人类EGFR基因突变检测试剂盒(流式荧光杂交法)
处方药物
英文名:主治:
药品说明书:
【药品名称】
通用名称:人类EGFR基因突变检测试剂盒(流式荧光杂交法)
汉语拼音:RenLeiEGFRJiYinTuBianJianCeShiJiHe(LiuShiYingGuangZaJiaoFa)【成份】
试剂盒组成包括EGFR扩增混合液、扩增酶混合液、酶E/S 、EGFR延伸混合液、延伸酶混合液、EGFR磁珠混合液、5×SAPE、SAPE缓冲液、EGFR质控品Ⅰ、EGFR质控品Ⅱ。产品有效期:各组份按标签的标识分别保存于-25℃至-18℃和2℃至8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
【适应症】
本试剂盒用于定性检测临床确诊肺癌患者的石蜡包埋肺组织的DNA样本中EGFR基因外显子18、19、20和21的常见基因型,检测突变型见附件表1。
【规格】
16反应/套
【执行标准】
YZB/国 3352-2013
【批准文号】
国食药监械(准)字2013第3400981号
医师专业问答:
上一个:盐酸赖氨酸葡萄糖注射液(慈星)
下一个:养血当归糖浆(太极)
相关药品:
- 保健食品
主治: