司美格鲁肽注射液(诺和泰”(Ozempic ))

处方药物

英文名：Semaglutide Injection
主治：

药品说明书：

• 【药品名称】

  通用名称：司美格鲁肽注射液
  商品名称：诺和泰”(Ozempic )
  英文名称：Semaglutide Injection
  汉语拼音：Simeigelutai Zhusheye

• 【成份】

  司美格鲁肽( 通过基因重组技术，利用酿酒酵母细胞生产的人胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 类似物)。1ml 注射液中含有1.34mg司美格鲁肽。每支预填充注射笔含有司美格鲁肽2mg，置于1.5ml 溶液中。

• 【性状】

  本品为无色或几乎无色的澄明等渗液体; pH=7.4。

• 【适应症】

  本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制: 在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。 适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。

• 【用法用量】

  用量司美格鲁肽的起始剂量为0.25mg 每周一次。4周后，应增至0.5mg每周一次。在以0.5mg每周一次治疗至少4周后，剂量可增至1mg每周一次，以便进一步改善血糖控制水平。本品0.25mg并非维持剂量。不推荐每周剂量超过1mg。 当司美格鲁肽用于联合已有的二甲双胍治疗时，可维持当前二甲双胍剂量不变。 当本品用于联合已有的磺脲类药物治疗时，应考虑减少磺脲类药物的剂量,以降低低血糖的风险(见[不良反应]和[注意事项])。 无需为调整本品剂量而进行自我血糖监测。但是，当开始使用本品与磺脲类药物联合治疗时，则可能需要自我监测血糖，以调整磺脲类药物的剂量，从而降低低血糖的风险(见[注意事项] )。特殊人群肾损害轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。在重度肾损害患者中使用司美格鲁肽的经验有限。不推荐终末期肾病患者使用本品(见[药代动力学] )。肝损害肝损害患者无需调整剂量。在重度肝损害患者中使用司美格鲁肽的经验有限。在用本品治疗该类患者时应慎重(见[药代动力学] )。 用法 本品应每周注射-次，可在一天中任意时间注射，无需根据进餐时间给药。本品经皮下注射给药，注射部位可选择腹部、大腿或上臂。改变注射部位时无需进行剂量调整。本品不可静脉或肌肉注射。 如有必要，可以改变每周给药的日期，只要两剂间隔至少2天(48 小时)即可。在选择新的给药时间后，应继续每周给药一次。 有关给药的更多信息见使用和其他操作的特别注意事项。遗漏用药如发生遗漏用药，应在遗漏用药后5天内尽快给药。如遗漏用药已超过5天，则应略过遗漏的剂量，在正常的计划用药日接受下-次用药。在每种情况下，患者均应恢复每周一次的规律给药计划。

