阿奇霉素干混悬剂(爱奇美)

处方药物

英文名：Azithromycin for Suspension
主治：

药品说明书：

• 【药品名称】

  通用名称：阿奇霉素干混悬剂
  商品名称：爱奇美
  英文名称：Azithromycin for Suspension
  汉语拼音：Aqimeisu Ganhunxuanji

• 【成份】

  "本品主要成份为阿奇霉素，其化学名称为：（2R,3S,4R,5R，8R,10R,11R,12S,13S,14R）-13-[（2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基）氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15-酮。 化学结构式： 分子式: C38H72N2O12（无水物） 分子量：749.00"

• 【性状】

  本品为颗粒或粉末;气芳香。

• 【适应症】

  1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。 2.敏感细菌引起的鼻窦炎、急性中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。 3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。 4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。 5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

• 【用法用量】

  将本品倒入杯中,加入适量凉开水，溶解摇匀后口服，在饭前1小时或饭后2小时服用。
  成人用量：1.沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1.0g。
  2.对其他感染的治疗：第1日，0.5g顿服，第2～5日，一日0.25g顿服；或一日0.5g顿服，连服3日。
  小儿用量：1. 治疗中耳炎、肺炎，第1日，按体重10mg/kg顿服（一日最大量不超过0.5g），第2～5日，每日按体重5mg/kg顿服（一日最大量不超过0.25g）或按如下方法给药：
  体重15～25（kg），首日0.2g顿服，第2～5日0.1g顿服
  体重26～35（kg），首日0.3g顿服，第2～5日0.15g顿服
  体重36～45（kg），首日0.4g顿服，第2～5日0.2g顿服
  2.治疗小儿咽炎、扁桃体炎,一日按体重12mg/kg顿服(一日最大量不超过0.5)，连用5日。或遵医嘱

• 【不良反应】

  本品一般耐受性良好，不良反应发生率低，多为轻到中度可逆性反应。（一） 临床试验经验由于临床试验在不同的条件下完成，在临床试验中观察到的一种药物的不良反应率不能直接和其他药物在临床试验中的不良反应率相比较，且未必反映在实际应用中的不良反应率。阿奇霉素静脉制剂治疗社区获得性肺炎的临床试验中，静脉给药2～5个剂量，所报道的不良反应多数为轻至中度，且停药后可恢复。这些临床试验中多数患者有一种以上合并症，并需应用其他药物。约1.2%用本品静脉制剂的患者中止用药，2.4%采用静脉或口服阿奇霉素治疗的患者因出现不良反应症状或实验室检查异常而中止用药。在盆腔炎性疾病患者中进行的临床试验中，接受阿奇霉素单药治疗的女性患者静脉给药1～2个剂量后，2%患者因临床不良反应而停药，阿奇霉素与甲硝唑合用的患者中4%的患者因不良反应而中止治疗。以上研究中，导致停药最常见的不良反应为胃肠道反应（腹痛、恶心、呕吐、腹泻等）和皮疹，导致停药的实验室检查异常主要为氨基转氨酶和/或碱性磷酸酶升高。在社区获得性肺炎的研究中，成年患者接受本品静脉/口服制剂治疗后最常见的不良反应为胃肠道反应，其中腹泻或稀便（4.3%），恶心（3.9%），腹痛（2.7%），呕吐（1.4%）。约12%的患者发生与静脉注射相关的不良反应，最常见者为注射部位疼痛（6.5%）和局部炎症反应（3.1%）。在盆腔炎性疾病患者的临床试验中，成年女性患者接受本品静脉/口服制剂治疗，与治疗相关的最常见不良反应也是胃肠道反应，其中常见的为腹泻（8.5%）和恶心（6.6%），其次为阴道炎（2.8%）、腹痛（1.9%）、厌食（1.9%）、皮疹和瘙痒（1.9%）。这些研究中阿奇霉素与甲硝唑合用时，更高比例的女性患者发生恶心（10.3%）、腹痛（3.7%）、呕吐（2.8%）、给药部位反应、口炎、头晕和呼吸困难（共1.9%）。阿奇霉素静脉/口服多剂给药治疗方案引起的其他不良反应均不超过1%。发生率不超过1%的不良反应有：胃肠道反应：消化不良、腹胀，粘膜炎、口腔念珠菌病和胃炎。神经系统：头痛、嗜睡。变态性反应：支气管痉挛。特殊感觉：味觉倒错。（二） 上市后应用的经验口服阿奇霉素制剂上市后应用于成人和/或儿童患者，有以下不良事件的报道，但不能肯定是否为阿奇霉素引起：变态反应：关节痛、水肿、荨麻疹、血管神经性水肿。心血管：心律失常包括室性心动过速，低血压、罕见QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速。胃肠道：厌食、便秘、消化不良、腹胀、呕吐/腹泻但极少引起脱水，伪膜性肠炎，胰腺炎，口腔念珠菌病，幽门狭窄以及罕见的舌变色。全身反应：乏力、感觉异常、疲劳、不适和过敏性休克反应。泌尿生殖系统：间质性肾炎、急性肾功能衰竭、阴道炎。造血系统：血小板减少。肝/胆：阿奇霉素上市后应用的经验中报道过与肝功能不全相关的不良反应。神经系统：惊厥、头晕/眩晕、头痛、嗜睡、多动、神经质、激越及晕厥。耳及迷路异常：耳聋、耳鸣、听觉损害、眩晕。精神：攻击性反应和焦虑。皮肤及附件：瘙痒，罕见的严重皮肤反应包括多形性红斑、Stevens Johnson综合征和中毒性表皮松解坏死症。特殊感觉：听力障碍包括听力丧失、耳聋和/或耳鸣，也有味觉/嗅觉异常和/或丧失的报道。实验室检查异常：临床试验中所见显著异常的实验室检查（无论是否与药物有关）为：发生率4%～6%：丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、肌酐升高。发生率1%～3%：乳酸脱氢酶（LDH）、胆红素升高。发生率低于1%：白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板计数减少、血清碱性磷酸酶升高。随访发现上述实验室检查异常为可逆性。在750多例患者参加的阿奇霉素（静脉/口服）多剂给药临床试验中，不超过2%的患者因治疗相关性肝酶异常而停用阿奇霉素。

