阿柏西普眼内注射溶液(艾力雅)

英文名：Aflibercept Intravitreous Injection
主治：

药品说明书：

• 【药品名称】

  通用名称：阿柏西普眼内注射溶液
  商品名称：艾力雅
  英文名称：Aflibercept Intravitreous Injection
  汉语拼音：Aboxipu Yannei Zhusherongye

• 【成份】

  活性成份为阿柏西普。通过重组 DNA 技术由中国仓鼠卵巢(CHO)K1 细胞 生产的融合蛋白，该融合蛋白是由人血管内皮生长因子受体(VEGFR)胞外结构 域(即 VEGFR1 Ig2 区和 VEGFR2 Ig3 区)与人 IgG1 的 Fc 结构域融合后形成的同 源二聚体糖蛋白。 辅料为聚山梨酯 20、磷酸二氢钠一水合物、磷酸氢二钠七水合物、氯化钠、 蔗糖和注射用水。

• 【性状】

  澄清、无色至淡黄色的等渗溶液。

• 【适应症】

  本品适用于治疗成人的糖尿病性黄斑水肿(DME)。

• 【用法用量】

  本品仅供眼玻璃体内注射用。必须且只能由具备丰富玻璃体内注射经验的医生注射本品。剂量 糖尿病性黄斑水肿(DME) 本品的推荐剂量为 2 mg 阿柏西普，相当于 50 微升。 本品治疗方式为初始 5 个月连续每月注射一次给药，然后每两个月注射一次。 注射间期内无需进行监测。 本品治疗 12 个月后，可根据视力和/或解剖学结果延长治疗间隔。如按照治疗 和延迟给药方案，可将治疗时间间隔逐步延长以维持稳定的视力和/或解剖学结果， 但目前还没有足够的数据支持在此类给药间隔时长方面所得出的结论。如果视力 和/或解剖学结果出现恶化，则应缩短治疗时间间隔。 因此，应由治疗医生确定监测时间安排，而且可能比既定的注射时间更频繁。 如果视力和解剖学结果提示患者没有从继续治疗中获益，则需要终止治疗。 特殊人群肝功能和/或肾功能损伤 尚未在肝功能和/或肾功能损伤的患者中专门针对本品开展特定研究。 现有数据表明，无需在这些患者中调整本品剂量(详见[药代动力学])。 老年人群 无须特殊考虑。75 岁以上糖尿病性黄斑水肿(DME)老年患者使用本品的经验有限。 儿童与青少年(18 岁以下) 尚未在儿童和青少年中确立本品的安全性和有效性。尚未在患有 DME 的儿科人群中使用过本品。给药方法须由具备丰富玻璃体内注射经验的医生按照医学标准和相关指南执行玻璃体内注射。一般而言，必须确保充分麻醉和无菌，包括使用局部广谱抗生素(如: 在眼周皮肤、眼睑和眼表面使用聚维酮碘)。推荐使用外科手术的手部消毒、无菌 手套、无菌手术单和无菌开睑器(或类似器具)。应从角巩膜缘后3.5-4.0 mm处，对准眼球中心进针，避免水平进针伤及晶 状体，直至进入玻璃体腔。然后给予本品 0.05 ml;后续注射应在不同的巩膜部位进行。玻璃体内注射之后应立刻监测患者的眼内压是否升高。适宜的监测措施可包 括视神经乳头灌注检查或眼压测量。如必要，应配有无菌设备进行穿刺。玻璃体内注射后，应告知患者及时报告提示眼内炎的任何症状(如:眼痛、 眼睛红肿、畏光、视物模糊)或视网膜脱离的任何症状。每瓶注射液仅可用于单眼单次治疗。每瓶注射液中含有的剂量超出了推荐使用剂量(2 mg 阿柏西普)。瓶中的可抽 取体积(100 微升)不会全部用完。注射之前应排出多余液体。注射瓶中全部液体 将导致药物过量。缓慢推动柱塞可以将气泡与多余药品一同排出，此时圆顶柱塞 的圆柱体基底与注射器上的黑色给药线对齐(相当于50微升，即:2 mg阿柏西普)。注射之后，必须丢弃任何未使用的产品。 关于给药前药品的处置，详见[注意事项]。西林瓶的使用说明 1.取下塑料盖并对瓶子的胶塞外部进行消毒。2.将盒中提供的 18 G、5 微米过滤针头连接于 1ml 无菌鲁尔接头注射器。 3.将过滤针头插入到瓶胶塞中央位置，直至针头完全进入瓶中并且尖端到达瓶子底部或底部边缘。 4.无菌环境下，将本品瓶中的所有内容物抽入到注射器中，保持瓶子处于正 立位置，稍微倾斜，以便于完全吸出。为了防止进入气泡，确保过滤针头 的斜角浸没在液体中。在抽吸过程中保持瓶子倾斜，确保过滤针头的斜角浸没在液体中。 5.当瓶子抽空时，确保柱塞杆充分抽回，以完全排空过滤针头。 6.取下过滤针头并恰当处置。 备注: 过滤针头不能用于玻璃体内注射。7.使用无菌技术，将 30 G x 1⁄2 英寸注射针头牢固安装在鲁尔注射器尖端上。8.将注射器与针头朝上，检查注射器是否有气泡。如果有气泡，用手指轻轻 敲打注射器，直至气泡升至顶部。9.轻轻按压柱塞杆，以排出所有气泡同时排出过量本品，这时柱塞头与注射 器上标记 0.05 ml 的刻度对齐。10.每瓶仅供单次使用。如果对侧眼需要治疗，必须使用一瓶新的注射溶液， 并且对侧眼在给予本品之前要更换无菌区、注射器、手套、帷帘、眼睑撑、 过滤器和注射针。应按照当地法规处置任何未使用的药品或废弃材料。

