.78-1.50）。阿利西尤单抗组和对照（安慰剂或活性对照）组分别有52/3182 例（1.6%）和 33/1792 例（1.8%）患者报告了经判定证实的主要不良心血管事件（MACE）；HR=0.81（95% CI，0.52-1.25）。 在 LONG TERM 研究的预设最终分析中，阿利西尤单抗组和安慰剂组分别 有 72/1550 例（4.6%）和 40/788 例（5.1%）患者发生了经判定证实的治疗期间 出现的 CV 事件；两组分别有 27/1550 例（1.7%）和 26/788 例（3.3%）患者报 告了经判定证实的 MACE。事后分析了风险比；所有 CV 事件和 MACE 的 HR 分别为 0.91（95% CI，0.62-1.34）和 0.52（95% CI，0.31-0.90）。 全因死亡 在 3 期研究中， 阿利西尤单抗 组 和 对 照 组的 全 因 死 亡 率 分 别 为 0.6%（20/3182 例患者）和 0.9%（17/1792 例患者）。多数患者的主要死因为 CV 事件。 免疫原性/抗药抗体（ADA） 与所有治疗性蛋白一样，阿利西尤单抗可能具有免疫原性。在 ODYSSEY OUTCOMES 研究中，阿利西尤单抗 75 mg 和/或 150 mg 每 2 周一次（Q2W） 治疗组以及安慰剂治疗组分别有 5.5%和 1.6%的患者在开始治疗后检出抗药抗 体（ADA），其中多数为一过性应答。阿利西尤单抗治疗组和安慰剂治疗组分别 有 0.7%和 0.4%的患者出现持续性 ADA 应答。在 0.5%的阿利西尤单抗治疗组 患者和0.1%的安慰剂治疗组患者中观察到中和抗体（NAb）应答。 抗药抗体应答（包括 NAb）的滴度较低，不会对阿利西尤单抗的疗效或安 全性产生具有临床意义的影响，但在治疗期间出现 ADA 的患者中，注射部位反 应的发生率高于 ADA 阴性患者（7.5% 比 3.6%）。在存在 ADA 的条件下，尚不清楚继续长期接受阿利西尤单抗治疗的结局。 在汇总 10 项安慰剂对照和活性对照研究（患者接受阿利西尤单抗 75 mg 和/或 150 mg Q2W 治疗）以及一项单独的临床研究（患者接受阿利西尤单抗 75 mg Q2W 或 300 mg Q4W，包括剂量调整至 150 mg Q2W 的部分患者）中，检出 ADA 和 NAb 的发生率与上述 ODYSSEY OUTCOMES 研究的结果相似。 免疫原性数据高度依赖于研究方法的灵敏度和特异性以及其他因素。此外，在研究中观察到的抗体阳性发生率可能受到多种因素的影响，包括样本处理、采样时间、合并用药和基础疾病。因此，将阿利西尤单抗的抗体发生率与其他药品的抗体发生率进行比较可能具有误导性。 上市后经验 在本品上市后使用期间曾报告了以下不良反应。不良反应来自自发报告，故频率为“未知”（无法根据现有数据估算）。 全身性疾病及给药部位各种反应 - 流感样疾病 - 过敏反应 血管性水肿

• 【禁忌】

  已知对本品活性成份或其中的任何辅料成份过敏。 对于与伴随他汀类药物或其他调脂治疗（LMT）相关的禁忌症，请参阅其 目前各自现行的处方信息。

• 【注意事项】

  在临床研究中报告了一般过敏反应（包括瘙痒症），以及罕见且有时严重的过敏反应（例如，超敏反应、钱币状湿疹、荨麻疹和过敏性血管炎）。在上市后的报告中出现了血管性水肿。如果发生严重过敏反应的体征或症状，则必须停止阿利西尤单抗治疗，并开始适当的对症治疗。 对驾驶车辆和操作机器能力的影响 本品对驾驶车辆和操作机器能力无影响或影响可忽略。