• 【禁忌】

  已知对阿奇霉素、红霉素、其他大环内酯类或酮内酯类药物过敏的患者禁用。以前使用阿奇霉素后有胆汁淤积性黄疸/肝功能不全病史的患者禁用。 警告 过敏反应 采用阿奇霉素治疗引起严重变态反应，包括血管神经性水肿、过敏性休克反应、皮肤反应，包括Stevens Johnson综合征及中毒性表皮坏死松解症等的报告非常少见。虽然罕见，但有死亡的报道。某些患者出现过敏症状时，起初给予对症治疗有效，若过早停止治疗，即使未再用阿奇霉素，过敏症状仍可迅速复发。对这类患者需延长对症治疗和观察的时间。目前尚不知这些事件的发生是否与阿奇霉素在组织中的半衰期长因而机体暴露于抗原的时间较长有关。 如发生变态反应，应立即停药并给予适当的治疗。医生应知道，停止对症治疗后，过敏症状可能再次出现。 肝毒性 曾有肝功能异常、肝炎、胆汁淤积性黄疸、肝坏死以及肝衰竭的报道，其中某些病例可能致死。如果出现肝炎症状和体征，应立即停止使用本品。 难辨梭菌相关性腹泻 几乎所有抗菌药物的应用都有难辨梭菌相关性腹泻（CDAD）的报告，其中包括本品，其严重程度可表现为轻度腹泻至致死性结肠炎。抗菌药物治疗可引起结肠内正常菌群的改变，导致难辨梭菌的过度繁殖。 难辨梭菌产生的毒素A和毒素B与CDAD的发病有关。高产毒的难辨梭菌导致发病率和死亡率升高，这些感染可能难以用抗菌药物治疗，可能需要结肠切除术。对于所有使用抗生素后出现腹泻的患者，必须考虑到CDAD的可能。由于曾经有给予抗菌药物治疗超过2个月后发生CDAD的报道，因此需仔细询问病史。 如果怀疑或确诊CDAD，可能需要停用正在使用的并非针对难辨梭菌的抗生素。必须根据临床需要适当补充水、电解质和蛋白质，并给予对难辨梭菌有效的抗生素，必要时进行手术评估。