• 【不良反应】

  安全性特征总结在 8 项 III 期临床研究中，共计 3,102 位患者组成了安全性人群。其中，2,501 位患者接受了本品推荐剂量(2 mg)的治疗。 玻璃体内注射本品时，出现与注射操作相关的研究眼眼部严重不良反应的频 率不到 1/1,900。这些严重不良反应包括盲、眼内炎、视网膜脱离、外伤性白内障、 白内障、玻璃体出血、玻璃体脱离、眼内压升高(详见[注意事项])。 最常见的不良反应(在接受本品治疗的患者中，发生率至少为 5％)为结膜出 血(25％)、视力下降(11％)、眼痛(10％)、白内障(8％)、眼内压升高(8％)、 玻璃体脱离(7％)、玻璃体飞蛾症(7％)。 不良反应列表 下述安全性数据包括源自 8 项 III 期临床研究适应症为湿性 AMD(年龄相关 性黄斑变性)、CRVO(视网膜中央静脉阻塞)、BRVO(视网膜分支静脉阻塞)、 DME 及 mCNV(病理性近视继发脉络膜新生血管)且与注射操作或药品具有潜在因果关系的所有不良反应。按系统器官分类及频率列出了不良反应。频率的定义如下:非常常见(≥1/10)，常见(≥1/100，