• 【特殊人群用药】

  儿童注意事项：
  尚未研究阿利西尤单抗在儿童患者中的药代动力学作用。 尚未确定本品在儿童患者中的安全性和疗效。
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  妊娠妇女 尚无妊娠女性使用本品的数据。阿利西尤单抗是一种重组 IgG1 抗体，因此 预期可透过胎盘屏障。动物研究未显示对维持妊娠或胚胎-胎仔发育有直接或间 接有害影响；在大鼠中发现了母体毒性，但在给药剂量超过人用剂量的猴中未 观察到，在猴后代中观察到对抗原攻击的较弱再次免疫应答。不建议在妊娠期 间使用本品，除非妇女的临床状况需要使用阿利西尤单抗进行治疗。 与他汀类药物联合治疗 他汀类药物禁用于妊娠妇女。请参见各自的现行处方信息。 哺乳 尚不清楚阿利西尤单抗是否经人乳分泌。人免疫球蛋白 G（IgG）经人乳分泌，特别是初乳；不建议哺乳期妇女在此期间使用本品。在哺乳的其余期间， 预计暴露量较低。由于阿利西尤单抗对母乳喂养婴儿的影响未知，因此在此期 间，应决定停止哺乳还是停用本品。 与他汀类药物联合治疗： 他汀类药物禁用于哺乳期妇女。请参见各自的现行处方信息。 生殖功能在动物研究中，对生殖功能的替代标志物无不良影响。 尚未表明 对人类生殖功能有不良影响。
  
  老人注意事项：
  基于群体药代动力学分析，年龄与阿利西尤单抗稳态抗暴露量的微小差异相关，但对疗效或安全性没有影响。 老年患者无需调整剂量。

• 【药物相互作用】

  阿利西尤单抗对其他药品的影响 由于阿利西尤单抗是一种生物药品，预期对其他药品无药代动力学影响， 对细胞色素 P450 酶也无影响。 在阿利西尤单抗与阿托伐他汀或瑞舒伐他汀联合给药的临床研究中，阿利西尤单抗重复给药后未观察到他汀类药物浓度的相关变化，表明细胞色素 P450酶（主要是 CYP3A4 和 CYP2C9）和转运蛋白（如 P-gp 和 OATP）不受阿利西 尤单抗的影响。 其他药品对阿利西尤单抗的影响 已知他汀类和其他调脂治疗可增加 PCSK9 蛋白（即阿利西尤单抗的靶点） 的产生。这导致靶点介导的清除率增加以及阿利西尤单抗的全身暴露量减少。 与阿利西尤单抗单药治疗相比，与他汀类、依折麦布和非诺贝特联合用药时， 阿利西尤单抗的暴露量分别降低 40%、15%和 35%左右。然而，如果阿利西尤 单抗以每两周一次给药，那么在给药间隔期间 LDL-C 降低情况可维持。

• 【药理作用】

  药理作用 阿利西尤单抗是一种针对人前蛋白转化酶枯草溶菌素 9（PCSK9）的全人源单克隆 IgG1。阿利西尤单抗与 PCSK9 结合，抑制循环中的 PCSK9 与低密度脂 蛋白受体（LDLR）的结合，从而阻止 PCSK9 介导的 LDLR 降解，使得 LDLR 可重新循环至肝细胞表面。阿利西尤单抗通过抑制 PCSK9 与 LDLR 结合，导致 能够清除血液中低密度脂蛋白的 LDLR 的数量增加，从而降低 LDL-C 水平。 毒理研究 生殖毒性 性成熟猴连续 6 个月皮下注射阿利西尤单抗 5、15、75 mg/kg/周，暴露量（基于血清 AUC）相当于临床剂量（150mg，每两周给药 1 次）时的 103 倍时， 未见对生育力替代标记物（如发情周期、睾丸体积、射精量、精子活力或每次 射精的精子计数）的影响。大鼠或猴的 6 个月重复给药毒性试验中，系统暴露量分别相当于临床（150mg，每两周给药 1 次）系统暴露量（基于血清 AUC）的 11 倍和 103 倍时，生殖系统未见给药相关的解剖学或组织病理学病变。 妊娠大鼠器官形成期（妊娠第 6、12 天）皮下注射阿利西尤单抗 75mg/kg/次，暴露量（基于血清 AUC）相当于人最大推荐剂量（150mg，每两周给药 1次）的 12 倍，未见对胚胎-胎仔发育的影响。 妊娠食蟹猴器官形成期到分娩时皮下注射阿利西尤单抗 15、75mg/kg/周，暴露量（基于血清 AUC）相当于人最大推荐剂量（150mg，每两周给药 1 次） 时的 13、81 倍，4-6 月龄的新生猴可见体液免疫受到抑制。未见其它对妊娠母 体、胚胎-胎仔或新生猴发育的影响。 阿利西尤单抗可透过胎盘屏障。 致癌性 阿利西尤单抗尚未进行致癌性试验，不认为单抗会影响 DNA 或染色体，未 评估致突变性。证据权重分析显示，阿利西尤单抗的重复给药毒性试验未见肿 瘤发生或组织增生等癌前病变相关证据，对免疫细胞的活性和胆汁酸负荷相关 终点未见影响。阿利西尤单抗对 Pcsk9hum/humLdlr+/-小鼠肝细胞表面 CD81 水 平未见影响，认为不会增加 CD81 依赖的 HCV 感染导致肿瘤发生的风险。 其它毒性 成年猴连续 13 周联用阿利西尤单抗 75mg/kg（每周给药 1 次）和阿托伐他 汀 40mg/kg（每天给药 1 次），暴露量（基于血清 AUC）相当于人最大推荐剂量（150mg，每两周给药 1 次）的 100 倍时，给药的第 1-2 个月未见阿利西尤单抗 对体液免疫的影响。