• 【注意事项】

  一般事项：由于阿奇霉素主要经肝脏清除，故肝功能损害的患者应慎用阿奇霉素。GFR 10 ml/min的受试者的资料有限，这类患者也应慎用阿奇霉素。曾有肝功能异常、肝炎、胆汁淤积性黄疸、肝坏死和肝衰竭的报道，其中某些病例可能致死。如果出现肝炎的体征和症状，应立即停用阿奇霉素。本品应按说明书溶解和稀释，静脉滴注的时间不能少于60分钟。有报道静脉应用阿奇霉素时注射局部可出现不良反应。给予阿奇霉素500mg，配制成浓度2mg/ml，250ml的溶液在1小时内滴完或配成1mg/ml，500ml的溶液在3小时内滴完。注射局部不良反应的发生率和严重程度均相似。所有接受阿奇霉素药液浓度大于2.0 mg/ml的志愿者均出现注射局部反应，所以静滴时的药液浓度不能太高。QT间期延长有报道，应用其他大环内酯类抗生素包括阿奇霉素可引起心室复极化和QT间期延长，从而有发生心律失常和尖端扭转型室性心动过速的风险。在对使用阿奇霉素患者的上市后监测中，有尖端扭转型室性心动过速案例的自发性报告。在权衡高危人群使用阿奇霉素的风险和获益时，医疗卫生保健人员应考虑可能致命的QT间期延长的风险，高危人群包括：已知有QT间期延长、尖端扭转型室性心动过速病史、先天性QT间期延长综合征、缓慢性心律失常或失代偿性心力衰竭的患者。服用已知可延长QT间期药物的患者，如抗精神病药物、抗抑郁药物和氟喹诺酮类药物治疗的患者。处于致心律失常状态的患者，如未纠正的低钾血症或低镁血症、有临床意义的心动过缓，以及正在接受IA型（奎尼丁、普鲁卡因胺）和Ⅲ型（多非利特、胺碘达隆、索他洛尔）抗心律失常药物的患者。老年患者：老年患者可能对药物相关的QT间期影响更为敏感。阿奇霉素治疗的患者中曾有重症肌无力症状加重或新发肌无力综合征的报告。在未确诊或并非高度怀疑细菌感染，或无预防指征的情况下，使用本品可能对患者无益，还会增加耐药菌产生的风险。患者需知：出现任何变态反应征象时,应立即停用阿奇霉素,并与医生联系。患者应被告知抗菌药物包括本品(阿奇霉素)只能用于治疗细菌感染,不能用于治疗病毒感染(例如普通感冒)。使用本品(阿奇霉素)治疗细菌感染时，必须告知患者虽然通常治疗初期会感觉好转,仍应当按照医师指导精确服药。漏服或未完成整个疗程可能会:(1)降低当前治疗的疗效;(2)增加细菌耐药的可能性将导致将来阿奇霉素或其他抗菌药物无法治疗这些耐药菌。抗生素治疗常常可引起腹泻，停用抗生素后通常可恢复。有时给予抗生素治疗后,患者甚至在最后1次用抗生素后2个月或更久后出现水样便或血性便(伴或不伴胃痉挛和发热)。如果出现这种情况,患者应尽快与医生联系。使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。同时使用其它药品,请告知医生。请放置于儿童不能触及的地方。

• 【特殊人群用药】

  儿童注意事项：
  无论何种感染，建议阿奇霉素在儿童中的总剂量最高不过1500mg。 阿奇霉素干混悬剂用于体重大于45kg的儿童,用法用量同成人。 治疗小于6个月小儿中耳炎、社区获得性肺炎及小于2岁小儿咽炎或扁桃体炎的疗效与安全性尚未确定。
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  目前尚无在妊娠妇女中进行充分的和严格对照的临床试验。由于动物生殖研究的结果并不总是能预测人的情况，因此，在孕妇中应用须充分权衡利弊。 尚不知本品是否在人乳汁中分泌，由于许多药物经人乳分泌，因此哺乳期的妇女在使用时须谨慎考虑。
  