• 【禁忌】

  对活性成份阿柏西普或本品中任一辅料过敏。活动性或疑似眼部或眼周感染。严重的活动性眼内炎症。

• 【注意事项】

  与玻璃体内注射相关的反应玻璃体内注射，包括玻璃体内注射本品，都可能引起眼内炎、眼内炎症、孔 源性视网膜脱离、视网膜破裂以及医源性外伤性白内障(详见[不良反应])。使 用本品时，必须始终使用合格的无菌注射技术。此外，注射后一周内应对患者进 行监测，以便在出现感染时能够及早给予治疗。应指导患者在出现任何提示有眼 内炎的症状、视网膜脱离或上述任何事件的情况下及时进行报告。 眼内压升高 玻璃体内注射后的 60 分钟内，包括玻璃体内注射本品，曾观察到眼内压升高 (详见[不良反应])。既往有报道过反复玻璃体内给予血管内皮生长因子(VEGF) 抑制剂后眼内压持续增加。对于青光眼控制不佳的患者，需要采取特殊预防措施 (当眼内压大于等于30 mmHg时，不得注射本品)。因此，在所有情况下，必须 监测眼内压和视神经乳头的血流灌注，并进行恰当处理。 免疫原性 作为治疗用蛋白质药物，本品有潜在的免疫原性(详见[不良反应])。在I II期临床试验中，治疗前本品各组的免疫反应发生率均约为 1％至 3％。给予本 品后 24-100 周，患者中的本品抗体检出率也相似。患者中无论有无免疫反应对本 品的疗效或安全性无影响。应告知患者报告眼内炎的任何体征或症状，如:疼痛、 畏光或发红，这可能是过敏反应的临床体征。 全身反应 曾有玻璃体内注射VEGF抑制剂之后出现全身不良事件的报告，包括非眼部出 血和动脉血栓栓塞事件(动脉血栓栓塞事件定义为非致死性卒中、非致死性心肌 梗死或血管性死亡，包括不明原因的死亡)。在DME研究中，从基线至52周本品联合治疗组患者的动脉血栓栓塞事件发生率为3.3％(578例中的有19例)，对照组为 2.8％(287例中的有8例);从基线至100周本品联合治疗组患者的动脉血栓栓塞事 件发生率为6.4％(578例中的有37例)，对照组为4.2％(287例中的有12例)。在理 论上这些事件可能与VEGF抑制有关。在过去6个月有中风或短暂脑缺血发作或心 肌梗死的DME患者中使用本品的安全性数据有限。因此对这些患者的治疗应谨慎。 其它 如针对湿性 AMD、DME 的其他玻璃体内抗-VEGF 治疗，如下情况亦具有适 用性: • 对使用本品进行双眼同时治疗的安全性和有效性，尚未进行系统研究(详见 [临床试验])。如果同时进行双侧眼治疗，可能会导致全身暴露量增加，从 而有可能增加全身不良事件的风险。• 合并使用其他抗 VEGF(抗血管内皮生长因子)类产品。• 尚无本品与其他抗 VEGF 类产品(全身或眼部)合并使用方面的数据。• 对湿性 AMD 进行抗 VEGF 治疗之后，与发生视网膜色素上皮撕裂相关的风险因素包括大面积的和/或高度隆起的视网膜色素上皮脱离。具有这 些视网膜色素上皮撕裂风险因素的患者使用本品治疗时，须谨慎。• 在孔源性视网膜脱离患者或3期或4期黄斑裂孔患者中，拒绝给予治疗。• 如果出现视网膜裂孔，则应暂停给药，只有在裂孔得到充分修复之后方可恢复治疗。• 若出现如下情形，则应暂停给药并且恢复治疗的时间不得早于预定的下次给药时间:o 与视力末次评估相比，最佳矫正视力(BCVA)的下降≥30 个字母;o 累及中心凹的视网膜下出血，或者出血面积占总病变面积的 50％及以上。• 如果已执行或计划执行眼内手术，则应在手术前后的 28 天内暂停给药。• 本品不得用于妊娠期妇女，除非潜在的获益超过了对胎儿的潜在风险(详见[孕妇及哺乳期妇女用药])。• 对于育龄期妇女而言，在初次给药前、治疗期间以及末次玻璃体内注射阿柏西普后至少 3 个月内必须使用有效的避孕方式(详见[孕妇及哺乳期妇女用药])。仅有有限治疗数据的患者使用本品在糖化血红蛋白(HbA1c)超过12％或增殖性糖尿病性视网膜病变的 糖尿病患者或者I型糖尿病导致的DME患者中进行治疗的经验有限。尚未使用本品在全身感染或伴有视网膜脱离或黄斑裂孔的患者中进行相关研 究。在未对高血压进行有效控制的糖尿病患者中，尚无使用本品治疗的数据。医 生在对上述患者进行治疗时，应考虑到缺少使用本品的相关信息。对驾驶能力和使用机器能力的影响由于可能存在与注射或眼睛检查相关的暂时性视觉障碍，注射本品可对驾驶 和使用机器的能力产生轻微影响。在视功能获得充分恢复之前，患者不得驾驶或使用机器。处置和其它处理的特殊注意事项每瓶注射液仅供单眼单次使用。由于瓶中所含注射液(100 微升)超过了推荐剂量(50 微升)，因此在给药前必须将多余的液体排掉。给药之前，须目检溶液是否存在任何异物和/或变色或物理外观是否存在任何 改变。如果观察到了任何改变，则弃用本药品。应使用 30G x1⁄2英寸的针头进行玻璃体内注射。