• 【贮藏】

  贮藏于 2℃-8℃ 冰箱中。请勿冷冻。 置于外包装盒中，避光保存。 防止极热环境。 如果需要，例如在旅行时，本品可在室温下 25°C 贮藏最多 30 天。避光。 不要超过 25°C。从冰箱中取出后，必须在 30 天内使用本品或丢弃。

• 【规格】

  单剂量预充式注射笔每支为1毫升溶液,含75毫克或150毫克阿利西尤单抗。

• 【包装规格】

  1ml 溶液装于 1 型硅化透明玻璃注射器中，配备不锈钢针，苯乙烯-丁二烯 橡胶软针帽，以及乙烯-四氟乙烯涂层的溴化丁基橡胶柱塞。 预充式注射笔 75 mg： 将注射器部件组装到一次性预充式注射笔中，注射笔带有蓝帽和浅绿色激活按钮。 预充式注射笔 150 mg： 将注射器部件组装到一次性预充式注射笔中，注射笔带有蓝帽和深灰色激活按钮。 包装规格： 1、2、6 支预充式注射笔。

• 【有效期】

  5±3℃贮存，24 个月

• 【执行标准】

  进口药品注册标准：JS20180034

• 【批准文号】

  注册证号S20190042

医师专业问答：

问：成都中医肿瘤专科医院-直肠癌注射液

答：成都中医肿瘤专科医院-直肠癌注射液-成都中医肿瘤医院有：1.成都海大中医肿瘤医院、2.成都西南中医院、3.成都市第三人民医院、4.成都市第二人民医院、112.成都市妇女儿童中心医院等，-直肠癌患者不宜使用灌注治疗。因为灌注治疗通常是指将药物通过静脉或动脉途径注入体内，以达到治疗目的的一种方法。而直肠癌患者的肠道功能可能受到影响，使用灌注治疗可能会增加肠道负担，导致不适症状加重。因此，为确保安全和有效的治疗效果，应由专业医生评估后决定是否采用灌注治疗。如果患者需要接受灌注治疗，应在有经验的肿瘤科医师指导下进行，并密切监测病情变化。在治疗直肠癌的过程中，建议定期进行大便常规检查、血常规检查以及影像学检查等，以便及时发现并处理任何可能出现的问题。同时，保持良好的饮食习惯和生活方式也有助于促进康复。