  老人注意事项：
  未进行该项实验且无可靠参考文献。

• 【药物相互作用】

  奈非那韦稳态时，联合使用单剂阿奇霉素口服，可使阿奇霉素血清浓度升高。虽然与奈非那韦合用时无需调整阿奇霉素的剂量，但必须密切监测阿奇霉素已知的副作用如肝酶异常和听力损害。自发性上市后报告提示合并使用阿奇霉素可能增强口服抗凝药的作用。患者合并使用阿奇霉素和口服抗凝药物时，应严密监测凝血酶原时间。按治疗剂量使用时，阿奇霉素对阿托伐他汀、卡马西平、西替利嗪、去羟肌苷、依法韦仑、氟康唑、茚地那韦、咪达唑仑、利福布丁、西地那非、茶碱（静脉和口服给药）、三唑仑、甲氧苄啶/磺胺甲基异噁唑或齐多夫定的药代动力学的影响不大。合用时，依法韦仑或氟康唑对阿奇霉素的药代动力学影响不大。阿奇霉素与上述任何药物合用时，无需调整任一药物的剂量。临床试验中尚未报道过阿奇霉素与以下药物有相互作用。然而迄今未进行专门的研究评价阿奇霉素与这些药物之间潜在的相互作用。但应用其他大环内酯类药物时曾出现这些情况。因此，在尚无新的研究数据时，阿奇霉素与以下药物合用时宜对患者进行严密观察：地高辛—地高辛的血浓度升高。麦角胺或双氢麦角胺-急性麦角中毒，表现为严重外周血管痉挛和感觉迟钝。特非那定、环孢霉素、海索比妥和苯妥英浓度升高。对实验室检查的影响：未见对实验室检查结果有影响的报道。抗酸剂:在探讨抗酸剂与阿奇霉素同时给药的药动学研究中,阿奇霉素的峰浓度大约降低了25%,未见对总生物利用度的影响。对服用阿奇霉素又需要服用抗酸剂的患者,不应同一时间服用这些药物。

• 【药理作用】

  药理作用 阿奇霉素为氮杂内酷类抗生素。其作用机理是通过与敏感微生物的50S核糖体的亚单位结合，从而干扰其蛋白质的合成(不影响核酸的合成)。 体外试验和临床研究均表明,阿奇霉素对以下多种致病菌有效:革兰氏阳性需氧微生物:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌。阿奇霉素对于耐红霉素的革兰阳性菌有交叉耐药性。大多数粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林葡萄球菌对本品耐药。革兰氏阴性需氧微生物:流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、沙眼衣原体。 厌氧菌:脆弱类杆菌、类杆菌属、产气英膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、座疮丙酸杆菌。 性传播疾病微生物:梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克嗜血杆菌。 其他微生物:包括特南包柔螺旋体(Lyme病体)、肺炎支原体、人型支原体、解脉支原体、沙眼衣原体、卡氏肺跑子虫、鸟分枝杆菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。 体外试验和临床研究提示，本品可预防鸟胞内分支杆菌复合体(由鸟胞内分支杆菌和胞内分支杆菌组成)引起的疾病。产β-内酷胺酶的菌株对本品无效。 对以下微生物已有体外研究结果,但是其临床意义尚不清楚,包括链球菌属(C、F、G)、草绿色链球菌、百日咳杆菌、杜克嗜血杆菌、嗜肺性军团菌、类杆菌属、消化链球菌属、包柔螺旋体、肺炎支原体、梅毒螺旋体、解眠支原体等。 毒理研究 遗传毒性：人淋巴细胞试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠体外淋巴瘤细胞试验的结果均证实本品无致突变作用。 生殖毒性：大鼠和小鼠的生殖毒性试验均表明，当用药量达产生中等程度的母体毒性的剂量水平（即200mg/kg/日，按体表面积计算，约为人用药剂量500mg/kg/日的2～4倍）时，未发现致畸胎作用。尚未发现对生育力和胎儿的损害。 致癌性：尚无有关本品动物长期使用的致癌性研究资料。

• 【贮藏】

  密封，在干燥处保存。

• 【规格】

  0.1克

• 【包装规格】

  复合膜袋包装，每盒4包、6包、8包10包、12包和30包。

• 【有效期】

  24个月

• 【执行标准】

  《中国药典》2020年版二部

• 【批准文号】

  国药准字H20059064

• 【生产企业】

  企业名称：国药集团汕头金石制药有限公司

医师专业问答：

问：小孩吃环酯红霉素干混悬剂后老睡觉有问题吗

答：小孩吃环酯红霉素干混悬剂后老睡觉可能是正常现象，但需密切观察症状变化。小孩吃环酯红霉素干混悬剂后老睡觉可能与药物的镇静作用有关。环酯红霉素干混悬剂是一种广谱抗生素，用于治疗多种细菌感染。其中含有的某些成分可能具有一定的镇静效果，导致小孩出现嗜睡现象。对于年龄较小或体质较弱的小孩，药物的副作用可能会更加明显。如果小孩在服用环酯红霉素干混悬剂后出现持续的嗜睡、乏力等症状，建议及时就医咨询医生是否需要调整药物剂量或更换其他治疗方案。家长应密切观察小孩的症状变化，确保其充足的休息和营养摄入。如果症状持续或加重，应立即停止药物并咨询医生。