• 【不良反应】

  安全性特征总结 在8项IIa期试验中，共有4792 例患者暴露于司美格鲁肽。临床试验最常报告的不良反应为胃肠系统疾病，包括恶心(十分常见)、腹泻(十分常见)和呕吐(常见)。通常，这些反应的严重程度为轻度或中度且持续时间较短。 不良反应列表 表1列出了2型糖尿病患者所有IIa期试验中确定的不良反应(在[临床试验]中进一步描述)。不良反应的频率是基于IIa期试验(不包括心血管结局试验)的汇总数据得出(详见表格后文字) 按照系统器官分类和绝对频率列出不良反应。频率定义为:十分常见:(≥1/10) ;常见: (≥1/100 至1/10) ;偶见: (≥1/1000 至1/100) ;; 罕见:(≥1/10000至1/1000)和十分罕见: (1/10000) 。在每个频率分组中，不良反应均按照严重性降低的顺序列出。 2年心血管结局和安全性试验 在心血管高危人群中，不良反应特征与其他IIa期试验观察到的不良反应相似(详见[临床试验] )。 部分不良反应描述 低血糖 本品单药治疗时，并未观察到严重低血糖事件。主要在本品与磺脲类药物或胰岛素联合使用时观察到严重低血糖(联合磺脲类药物时1.2%的受试者，0.03例事件/患者年;联合胰岛素时1.5%的受试者，0.02 例事件/患者年)。本品与磺脲类药物之外的其他口服降糖药联合使用时，观察到的低血糖事件非常少(0.1%受试者，0.001 例事件/患者年)。 胃肠道不良反应 司美格鲁肽0.5mg 组和1mg组分别有17.0%和 19.9%的 患者发生恶心，12.2%和13.3%的患者腹泻，6.4%和8.4%的患者呕吐。大多数事件的严重程度为轻度至中度，且持续时间短。分别有3.9%和5%的患者因不良事件停药。这些事件最常在治疗的最初几个月内报告。 低体重患者使用本品治疗时，可能会出现更多的胃肠道副作用。 急性胰腺炎 在Ila期试验中，经裁定确认的急性胰腺炎的发生率在司美格鲁肽组和对照组分别为0.3%和0.2%。在为期2年的心血管结局试验中，经裁定确认的急性胰腺炎的发生率在司美格鲁肽组和安慰剂组分别为0.5%和0.6% (见[注意事项])。 糖尿病视网膜病变并发症 一项为期2年的临床试验研究了3297 例2型糖尿病患者，这些患者伴有心血管高风险，糖尿病病程长以及血糖控制不佳。在这项试验中，与安慰剂组 (1.8%)相比，司美格鲁肽治疗组(3.0%)有更多的患者发生了裁定的糖尿病视网膜病变并发症事件。已有糖尿病视网膜病变的患者在接受胰岛素治疗后也观察到了这一结果。治疗差异出现在治疗早期并且持续整个试验。糖尿病视网膜病变并发症的系统评价仅在心血管结局试验中进行。在长达1年的临床试验中，共纳入了4807 例2型糖尿病患者，司美格鲁肽组(1.7%) 和对照药物组(2.0%)所报告的糖尿病视网膜病变相关的不良事件的比例相似。 因不良事件而停药 使用本品0.5mg和1mg治疗的患者，因不良事件停药的发生率分别为6.1%和8.7%，而安慰剂组是1.5%。导致停用司美格鲁肽的最常见的不良事件为胃肠道事件。 注射部位反应 本品0.5mg和1mg治疗的患者分别有0.6%和0.5%报告注射部位反应(如注射部位皮疹、红斑)。这些反应通常为轻度。 免疫原性 与含蛋白或肽类的药品的潜在免疫特性-致，患者在接受本品治疗后可能会产生抗体。基线后任何时间点抗司美格鲁肽抗体检测阳性的患者比例很低(1-2%)，且试验结束时没有患者产生抗司美格鲁肽中和抗体或具有内源性GLP-1中和效应的抗司美格鲁肽抗体。 心率升高 曾有使用GLP-1受体激动剂后发生心率升高的情况。在Ila 期试验接受本品治疗的受试者中，观察到平均每分钟心跳(bpm) 从基线72-76次增加1到6次。在伴有心d管风险的受试者中进行的--项长期试验中，接受本品治疗的受试者在治疗2年后心率升高10bpm的比例为16%，而安慰剂组受试者在治疗2年后心率升高 10bpm的比例为11%。. 疑似不良反应的报告 药品批准上市后报告疑似不良反应十分重要，以便对药品的受益/风险平衡进行持续监测。医疗专业人士应通过国家相关报告系统报告任何疑似不良反应。[禁忌] 对本品活性成份或本品中任何辅料过敏者。 甲状腺髓样癌(MTC)个人既往病史或家族病史，或2型多发性内分泌肿瘤综合征患者(MEN2) (见 [注意事项] )。