问：成都中医肿瘤排名前十名-治疗肝癌的注射液

答：成都中医肿瘤排名前十名-治疗肝癌的注射液-成都中医肿瘤医院有：1.成都海大中医肿瘤医院、2.成都西南中医院、3.成都市第三人民医院、4.成都市第二人民医院、122.成都市妇女儿童中心医院等，-治疗肝癌的注射液包括索拉非尼、仑伐替尼、阿帕替尼、紫杉醇和顺铂。这些药物需在专业医生指导下使用，患者应定期监测副作用并遵循医嘱调整用药方案。1.索拉非尼索拉非尼通过抑制肿瘤血管生长因子受体活性来阻断肿瘤血供，从而达到抗肿瘤效果。此药可用于晚期肝癌患者的姑息性治疗。对于无法手术切除的小肝癌患者，可考虑使用索拉非尼以控制病情发展。2.仑伐替尼仑伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制VEGFR、FGFR等信号通路，阻断肿瘤新生血管形成，适用于肝癌患者的系统性治疗。对于复发性或转移性肝癌且不适合接受局部治疗者，仑伐替尼是有效的管理选择。3.阿帕替尼阿帕替尼能够阻断VEGF受体，减少内皮细胞增殖，从而抑制新血管形成，改善肝癌微环境，发挥抗肿瘤作用。对于既往接受过至少二线系统化疗后发生疾病进展或复发的肝癌患者，阿帕替尼可以作为三线治疗的选择之一。4.紫杉醇紫杉醇是一种广谱抗肿瘤药物，主要通过干扰微管蛋白装配来阻止癌细胞分裂和增殖，对多种类型的癌症均有一定的治疗效果。紫杉醇常用于晚期肝癌患者的辅助化疗，旨在巩固手术或放疗后的治疗效果。5.顺铂顺铂是一种经典的烷化剂，具有较强的细胞毒性，能够透过生物膜进入细胞核，与DNA结合导致其结构改变，进而影响蛋白质合成及功能，产生细胞毒效应。顺铂广泛应用于各种实体瘤以及某些血液系统的恶性肿瘤的综合治疗中，在肝癌的治疗过程中也占有重要地位。在使用上述药物时需注意观察可能出现的副作用，并定期监测肝肾功能。患者应保持良好的生活习惯，如戒烟限酒、均衡饮食，有助于减轻肝脏负担，促进身体健康。

问：氯化钠注射液输的液体是盐水吗

答：氯化钠注射液输的液体是盐水，它在临床中广泛用于治疗电解质失衡和维持体液平衡。氯化钠注射液中的液体是盐水，因为其主要成分为氯化钠，通过静脉输液进入人体后，可以补充体内的电解质平衡。在临床中，氯化钠注射液常用于治疗因电解质失衡导致的疾病或症状。它能够维持体液和电解质的平衡，对于低血容量性休克、高渗性脱水等情况有较好的治疗效果。使用氯化钠注射液时应严格遵循医嘱，并注意观察患者反应。对于存在肾功能不全或心力衰竭的患者，应谨慎使用。

问：肝虫净和伊维菌素注射液可以一起用吗

答：在专业医生的指导下，在特定情况下肝虫净和伊维菌素注射液可以一起使用。肝虫净和伊维菌素注射液是两种不同的药物，分别用于治疗寄生虫感染和驱除寄生虫。肝虫净主要针对肠道寄生虫，而伊维菌素则对线虫和节肢动物有效。因此，这两种药物可以一起使用，但需要在医生的指导下进行。在特定情况下，如患者同时患有多种寄生虫感染或需要联合治疗时，医生可能会考虑同时使用这两种药物。但需要注意的是，同时使用可能会增加药物相互作用的风险，导致不良反应或治疗效果不佳。在接受治疗期间，患者应遵循医生的建议，并定期进行检查以监测病情变化。如果出现任何不适或疑虑，应及时与医生沟通。

问：盐酸异丙嗪注射液能治疗粘液腺囊肿吗

答：盐酸异丙嗪注射液不能有效治疗粘液腺囊肿。盐酸异丙嗪注射液主要用于治疗过敏反应和晕动病，其主要成分为盐酸异丙嗪。而粘液腺囊肿是由于唾液腺导管阻塞导致的，与过敏反应无关。因此，盐酸异丙嗪注射液对粘液腺囊肿的治疗作用有限。粘液腺囊肿通常需要通过手术切除或穿刺抽吸来治疗，而盐酸异丙嗪注射液并不能解决导管阻塞的问题。对于粘液腺囊肿患者，应咨询医生进行专业诊断和治疗，避免自行使用药物。