问：环酯红霉素干混悬剂能治疗病毒性肺炎吗

答：环酯红霉素干混悬剂不适用于治疗病毒性肺炎，因为其主要针对细菌感染。环酯红霉素干混悬剂是一种抗生素，主要针对细菌感染。而病毒性肺炎是由病毒引起的上呼吸道感染，因此环酯红霉素干混悬剂并不适用于治疗病毒性肺炎。使用抗生素治疗病毒感染可能会导致不必要的药物副作用，并可能增加耐药菌株的风险。此外，对于病毒性肺炎的治疗，通常需要使用抗病毒药物或支持性治疗。对于确诊为病毒性肺炎的患者，应遵循医生的建议进行抗病毒治疗或支持性治疗。同时，保持良好的个人卫生习惯和充足的休息也是预防和缓解病毒感染的重要措施。

问：环酯红霉素干混悬剂是消炎药吗

答：环酯红霉素干混悬剂是消炎药，主要用于治疗由敏感菌引起的感染。环酯红霉素干混悬剂是一种广谱抗生素，属于大环内酯类药物，具有抑制细菌生长和繁殖的作用，因此可以被归类为消炎药。它主要针对革兰氏阳性菌和某些革兰氏阴性菌有较好的抗菌效果，常用于治疗呼吸道、消化道等部位的感染。在使用时需注意可能的不良反应和与其他药物的相互作用。在医生指导下使用，并遵循医嘱调整剂量和疗程。

问：环酯红霉素干混悬剂副作用大吗

答：环酯红霉素干混悬剂的副作用因人而异，但通常在合理使用下可控。环酯红霉素干混悬剂作为抗生素药物，其副作用主要与药物对微生物的抑制作用有关。长期或过量使用可能导致肠道菌群失衡，引发腹泻等胃肠道不适症状。此外，个体差异也可能影响副作用的出现。对于某些敏感人群，如儿童、老年人或有基础疾病的人群，可能更容易出现过敏反应或肝肾功能损害。在使用环酯红霉素干混悬剂时，应严格按照医生的指导和处方剂量进行，并注意观察身体反应。如果出现严重不适症状，应立即停药并咨询医生。

问：环酯红霉素干混悬剂对胃有影响吗

答：环酯红霉素干混悬剂可能会对部分人的胃部造成影响，特别是有消化系统问题的人群。环酯红霉素干混悬剂是一种广谱抗生素，主要通过抑制细菌蛋白质合成来发挥作用。胃部不适可能是由于药物对胃黏膜的刺激导致的，特别是在空腹时服用。长期或过量使用可能增加胃溃疡和胃炎的风险。对于有胃病史或消化系统敏感的患者，使用环酯红霉素干混悬剂时应特别注意可能出现的胃部不适。如果出现严重症状，如剧烈疼痛、呕吐等，应立即停药并咨询医生。在服用环酯红霉素干混悬剂期间，建议患者遵循医嘱，并在饭后服用以减少对胃的刺激。同时，避免与可能损伤胃黏膜的药物同时使用。

问：琥乙红霉素干混悬剂能和美林一起吃吗

答：琥乙红霉素干混悬剂和美林可以同时使用，但需谨慎并监测患者的症状反应。琥乙红霉素干混悬剂是一种大环内酯类抗生素，主要用于治疗敏感菌引起的感染。美林是布洛芬的商品名，属于非甾体抗炎药，常用于缓解轻至中度疼痛和发热。两种药物作用机制不同，一般情况下可以同时使用。但需要注意的是，同时使用可能会增加胃肠道不适的风险，特别是对于有胃溃疡或胃炎病史的患者。在使用时应密切监测患者的症状和反应，并遵循医生的建议和处方剂量。如果出现任何不适或疑似药物相互作用的症状，应立即停止使用并咨询医生。对于有胃溃疡或胃炎病史的患者，在使用这两种药物时应特别注意可能的胃肠反应，并可能需要调整用药方案或采取其他保护措施。