• 【特殊人群用药】

  儿童注意事项：
  尚未在儿童和青少年中确立本品的安全性和疗效。尚未在患有 DME 的儿科人群中使用过本品。
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  育龄期妇女 对于育龄期妇女而言，在初次给药前、治疗期间以及末次玻璃体内注射阿柏西普后至少 3 个月内必须使用有效的避孕方式(详见[注意事项])。 妊娠期用药尚无妊娠期妇女使用阿柏西普的数据。 动物研究表明，本品具有胚胎-胎仔毒性(详见[药理毒理])。尽管眼部给药后全身暴露量极低，但在妊娠期内不得使用本品，除非潜在的 获益大于对胎儿产生的潜在风险。哺乳期妇女尚不清楚阿柏西普是否会经人类母乳分泌。不排除药物对哺乳期婴幼儿产生潜在风险的可能性。不推荐哺乳期内使用本品。应基于母乳喂养对儿童的获益以及治疗对母亲的 获益，决定是中断哺乳还是放弃本品治疗。生殖能力全身高暴露量的动物研究结果表明，阿柏西普可损伤雄性和雌性生殖能力(详见[药理毒理])。对于全身暴露量极低的眼部给药而言，预计给药后不会出现该 效应。
  
  老人注意事项：
  在临床研究中，随机接受本品治疗的患者约 76％(2049/2701)为 65 岁以上， 约 46％(1250 / 2701)为 75 岁以上。在这些研究中，随着年龄的增长，疗效或安 全性方面无显著差异。老年用药无须特殊考虑。75 岁以上糖尿病性黄斑水肿(DME)老年人群使用本品的经验有限。

