精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)(诺和灵30R笔芯)

英文名：Premixed Protamine Recombinant Human Insulin Injection
主治：

药品说明书：

• 【药品名称】

  通用名称：精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)
  商品名称：诺和灵30R笔芯
  英文名称：Premixed Protamine Recombinant Human Insulin Injection
  汉语拼音：Jingdanbai Chongzu Renyidaosu Hunhe Zhusheye

• 【成份】

  本品为双时相胰岛素制剂，含有30％可溶性中性胰岛素和70％低精蛋白锌胰岛素（NPH）的混悬液。本品主要成份及其化学名称为：双时相低精蛋白锌胰岛素。活性成分：重组人胰岛素（它是通过基因重组技术，利用酵母菌生产的）。 1IU（国际单位）相当于0.035毫克无水人胰岛素。 辅料：硫酸鱼精蛋白、氯化锌、甘油、磷酸氢二钠二水合物、间甲酚、苯酚、氢氧化钠、盐酸和注射用水。本品以间甲酚和苯酚作为抑菌剂，每100ml本品中加入间甲酚0.15g和苯酚0.065g。

• 【性状】

  本品为白色或类白色的混悬液，振荡后应能均匀分散。在显微镜下观察，晶体呈棒状，绝大多数晶体的大小应为1~20um。

• 【适应症】

  用于治疗糖尿病。

• 【用法用量】

  本品为双时相胰岛素制剂。本品的双时相组份包含短效胰岛素和中效胰岛素。 在需要快速起效并使效应延长时，通常给予混合胰岛素一天一次或一天二次。用量剂量应根据患者的病情个体化。个体胰岛素需要量通常在每日每公斤体重0.3~1.0国际单位之间。当患者存在胰岛素抵抗时(如处于青春期或肥胖状态)，每日的胰岛素需要量可能会增加。而当患者体内存在残余的内源性胰岛素分泌时，每日的胰岛素需要量可能会减少。注射后30分钟内必须进食含有碳水化合物的正餐或加餐。剂量调整伴发其他疾病时(特别是感染和发热)，通常患者的胰岛素需要量会增加。伴发肾脏、肝脏疾病或者影响肾上腺、垂体或甲状腺功能的疾病时，可能需要改变胰岛素剂量。当患者的体力活动量或进食量发生改变时，其所用的胰岛素的剂量要做相应的调整。当患者从一一种胰岛素制剂换用其他胰岛素制剂时，剂量可能会需要调整。用法皮下注射。本品绝不能用于静脉注射。在大腿或腹壁部位做本品的皮下注射;如方便，也可在臀部或三角肌部位做皮下注射。经腹壁部位皮下给药比经其他注射部位给药吸收更快。将皮肤捏起注射可将误操作为肌内注射的风险降到最低。注射后针头应在皮下停留至少6秒钟，以确保胰岛素被完全注射入体内。为降低发生脂肪代谢障碍的风险，应在同一注射区域内持续轮换注射部位。本品被设计为与诺和诺德胰岛素注射系统和诺和针配合使用。本品包装内附有详细的操作说明。使用注意事项不能使用本品的情况➢胰岛素输注泵。➢对人胰岛素，间甲酚或者本品中其他成份过敏者。➢低血糖反应。➢如果笔芯或装有笔芯的注射笔发生坠落、损坏或挤压。➢如果本品贮藏不当或被冷冻。➢如果本品混匀时不呈白色均匀的混悬液。使用本品前➢检查本品标签以确定胰岛素类型正确。➢使用前请检查本品，包括橡胶活塞。如果笔芯已经损坏，或者未使用过的笔芯的橡胶活塞与白色条码带分离，即两者之间出现间隙，请不要使用本品，请到取药的药房或者药品供应商处更换。请参见注射装置中的详细说明。➢每次注射时都请换用一支新的针头以防止污染。➢针头和本品均不得多人共用。如何使用本品本品用于皮下注射。绝不可直接注入静脉或者肌内。应在同一注射区域内轮换注射部位以降低形成肿块或皮肤凹陷的风险。最佳的注射部位为:腹部、臀部、大腿前部或者上臂。在腹部注射起效更快。胰岛素的混匀本品在达到室温时，更容易混匀。当笔芯尚未装入诺和诺德胰岛素注射器时，应将笔芯在a与b位置之间上下缓慢摇动，如图所示，使笔芯内的玻璃珠由一端移动到另一端至少20次。每次注射前，至少重复此动作10次。此混匀步骤必须一直重复直至胰岛素呈白色均匀混悬液体。立即注射。