问：3岁宝宝咳嗽可以吃环酯红霉素干混悬剂吗

答：3岁宝宝咳嗽是否可以吃环酯红霉素干混悬剂需根据具体病因判断。环酯红霉素干混悬剂主要用于治疗敏感菌引起的感染，如肺炎、支气管炎等。3岁宝宝咳嗽可能由细菌感染引起，此时可以考虑使用该药物。但咳嗽也可能是病毒感染或其他原因导致，此时使用环酯红霉素干混悬剂可能无效甚至有害。在确定咳嗽是由细菌感染引起的前提下，家长在医生指导下给3岁宝宝使用环酯红霉素干混悬剂是安全的。但需注意药物剂量和使用时间，避免过量或长期使用导致耐药性或副作用。如果咳嗽持续或伴有其他症状，建议及时就医以确定病因并接受相应治疗。同时，保持室内空气流通、避免烟雾和尘埃刺激也有助于缓解咳嗽。

问：琥乙红霉素干混悬剂治疗小儿咳嗽的效果

答：琥乙红霉素干混悬剂治疗小儿咳嗽具有抑制细菌生长、镇咳、化痰功效和作用。1.抑制细菌生长琥乙红霉素干混悬剂通过抑制细菌蛋白质合成，从而起到抑制细菌生长的作用，适用于治疗由敏感菌引起的感染性咳嗽。2.镇咳琥乙红霉素干混悬剂中的成分可以作用于中枢神经系统，减少咳嗽反射，起到镇咳的作用，有助于缓解咳嗽症状。3.化痰琥乙红霉素干混悬剂中的成分可以促进痰液分泌，使痰液更容易排出体外，有助于改善咳嗽伴有痰液的情况。在使用琥乙红霉素干混悬剂时，应遵医嘱确定剂量和疗程，并注意观察药物的不良反应。此外，对于对本品过敏者、肝功能损害者、肾功能损害者、孕妇及哺乳期妇女等特殊人群应慎用。

问：儿童用环酯红霉素干混悬剂的注意事项

答：儿童使用环酯红霉素干混悬剂时，应注意剂量控制、药物相互作用、肝功能监测以及可能出现的不良反应。1.剂量控制：在给药前应根据患儿年龄和体重计算出适当的剂量，并严格按照医嘱执行。过量使用可能导致胃肠道不适或耳毒性等副作用。2.药物相互作用：与某些抗酸药如铝碳酸镁片、氢氧化铝凝胶同时服用可能影响本品吸收；避免与其他有神经毒性的抗生素合用，以免增加神经系统损害的风险。3.肝功能监测：由于该药物主要通过肝脏代谢，因此需要定期检查肝功能以评估其对肝脏的影响程度。如果发现异常，则应及时调整用药方案并采取相应措施保护肝脏健康。4.可能出现的不良反应：常见的包括腹泻、恶心呕吐、腹痛等消化道症状，还可能出现皮疹、瘙痒等症状。若出现上述情况，家长需及时带孩子就医处理。此外，在治疗过程中还需注意观察孩子的病情变化及身体状况，如有任何疑问或不适，应及时咨询医生。建议家长平时要多关注孩子的身体健康，一旦发现有任何异常情况都要引起重视。

问：阿奇霉素干混悬剂儿童怎么吃

答：阿奇霉素干混悬剂通常可以按照体重计算剂量，然后用水溶解后口服。但具体用药需遵循医嘱。阿奇霉素干混悬剂是一种抗生素类药物，主要通过抑制细菌蛋白质合成来发挥抗菌作用，适用于敏感菌引起的感染性疾病。在使用时应根据患儿年龄、体重等因素确定合适的剂量，并且需要严格按照医生开具的处方进行服用。一般建议空腹状态下用水溶解后口服，避免与食物同时摄入影响药效吸收。由于该药物具有一定的副作用和潜在风险，因此不推荐自行调整剂量或改变给药方式。如果出现任何不适症状，如恶心、呕吐等胃肠道反应，则应及时停药并咨询医生。此外，在治疗期间还应注意观察是否有过敏反应发生，如有红斑、瘙痒等症状出现，也应立即停止使用并就医处理。家长在给孩子服药前要确保正确理解药品信息并与医生沟通，以减少不必要的风险。同时还要注意保持良好的生活习惯，合理饮食，适当运动，增强免疫力，有助于预防疾病的发生。

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