• 【药物相互作用】

  尚未开展相互作用研究。尚未研究维普泊芬光动力疗法（PDT）和本品的联合治疗，因此，尚未确立安全性特征。因为缺乏配伍研究资料，该药品不能与任何其它药品混合使用。

• 【药理作用】

  药理作用 血管内皮生长因子-A(VEGF-A)和胎盘生长因子(PlGF)属于血管生成因子VEGF 家族成员，是内皮细胞的促有丝分裂因子、趋化因子和血管通透性因子。VEGF 通过内皮细胞表面的 VEGFR-1 和 VEGFR-2 两种酪氨酸激酶受体发挥作用。 PlGF仅与VEGFR-1结合，VEGFR-1亦在白细胞的表面表达。VEGF-A对这些受体的 过度激活将导致病理性新生血管形成和血管通透性增加。阿柏西普是一种可与 VEGF-A、PlGF结合的可溶性诱骗受体，可抑制内源性VEGF受体与VEGF-A和PlGF 的结合和激活。毒理研究猴玻璃体内注射给予阿柏西普，在 2 和 4mg/眼剂量下，鼻甲呼吸上皮可见 腐蚀和溃疡，未见不良反应剂量(NOAEL)为 0.5mg/眼，该剂量下阿柏西普的系 统暴露量(AUC)约是人玻璃体内注射给药 2mg 系统暴露量的 56 倍。临床研究 中未见类似不良反应。遗传毒性未进行阿柏西普的遗传毒性试验。生殖毒性在一项为期 6 个月的猴静脉给药毒性试验中评估了阿柏西普对雄性和雌性 生育力的影响，每周给药一次，给药剂量为 3-30mg/kg。所有给药剂量下均可见 与雌性激素水平改变相关的停经或月经不调，雄性均可见精子形态和精子活力改 变。此外，雌性还可见卵巢和子宫重量降低以及伴随的黄体发育不足和成熟卵泡 减少，这些改变和子宫、阴道萎缩结果相关。在停药后 20 周内，以上所有改变 均可恢复。最低剂量 3mg/kg 下的游离阿柏西普的系统暴露量(AUC)大约是人 玻璃体内注射给药 2mg 系统暴露量的 1500 倍，该试验未建立 NOAEL。在两项胚胎-胎仔发育毒性试验中，妊娠兔在器官形成期每 3 天静脉注射给 予阿柏西普≥3mg/kg 或每 6 天皮下注射给予阿柏西普≥0.1mg/kg 均可产生胚胎- 胎仔发育毒性。胚胎-胎仔毒性主要包括:着床后丢失率和胎仔畸形率增加，畸 形包括水肿、脐疝、膈疝、腹裂、腭裂、缺趾、肠闭锁、脊柱裂、脑膨出、心脏 和大血管缺损、骨骼畸形(椎骨、胸骨和肋骨融合，多肋和胸椎增多，骨化不全)。 在这些试验中，母体 NOAEL 剂量为 3mg/kg，阿柏西普在所有剂量下均可导致胎 仔畸形，未找到胚胎-胎仔发育毒性的 NOAEL。在兔中产生胚胎-胎仔毒性的最低 剂量(0.1mg/kg)下的游离阿柏西普的系统暴露量(AUC)大约是人玻璃体内注 射给药 2mg 系统暴露量的 6 倍。致癌性未进行阿柏西普的致癌性试验。

• 【贮藏】

  将西林瓶置于外包装纸盒中，于 2~8°C避光贮存和运输，不得冷冻。

• 【规格】

  40毫克/mlx1瓶

• 【包装规格】

  1 瓶/盒。每瓶(I 型玻璃)可抽取体积为 0.1ml 溶液，配备了胶塞(弹性体 橡胶)以及 18G 过滤针头。

• 【有效期】

  24 个月。

• 【执行标准】

  执行标准】进口药品注册标准 JS20140135

• 【批准文号】

  注册证号S20180010

• 【生产企业】

  企业名称：VetterPharma-FertigungGmbH&Co.KG

医师专业问答：

问：生理氯化钠溶液和氯化钠注射的区别

答：生理氯化钠溶液和氯化钠注射液在适应症、浓度和稳定性方面存在差异。1.适应症生理氯化钠溶液适用于补充体液、纠正电解质失衡等非紧急情况。而氯化钠注射则用于快速补充电解质或治疗低血容量性休克。2.浓度生理氯化钠溶液的浓度为0.9%，与人体血液中的钠离子浓度相匹配，适合缓慢滴注。而氯化钠注射液的浓度较高，通常为3%-7%，常用于快速输液。3.稳定性生理氯化钠溶液在室温下稳定，可长时间保存；而氯化钠注射液需要避光保存，且保质期较短。使用时应严格遵循医嘱，避免自行调整剂量或改变给药方式。若出现不适症状，应及时就医并告知医生所使用的药物类型。