问：夏天无注射液治疗膝关节病变有效吗

答：夏天无注射液对轻度膝关节病变可能有效，但对于严重或伴有感染的病变效果有限。夏天无注射液主要成分为夏天无，具有活血化瘀、消肿止痛的功效。对于膝关节的轻度炎症或软组织损伤有一定的缓解作用，但对严重的关节退行性疾病或骨性关节炎可能效果有限。膝关节病变的严重程度和病因不同，对药物的反应也不同。如果病变较轻且为非感染性炎症，夏天无注射液可能有效；但若病变严重或伴有感染，则需结合其他治疗方法。对于膝关节病变患者，建议在医生指导下使用夏天无注射液，并结合物理治疗和适当的运动康复。同时注意保持良好的生活习惯和饮食均衡。

问：人胎盘脂多糖注射液可以提高免疫力吗

答：人胎盘脂多糖注射液可以提高免疫力，但应在医生指导下使用，并结合其他生活方式调整来增强机体抵抗力。人胎盘脂多糖注射液中含有脂多糖成分，脂多糖是人体免疫系统中的重要成分之一，能够刺激免疫细胞的活性，增强机体的免疫功能。因此，该药物可以提高免疫力。人胎盘脂多糖注射液主要用于治疗因免疫功能低下引起的疾病，如慢性支气管炎、慢性肝炎等。在使用时应遵循医生的建议和指导，避免自行使用或超量使用。对于免疫力低下的人群，除了使用人胎盘脂多糖注射液外，还可以通过均衡饮食、适量运动、充足睡眠等方式来提高免疫力。

问：喝葡萄糖注射液能否化解血液里氯离子

答：喝葡萄糖注射液不能直接化解血液里的氯离子，但可以提供能量支持身体代谢。葡萄糖注射液的主要作用是提高血糖水平，通过增加血液中的葡萄糖浓度来提供能量。氯离子在人体内主要存在于细胞外液中，其浓度的改变通常与电解质平衡失调有关。喝葡萄糖注射液并不能直接影响血液中的氯离子浓度，因为葡萄糖和氯离子的代谢途径不同。血液中的氯离子浓度异常可能与多种疾病有关，如肾功能不全、高氯性酸中毒等。这些疾病可能导致电解质失衡，需要针对性的治疗措施。对于电解质失衡的情况，应根据具体病因进行治疗。肾功能不全患者可能需要调整饮食或药物治疗；高氯性酸中毒患者则可能需要使用碳酸氢钠等药物来调节酸碱平衡。

问：高烧咳嗽输液用阿奇和氨溴索注射液可以吗

答：高烧咳嗽输液时是否使用阿奇和氨溴索注射液需根据具体病因来决定，在确定病因前不应盲目使用抗生素。高烧咳嗽可能是由多种原因引起的，如感染性疾病、过敏反应等。阿奇是一种抗生素，主要用于治疗细菌感染；而氨溴索注射液则是一种祛痰药，可以缓解咳嗽症状。如果高烧咳嗽是由细菌感染引起的，则使用阿奇可能有效；但如果是由其他原因引起的，则可能不适合使用阿奇。在确定病因之前，不建议盲目使用抗生素。如果高烧持续不退或咳嗽加重，应及时就医进行进一步检查和治疗。在输液时，应根据医生的建议和处方选择合适的药物，并遵循医嘱进行治疗。同时，注意保持良好的生活习惯和充足的休息，有助于身体恢复健康。

问：甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液去黄疸吗

答：甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液可以辅助治疗部分由肝功能异常引起的黄疸，但具体使用需遵医嘱，并结合其他治疗方法。甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液主要通过改善肝功能来治疗黄疸。它能够促进胆汁分泌，增加胆汁流量，从而降低血液中的胆红素水平。对于肝功能异常引起的黄疸，该药物具有一定的治疗效果。但需要注意的是，甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液并非所有类型的黄疸都适用。对于非肝源性黄疸或严重黄疸患者，可能需要其他治疗方法。在使用前应咨询医生，并严格遵循医嘱。对于黄疸患者，除了药物治疗外，还应注意饮食调整和生活习惯的改善。避免饮酒、高脂肪食物和过度劳累等可能加重肝脏负担的行为。

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