• 【注意事项】

  本品不得用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。本品并非胰岛素的替代品。 尚无本品在纽约心脏病学会(NYHA)分级IV级的充血性心力衰竭患者中的使用经验，因此不推荐此类患者使用本品。 胃肠道反应 使用GLP-1受体激动剂可能与胃肠道不良反应有关。在治疗伴肾功能损害患者时，应该考虑到这一点，因为恶心、呕吐和腹泻可能导致脱水，而脱水可能导致肾功能恶化(见[不良反应] )。 急性胰腺炎 曾有使用GLP-1受体激动剂后发生急性胰腺炎的情况。应当告知患者急性胰腺炎的特征性症状。如果怀疑胰腺炎，应停用本品;如确诊为胰腺炎，不应再使用本品进行治疗。有胰腺炎病史的患者应慎用本品。 低血糖 接受本品联合磺脲类药物或胰岛素治疗的患者发生低血糖的风险可能会增高。开始本品治疗后，可以通过减少磺脲类药物或胰岛素的剂量来降低低血糖风险(见[不良反应] )。 糖尿病视网膜病变 在接受胰岛素和司美格鲁肽治疗并伴有糖尿病视网膜病变的患者中，观察到发生糖尿病视网膜病变并发症的风险增加(见[不良反应] )。已有糖尿病视网膜病变的患者在接受胰岛素治疗的基础上加用本品时应慎重。应依照临床指南，对此类患者进行密切监测和治疗。血糖控制的迅速改善与糖尿病视网膜病变一过性加重相关，但也不能排除其他作用机制。 甲状腺C细胞肿瘤风险 在司美格鲁肽临床相关血浆暴露水平下，小鼠和大鼠终身暴露后，会引起甲状腺c细胞肿瘤(腺瘤和癌)发生率呈剂量依赖性和治疗持续时间依赖性升高。目前尚不清楚司美格鲁肽是否会引起人类甲状腺C细胞肿瘤，包括甲状腺髓样癌(MTC)，因为尚未确定司美格鲁肽诱导的啮齿类动物甲状腺C细胞肿瘤与人类的相关性。 另一种GLP-1受体激动剂利拉鲁肽在上市后报告了MTC病例;这些报告中.的数据尚不足以确定或排除人类中MTC与GLP-1受体激动剂使用之间的因果关系。 本品禁用于有MTC个人既往病史或家族病史的患者，或MEN2患者。应告知患者使用本品可能的MTC风险，以及甲状腺肿瘤的症状(例如颈部肿块、吞咽困难、呼吸困难、持续性声音嘶哑)。 对于使用本品治疗的患者，为早期发现MTC而常规进行血清降钙素或甲状腺超声监测的价值尚不明确。由于血清降钙素检测特异性低以及甲状腺疾病的背景发病率高，这些监测可能增加不必要程序的风险。血清降钙素值显著升高可能提示MTC,MTC患者的降钙素值通常50ng/L。如果检测了血清降钙素并发现 11:13:21 升高，应进一步评估该患者。对于在体格检查或颈部影像中发现甲状腺结节的患者，也应进一步评估。 急性肾损害 在使用GLP-1受体激动剂治疗的患者中，已有关于急性肾损害和慢性肾衰竭加重的上市后报告,这些病例有时可能需要血液透析。这些事件中有些发生在没有己知的基础肾病的患者中。大多数报告的事件发生在既往出现过恶心、呕吐、腹泻或脱水的患者中。对于报告重度胃肠道不良反应的患者，应在开始使用本品或进行剂量递增时监测其肾功能。 过敏反应 使用GLP-1受体激动剂曾有报告严重的过敏反应( 如速发过敏反应、血管性水肿)。如发生过敏反应，应停用本品;立即给予标准治疗，并监测患者直至体征和症状消退。切勿用于既往对本品过敏的患者(见[禁忌] )。 其他GLP-1受体激动剂有引起速发过敏反应和血管性水肿的报告。既往曾对另一种GLP-1受体激动剂有血管性水肿或速发过敏反应史的患者应慎用本品，因为尚不明确此类患者接受本品治疗后是否更容易发生速发过敏反应。钠含量 本品每剂含钠小于1mmol (23mg) ，即基本上“无钠”。 对驾驶和机械操作能力的影响 司美格鲁肽对驾驶车辆或使用机器的能力没有影响或影响很小可以忽略不计。当与磺脲类药物或胰岛素联合使用时，应建议患者在驾驶和使用机器时采取预防措施，避免发生低血糖(见[注意事项] )。 使用和其他操作的特别注意事项 注射笔仅供一人使用。 本品仅在无色或几乎无色澄明时才可使用。 本品不得在冷冻后使用。 本品应使用长度不超过8mm的针头给药。本注射笔应与一次性的诺和针配合使用。 本品不包含针头。

• 【特殊人群用药】

  儿童注意事项：
  尚未确立本品在18岁以下的儿童和青少年中使用的安全性和有效性。尚未获得相关数据。
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  妊娠 妊娠妇女使用司美格鲁肽的数据有限。本品禁用于妊娠期。如果患者准备怀孕，或已经怀孕，都应停止本品治疗。由于半衰期较长，计划妊娠前应至少停用本品2个月(见[药代动力学] )。 哺乳 不能排除对母乳喂养儿童的风险，因此不应在哺乳期使用本品。 县有生直能力的女性 接受司美格鲁肽治疗时，推荐有生育能力的女性采取避孕措施。 生育力 司美格鲁肽对人类生育能力的影响尚不明确。动物试验结果显示，司美格鲁肽不会影响雄性大鼠的生育能力。在雌性大鼠中，在与母体体重减轻相关的剂量水平，可见发情期延长和排卵数量小幅减少(见[药理毒理] )。
  
  老人注意事项：
  基于包括20-86岁患者在内的研究数据分析，年龄对司美格鲁肽的药代动力学无影响。不需要根据年龄调整剂量。在年龄≥75岁的患者中的治疗经验有限(见[药代动力学] )。