问：盐酸氨溴索注射溶液的作用与功效

答：盐酸氨溴索注射液一般是指盐酸氨溴索注射液，该药物的作用与功效包括促进痰液排出、缓解支气管痉挛、改善肺功能、缓解喘息等。该药物属于处方药，患者需要在医生指导下使用。1、促进痰液排出盐酸氨溴索注射液是一种黏液溶解药，能够增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少黏液腺分泌，从而降低痰液的粘稠度，促进痰液排出。2、缓解支气管痉挛盐酸氨溴索注射液可以增加支气管纤毛运动，从而缓解支气管痉挛，改善患者通气功能，主要用于治疗支气管哮喘、慢性支气管炎、急性支气管炎、肺气肿等疾病引起的痰液黏稠、咳痰困难。3、改善肺功能盐酸氨溴索注射液可以增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少黏液腺分泌，从而降低痰液的粘稠度，改善肺功能，主要用于治疗慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张等疾病引起的痰液黏稠、咳痰困难。4、缓解喘息盐酸氨溴索注射液可以减少支气管黏膜的分泌，扩张支气管，从而缓解喘息。5、其他作用与功效盐酸氨溴索注射液还具有抗炎、抗氧化的作用，在临床上可以用于治疗急性肺水肿、慢性阻塞性肺疾病等疾病。此外，需要注意对盐酸氨溴索注射液过敏者禁用，以免引起过敏反应。部分患者在使用盐酸氨溴索注射液后可能会出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻等不良反应，如果症状比较轻微，一般不需要特殊治疗，通常在停药后会逐渐缓解。如果症状比较严重，建议及时停药并及时就医治疗。

问：盐酸氨溴索注射溶液可以口服吗

答：盐酸氨溴索注射液一般可以口服，但患者要在医生指导下进行使用。盐酸氨溴索注射液是一种祛痰药，主要成分是盐酸氨溴索，临床上主要用于治疗伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及肺结核等疾病。如果患者出现上述疾病，可以在医生指导下使用盐酸氨溴索注射液进行治疗，一般可以口服。但是，患者要注意避免过量使用，以免引起不适症状。需要注意的是，对盐酸氨溴索注射液过敏者禁用，以免引起过敏反应。患者在使用盐酸氨溴索注射液时要注意避免与中枢性镇咳药同时使用，以免稀释的痰液堵塞气道。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。

问：氯化钠溶液和注射剂有区别吗

答：氯化钠溶液和注射剂通常有一定的区别，主要体现在成分不同、应用不同、浓度不同、刺激性不同、不良反应不同等。1、成分不同氯化钠溶液的主要成分是氯化钠。而注射剂的主要成分是葡萄糖、氯化钠等。2、应用不同氯化钠溶液可以用于各种原因引起的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水，也可以用于高浓度的脱水，还可以用于冲洗眼部、洗涤伤口等。而注射剂的主要用途是治疗疾病，可以用于治疗各种原因引起的休克，也可以用于改善高血压、抗休克，还可以用于稀释药物。3、浓度不同氯化钠溶液的浓度通常比较低，而注射剂的浓度通常比较高。4、刺激性不同氯化钠溶液对于皮肤黏膜具有一定的刺激性，部分患者可能会出现疼痛的情况。而注射剂对于肌肉以及血管具有一定的刺激性，部分患者可能会出现疼痛的情况。5、不良反应不同氯化钠溶液的不良反应主要包括肌肉痉挛、恶心、呕吐等，而注射剂的不良反应主要包括头晕、头痛、心跳加快等。在日常生活中，患者需要在医生的指导下合理使用氯化钠溶液或注射剂，不可盲目自行使用，以免出现严重的不良反应。如果出现了明显的不适症状，应及时就医治疗。

