盐酸雷莫司琼注射液

处方药物

英文名：Ramosetron Hydrochloride Injection
主治：呕吐恶心

药品说明书：

【药品名称】
通用名称：盐酸雷莫司琼注射液
英文名称：Ramosetron Hydrochloride Injection
汉语拼音：Yansuan Leimosiqiong Zhusheye
【成份】
盐酸雷莫司琼。化学名称：（-）-（R）-5-[(1-甲基-1H-吲哚-3-基)羰基]-4，5，6，7-四氢-1H-苯并咪唑盐酸盐。
【性状】
本品为无色澄明液体。
【适应症】
预防或治疗由化疗药物引起的恶心、呕吐等消化道症状。
【用法用量】
液溶解后使用。成人静脉注射给药0.3mg，1日1次。可根据年龄，症状不同适当增减用量，但日用量不应超过0.6mg。
【不良反应】
在上市前进行安全性评价的352病例中有7例（2%）出现了不良反应。主要的不良反应是体热、头痛、头重等。严重不良反应：对本品过敏者可能出现过敏样症状如：胸闷、呼吸困难、喘鸣、颜面潮红、发红、瘙痒、发绀、血压降低甚至休克等。发生率尚不明确。此外，在国外有使用其它5-HT3受体拮抗型止吐药出现癫痫样发作的报告。
【禁忌】
对本药成份有过敏史者禁用。
【注意事项】
1.建议本品在抗恶性肿瘤治疗前15～30分钟静脉注射给药； 2.开安瓿时：本药的容器是一点切割型安瓿，最好先用酒精棉签搽试安瓿颈部后再打开。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

妊娠与哺乳期注意事项：
1.对妊娠过程中用药的安全性尚未确立。对孕妇或可能怀孕的妇女，只有在判断治疗方面的有益性大于危险性时方可给药。 2.大鼠的动物实验表明，本药可分泌到乳汁中。对哺乳期妇女用药时要让其停止哺乳。

老人注意事项：
通常老年患者生理机能低下，应密切观察患者状态，慎重给药。出现不良反应时，及时处理。
【药物相互作用】
本药与甘露醇注射液、布美他尼注射液、呋塞米注射液等可发生配伍反应，所以不要混合使用。但向含有呋喃苯胺酸20mg的呋塞米注射液中加200ml生理盐水与本药1个安瓿混合时可以使用。
【药理作用】
1 ５－ＨＴ３受体拮抗作用在５－羟色胺引起的豚鼠离体结肠收缩实验和大鼠、雪貂心率减慢反射（Ｂｅｚｏｌｄ－Ｊａｒｉｓｃｈ反射）实验中，本药显示了对５－ＨＴ３受体的拮抗作用； 2 抗恶性肿瘤药物诱发呕吐抑制作用对使用顺铂诱发的雪貂的呕吐，在出现呕吐之前或在初次呕吐之后给予本药，显示了抑制作用。〈作用机制〉顺铂等抗恶性肿瘤药物可使５－羟色胺从消化道的肠嗜铬细胞中游离出来。５－羟色胺与存在于消化道粘膜内传入迷走神经末梢的５－ＨＴ３受体结合，进而刺激呕吐中枢诱发呕吐。盐酸雷莫司琼是通过阻断这一５－ＨＴ３受体而发挥止吐作用的。毒理研究对小鼠、大鼠和狗进行了静脉给药的动物试验。小鼠和大鼠在给药后可见一过性的自发运动的减少，在出现震颤和痉挛后死亡。ＬＤ５０分别是，雄性小鼠９０－１０８ｍｇ／ｋｇ，雌性小鼠１０８～１３０ｍｇ／ｋｇ，雄性大鼠１７２ｍｇ／ｋｇ，雌性大鼠１５１ｍｇ／ｋｇ。对狗给药３０ｍｇ／ｋｇ后可见呕吐、呼吸急促、心率加快、体重减少等，未出现死亡。无论哪种动物都没有明显的性别差异。２．亚急性毒性对大鼠和狗进行了为期一个月的静脉给药动物实验。大鼠（给药量：０．１、１．０、１０ｍｇ／ｋｇ／日）在给药１ｍｇ／ｋｇ以上时出现ＧＰＴ的轻度升高（大约是对照组的１．２倍），在给药１０ｍｇ／ｋｇ时体重增加受到抑制（大约４％）。但是，无论是哪一种动物，脏器组织都未出现病理组织学的异常。大鼠的最大无毒性剂量推定为０．１ｍｇ／ｋｇ／日。对狗的最高给药量达３ｍｇ／ｋｇ，也未出现毒性影响； 3 生殖毒性和致癌性对大鼠和家兔静脉给药，剂量达１０ｍｇ／ｋｇ时大鼠未出现妊娠毒性，未出现致畸、致死胎作用，仅出生鼠体重增加受到抑制。剂量达２０ｍｇ／ｋｇ时家兔出现胎儿体重减少，骨化延迟，但未出现致畸作用。对大鼠和小鼠的２４周口服给药表明，未见肿瘤发生。
【贮藏】
避光，密闭，在室温下保存。
【规格】
2ml:0.3mg
【有效期】
24个月
【执行标准】
YBH22012004
【批准文号】
国药准字H20046573
【生产企业】
企业名称：蓬莱诺康药业有限公司
企业简称：蓬莱诺康药业