• 【不良反应】

  a.安全性概述在本品使用过程中，低血糖是最常见的不良反应。临床试验及上市使用后的观察结果表明，低血糖发生频率随着患者人群、治疗方案和血糖控制水平的不同而变化，详细内容请参见c部分。胰岛素治疗的初始阶段，可能会出现属光不正、水肿和注射部位反应(注射部位疼痛、皮肤发红、皮疹、炎症、瘀青、肿胀和瘙痒)。这些现象通常为一过性的。对血糖控制的快速改善可能会引起急性神经痛，这种症状通常是可逆的。尽管快速改善血糖控制的胰岛素强化治疗可能会暂时性恶化糖尿病视网膜病变，但长期改善血糖控制可以降低糖尿病视网膜病变进展的风险。b.不良反应列表临床试验资料显示，本品使用过程中可能会发生下表所列不良反应。这些不良反应按照ICH国际医学用语词典(MedDRA)中描述的发生频率和系统器官类别进行分类。其中发生频率按照下述方式进行分类:十分常见(≥1/10),常见(≥1/100且

• 【禁忌】

  对本品中活性成份或其它成份过敏者。织低血糖发作时。

• 【注意事项】

  胰岛素注射剂量不足或治疗中断时，会引起高血糖(特别是在1型糖尿病患者中易发生)。高血糖的首发症状通常在大约数小时到数天内逐渐出现。症状包括口渴、尿频、恶心、呕吐、嗜睡、皮肤干红、口干和食欲不振以及呼吸出现丙酮气味。对于1型糖尿病患者而言，出现高血糖若不予以治疗，最终可导致具有潜在致命性的酮症酸中毒。胰岛素给药量远高于其需求量时，可导致低血糖。漏餐或进行无计划的、高强度体力活动，可导致低血糖。血糖控制有显著改善的患者(如接受胰岛素强化治疗的患者)，其低血糖的先兆症状会有所改变，应提醒患者注意。病程长的糖尿病患者，发生低血糖时，可能不出现常见的低血糖先兆症状。患者换用不同类型或品牌的胰岛素制剂，必须在严密的医疗监控下进行。以下方面的变化均可能导致所需胰岛素剂量改变:药物浓度、品牌(生产商)、类型、来源(人胰岛素，人胰岛素类似物)和/或生产工艺。患者在从其曾用胰岛素产品换用本品时，可能需要调整每日注射次数或是进行剂量调整。患者换用本品时，可在首次给药时，或者在开始治疗的几周或几个月内进行剂量调整。与所有的胰岛素治疗相同，可能会发生注射部位反应，包括疼痛、皮肤发红、，皮疹、炎症、瘀青、肿胀和瘙痒。在注射区域内持续更换注射部位可以帮助减少或预防这些反应的发生。这些反应通常会在几天到几周内消失。因为注射部位反应而停止使用本品的情况极为罕见。跨时区的旅行可能会打乱患者以往进餐和用药规律，因此事先应咨询医生并获得相应的指导。本品不能用于胰岛素输注泵。本品中所含的间甲酚，可能会导致过敏反应。运动员慎用。噻唑烷二酮类药物与胰岛素的联合用药已有噻唑烷二酮类药物与胰岛素联合用药导致充血性心力衰竭的病例被报告，尤其是对那些具有发生充血性心力衰竭风险的患者。在考虑这两种药物的联合应用时，应该注意此种风险。当这两种药物联合应用时，应注意观察患者是否出现充血性心力衰竭的体征与症状，是否出现体重增加和水肿。如发生任何心脏症状的恶化，应停止使用噻唑烷二酮类药物。对驾驶和机械操作能力的影响低din糖症可能会降低患者的注意力和反应能力。在这些能力异常重要的情况下(如在驾驶汽车或操作机械的过程中)，可能会存在风险。应特别提醒患者注意避免在驾驶时出现低血糖，尤其是低血糖先兆症状不明显或缺乏及以往经常发生低血糖的患者。在上述情况下，应首先考虑患者能否安全操作。

• 【特殊人群用药】

  儿童注意事项：
  本品在儿童和青少年用药中的药代动力学特性与成人用药基本相同。
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  由于胰岛素不能通过胎盘屏障，所以不限制糖尿病患者在妊娠期间使用胰岛素治疗。糖尿病治疗中控制不佳的患者，其发生的低血糖和高血糖使妊娠时发生胎儿畸形和胎死宫内的风险增加。因此，建议患有糖尿病的妊娠妇女在整个妊娠期间和计划妊娠时采用强化血糖控制和监测的方式治疗。胰岛素的需要量通常在妊娠早期减少;在随之而来的妊娠中、晚期逐渐增加。通常在分娩后，胰岛素的需要量迅速恢复到妊娠前的水平。不限制哺乳期妇女使用本品进行治疗。哺乳期的糖尿病妇女用胰岛素治疗，不会对婴儿产生危害，但是剂量、饮食或两者均可能需要做相应的调整。
  
  老人注意事项：
  老年患者治疗的主要目的是减轻症状和避免低血糖症。

• 【药物相互作用】

  已知有许多药物会影响葡萄糖代谢。可能会减少胰岛素需要量的药物口服降糖药、单胺氧化酶抑制剂(MAOI)、非选择性β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂、水杨酸盐、合成类固醇和磺胺类药物。可能会增加胰岛素需要量的药物口服避孕药、噻嗪类、糖皮质激素类、甲状腺激素、拟交感神经类药物、生长激素和达那唑。β-受体阻滞剂会掩盖低血糖的症状和延缓其恢复的时间。奥曲肽和兰瑞肽可能增加或者减少胰岛素的需要量。酒精可以加剧或者缩短胰岛素导致的低血糖作用。配伍禁忌胰岛素混悬液不能加到输注液体中。