问：眼内注射后出血怎么办

答：眼内注射后出血，可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、中医理疗、日常调理等方式进行处理，以免加重病情。1、一般治疗如果眼内注射的是抗生素类药物，可能会对眼内组织造成损伤，从而出现眼睛发红、疼痛等症状。出现这种情况，可以通过多卧床休息的方式进行改善，也可以通过冰袋冰敷眼睛的方式进行处理，从而达到止血的目的。2、药物治疗如果患者眼内注射的是抗青光眼药物，可能会导致眼内压力升高，从而出现眼睛发红、头痛等不适现象。患者可以遵医嘱使用盐酸卡替洛尔滴眼液、酒石酸溴莫尼定滴眼液等药物进行治疗。3、手术治疗如果患者眼内注射的是抗血管内皮生长因子的药物，可能会导致眼内血管破裂，从而引起眼内注射后出血的情况。建议患者需要及时就医，可以通过手术的方式进行治疗。4、中医理疗在进行上述治疗的同时，患者也可以通过中医理疗的方式进行辅助治疗，比如针灸、按摩等，可以促进血液循环，在一定程度上也可以达到止血的目的。5、日常调理在治疗期间，患者要注意眼部的护理，避免频繁揉眼睛，也要避免长时间过度用眼，否则会加重病情。如果患者的病情比较严重，建议及时去医院进行检查并治疗，以免延误病情。

问：同时注射氯化钠溶液和葡萄糖溶液有什么作用

答：氯化钠溶液和葡萄糖溶液都是临床上常用的补液药物，同时注射氯化钠溶液和葡萄糖溶液可以起到补充水分和电解质、补充能量、纠正低血容量休克、补充营养等作用。1、补充水分和电解质氯化钠溶液和葡萄糖溶液都是临床上常用的补液药物。氯化钠溶液的主要成分是氯化钠，主要是由于各种原因导致机体内液体量不足，使用氯化钠溶液进行补液治疗，可以补充人体所需要的水分和电解质，维持机体内环境的稳定。2、补充能量葡萄糖溶液主要成分是葡萄糖，主要是由于各种原因导致机体内液体量不足，使用葡萄糖溶液进行补液治疗，可以补充人体所需要的能量，维持机体内环境的稳定。3、纠正低血容量休克低血容量休克主要是由于机体内的血容量不足，导致心脏输出量减少，引起组织细胞缺血、缺氧的一种休克状态。使用葡萄糖溶液进行补液治疗，可以补充机体所需要的能量，改善低血容量休克的状态。4、补充营养同时注射氯化钠溶液和葡萄糖溶液，可以为机体补充所需要的营养物质，如蛋白质、维生素、微量元素等。5、其他同时注射氯化钠溶液和葡萄糖溶液，还具有维持体液容量、调节酸碱平衡、维持机体渗透压、维持机体神经肌肉的兴奋性等作用。建议患者在医生的指导下使用氯化钠溶液和葡萄糖溶液，避免自行使用，以免出现不适症状。同时，使用药物期间应注意饮食清淡，避免食用辛辣刺激性食物。

问：头晕吃肌苷口服溶液和葡萄糖注射液可以的吗

答：头晕吃肌苷口服溶液和葡萄糖注射液是否可以需要根据引起头晕的原因来判断，如果是急性脑血管病引起的头晕，一般可以吃肌苷口服溶液和葡萄糖注射液，如果是低血糖、颈椎病等原因引起的头晕，一般不可以吃肌苷口服溶液和葡萄糖注射液。1、可以肌苷口服溶液的主要成分是肌苷，能够治疗急慢性肝炎、肺源性心脏病等疾病，也可以用于治疗中心性视网膜炎、视神经萎缩等疾病。而葡萄糖注射液常用于治疗低血糖、高钾血症等疾病。如果患者是急性脑血管病引起的头晕，一般可以遵医嘱吃肌苷口服溶液和葡萄糖注射液，有利于改善症状。2、不可以如果是低血糖、颈椎病等原因引起的头晕，吃肌苷口服溶液和葡萄糖注射液一般没有治疗作用。低血糖患者可以遵医嘱口服葡萄糖注射液、氢片等药物治疗。颈椎病患者可以遵医嘱口服甲钴胺胶囊、维生素B1片等药物治疗。如果患者出现头晕症状，建议及时就医治疗，以免延误病情。

问：生理氧化钠溶液和氯化钠注射液有什么区别

答：生理氧化钠溶液和氯化钠注射液的区别一般包括成分不同、作用不同、适应症不同、用途不同、禁忌不同等。1、成分不同生理氧化钠溶液是一种无机化合物，主要成分是氯化钠，是一种无机化合物。氯化钠注射液是一种无机化合物，主要成分是氯化钠。2、作用不同生理氧化钠溶液可以用于工业生产，也可以用作溶剂，还可以用作食品加工的原料。氯化钠注射液可以用于各种原因所导致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水，也可以用于高渗性非酮症糖尿病昏迷，另外还可以用于低氯性代谢性碱中毒。3、适应症不同生理氧化钠溶液可以用于工业生产，也可以用作溶剂，还可以用作食品加工的原料。氯化钠注射液可以用于各种原因所导致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水，也可以用于高渗性非酮症糖尿病昏迷，另外还可以用于低氯性代谢性碱中毒。4、用途不同生理氧化钠溶液可以用于工业生产，也可以用作溶剂，还可以用作食品加工的原料。氯化钠注射液可以用于各种原因所导致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水，也可以用于高渗性非酮症糖尿病昏迷，另外还可以用于低氯性代谢性碱中毒。5、禁忌不同生理氧化钠溶液的主要成分是氯化钠，氯化钠注射液的主要成分是氯化钠，氯化钠注射液不可以用于高血压、低钾血症、水肿性疾病的患者。患者在使用生理氧化钠溶液和氯化钠注射液时，要在医生的指导下进行，不可以私自使用，以免出现不良反应。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。

问：左乙拉西坦注射用浓溶液5只配多少盐水

答：通常情况下，没有左乙拉西坦注射用浓溶液5只配多少盐水这种说法。一般情况下，左乙拉西坦注射用浓溶液的浓度需要根据患者的病情来具体确定，一般是2%-5%。左乙拉西坦注射用浓溶液是一种神经系统用药，属于一种复方制剂，主要成分有左乙拉西坦、丙戊酸钠、氯硝西泮等，可以用于治疗急性或慢性精神分裂症，以及各种精神状态的明显阳性症状，如敌对、幻觉、思维障碍等。通常情况下，左乙拉西坦注射用浓溶液的浓度需要根据患者的病情来具体确定，一般是2%-5%，但是需要在医生的指导下使用，避免自行使用，以免出现不良反应，比如头晕、嗜睡、头痛等，不利于身体健康。对该药物过敏的患者禁用，妊娠期以及哺乳期的女性禁用。另外，在使用该药物时，如果需要和其他药物同时使用，需要先咨询医生，以免产生不良反应。如果出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。

问：盐酸氨溴索氯化钠注射溶液的作用

答：盐酸氨溴索氯化钠注射溶液是一种常用的雾化吸入药物，主要用于治疗呼吸道疾病引起的咳嗽、痰多等症状。该药物的主要成分为盐酸氨溴索和氯化钠。盐酸氨溴索是一种黏液溶解剂，可以增加呼吸道内的水分含量，降低痰的粘稠度，并促进痰液排出。在临床上常用于治疗慢性支气管炎、肺部感染等呼吸系统疾病的患者，可以帮助改善患者的通气功能，减轻症状并预防并发症的发生。而氯化钠则是一种电解质补充剂，在体内参与维持体液平衡和渗透压的作用。当患者使用盐酸氨溴索氯化钠注射溶液时，可以通过静脉给药的方式将药物输送到体内，从而达到治疗的目的。需要注意的是，对于存在严重肾功能不全或高钾血症等疾病的患者应慎用此药物。此外，由于盐酸氨溴索可能会引起一些不良反应，如恶心、呕吐、皮疹等，因此应在医生指导下使用，并注意观察患者的病情变化。

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