• 【药理作用】

  药理作用胰岛素的降血糖作用是通过以下途径实现的:胰岛素与肌肉和脂肪细胞上的膜岛素受体结合后，促进葡萄糖的吸收;同时，抑制肝脏葡萄糖的释放。本品为双时相胰岛素制剂。本品给药后0.5小时之内起效，2~8小时达到最大效应，全部的作用持续时间最长可达24小时。临床前安全性资料传统的安全性药理研究、重复给药毒性研究、遗传毒性研究、潜在致癌性研究和生殖毒性研究等非临床研究资料表明，本品对人体没有特别的危害。

• 【贮藏】

  本品在开封使用前应冷藏于2°C~8°C的冰箱中(不要放入或靠近冷冻室或制冷元件)。开始使用后，可在室温下(不超过30°C)存放6周。不可冰冻。开封后或携带备用时，不可冷藏;不可在超过30°C的环境中存放。本品应放于包装盒内，避光保存。避免过热和阳光照射。

• 【规格】

  300IU/3ml/支(笔芯)

• 【包装规格】

  笔芯由1型玻璃制成，包括溴化丁基橡胶活塞和溴化丁基/聚异戊二烯橡胶垫片。笔芯内的玻璃珠，用于帮助重复混匀胰岛素。1支/盒。使用和操作说明:本笔芯只能和与之相匹配的，并可使之能够安全、有效使用的产品配套使用。针头和本品均不可多人共用，并且不可重新灌装使用。已经被冷冻的胰岛素制剂不能再使用。在将本品从冰箱中取出后，建议放置至室温，再进行混匀。混匀步骤同初次使用胰岛素的混匀步骤。如果本品混匀时不呈白色均匀的混悬液，则不能再使用。建议患者在每次注射后将所用针头丢弃。

• 【有效期】

  30个月。

• 【批准文号】

  国药准字S20191005

• 【生产企业】

  企业名称：诺和诺德（中国）制药有限公司

医师专业问答：

问：型号为30/70混合重组人胰岛素注射液

答：你好，根据你的咨询，无痛注射器是一种注射器，它集注射、针灸、电麻为一体，在不改变各类器具外观、性能的基础上增加的另一种减痛功能，一般来说，只要是普通注射器可以使用的针剂，无痛注射器都是可以使用的，不过无痛注射器适用于注射剂量小的药物，一般注射剂量不超过0.5毫升，详细情况到当地医院相关科室咨询，也可以参阅无痛注射器说明书，

问：精蛋白重组人胰岛素混合注射液（

答：你好，根据你的疑惑进行解答，上述是两种不同的胰岛素，糖尿病的患者是由于体内胰岛素分泌不均导致。调整心态保持乐观，以低脂低盐低糖的食物为主，并每天坚持适量运动锻炼。

问：30/70混合重组人胰岛素注射液每天注

答：你好，根据你提供的问题考虑，你母亲目前的糖尿病已经持续三年多了，这个时候考虑是可以注射胰岛素来控制血糖的。目前在注射胰岛素的过程中不可以擅自加大药量的，如果擅自加大药量的话，很容易导致突发性的低血糖症状，严重的情况会影响到生命健康的。

问：【关于精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液的

答：你的症状需要进一步详细询问病史及不适症状，才能作出正确的判断，给予有效的治疗，需一般药店都有的的

问：【关于30/70混合重组人胰岛素注射液

答：您好，因为糖尿病患者的个体差异较大，用药方案也各不相同，不了解您的具体身体情况和病情是无法直接给出用药方案的。建议您应该尽快到当地正规医院内分泌科就诊，完善相关检查后由医生当面指导您进行使用合适的口服降糖药物或者注射胰岛素进行治疗，切勿自行调整胰岛素用量。

问：30/70混合重组人胰岛素注射液每晚注

答：糖尿病是因为血糖代谢紊乱产生一种综合症，使用胰岛素注射后血糖控制不好有可能与饮食控制差、胰岛素用量不足或是胰岛素抵抗有关的。

问：30/70混合重组人胰岛素注射液是中效胰岛素吗

答：是短效和中效胰岛素混合在一起的。糖尿病治疗必须以饮食控制，运动治疗为前提。糖尿病人应避免进食糖及含糖食物，减少进食高脂肪及高胆固醇食物，适量进食高纤维及淀粉质食物，进食要少食多餐。运动的选择应当在医生的指导下进行，应尽可能做全身运动，包括散步和慢跑等。在此基础上应用适当的胰岛素增敏剂类药物或是其他降糖药，才能达到长期有效地控制血糖的目的。但是口服药物不行还是要适当使用胰岛素，多吃苦瓜有好的辅助降血糖作用，做好日常个人血糖监测和调整用药以免并发症的发生。

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