• 【药物相互作用】

  司美格鲁肽能延缓胃排空，可能影响同时使用的口服药的吸收速率。服用需快速胃肠道吸收的口服药的患者，使用本品时应慎重。 扑热息痛 通过标准餐试验期间扑热息痛的药代动力学评估发现，司美格鲁 肽可延缓胃排空的速率。与本品1mg 联用时，扑热息痛的0~60 分钟药时曲线下面积(AUCo.60min)和峰浓度(Cmx) 分别下降了27%和23%。扑热息痛的总暴露量(AUCo.sh)不受影响。与本品合并用药无需调整扑热息痛的剂量。 口服避孕药 预期司美格鲁肽不会降低口服避孕药的疗效，因为口服避孕药复方制剂(0.03mg炔雌醇/0.15mg左炔诺孕酮)与本品联合给药时，司美格鲁肽对炔雌醇和左炔诺孕酮总暴露量的影响不具有临床意义。炔雌醇的暴露量不受影响;稳态时左炔诺孕酮的暴露量增高20%。该复方的各组分的峰浓度(Cmax) 均未受影响。 阿托伐他汀 司美格鲁肽不会改变阿托伐他汀单次给药(40mg) 后的总暴露量。阿托伐他汀的峰浓度(Cmax) 下降了38%。评估认为该变化无临床意义。 地高辛 司美格鲁肽不会改变地高辛单次给药(0.5mg) 后的总暴露量和峰浓度(Cmax)。 二甲双胍 司美格鲁肽不会改变二甲双胍在500mg每日2次共3.5天给药后，二甲双胍的总暴露量和峰浓度(Cmax) 。 华法林 司美格鲁肽不会改变华法林(25mg) 单次给药后R-和S-华法林的总暴露量或峰浓度(Cmax) ，通过国际标准化比值(INR) 检测发现，司美格鲁肽对华法林的药效学影响不具有临床意义。但当使用华法林和/或其他香豆素衍生物的患者开始本品治疗时，仍建议频繁监测INR。 配伍禁忌 在未开展相容性研究的情况下，本品不得与其他药品混合使用。

• 【药理作用】

  司美格鲁肽是一种GLP-1类似物，与人GLP-1有94%的序列同源性。司美格鲁肽作为GLP-1受体激动剂，可选择性地结合并激活GLP-1受体，GLP-1受体是天然GLP-1的靶点。GLP-1 是一种通过GLP-1受体介导而对葡萄糖代谢产生多种作用的生理激素。司美格鲁肽通过刺激胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌的机制来降低血糖，两者均为葡萄糖依赖性。因此当血糖升高时，胰岛素分泌受到刺激而胰高血糖素分泌受到抑制。司美格鲁肽降低血糖的机制还涉及轻微延迟餐后早期胃排空。 司美格鲁肽半衰期延长的主要机制是与白蛋白结合，使其肾清除率降低和保护其不被代谢降解;此外，司美格鲁肽能抵抗DPP-4酶的降解而保持稳定。 毒理研究 遗传毒性 司美格鲁肽Ames试验、体外人淋巴细胞染色体畸变试验、大鼠体内骨髓微核试验结果均为阴性。

• 【贮藏】

  首次使用前:储存于冰箱中(2C-8C) 。 远离冷冻元件。切勿冷冻本品，冷冻后切勿使用。盖上笔帽避光保存。 首次使用后:储存于30C以下环境或冰箱中(2C-8C) 。切勿冷冻本品，冷冻后切勿使用。不用时盖.上笔帽，以避光保存。 每次注射后和储存本品时应取下针头。这可以防止针头阻塞、污染、感染、溶液泄漏和给药不准确。

• 【规格】

  1.34毫克/毫升,1.5毫升(预填充注射笔)

• 【有效期】

  36个月。 首次使用后，本品最多可保存6周。

• 【执行标准】

  进口药品注册标准: JS20210011

• 【批准文号】

  国药准字SJ20210014

• 【生产企业】

  企业名称：丹麦诺和诺德公司
  企业简称：诺和诺德

医师专业问答：

问：注射hpv前需要做什么检查

答：注射HPV疫苗前通常需要进行血常规、尿常规、肝功能检查、梅毒螺旋体检测和人类免疫缺陷病毒抗体检测。若有任何异常结果或既往病史，建议咨询医生后再进行疫苗接种。1.血常规通过观察白细胞、红细胞计数和比例是否正常，判断是否存在感染或炎症。抽取静脉血液送至实验室进行分析，通常需空腹进行。2.尿常规评估肾脏及泌尿系统状况，排除潜在感染或其他异常情况。收集晨起首次排泄的中段尿液样本，送往检验室分析。3.肝功能检查肝功能检查用于评估肝脏健康状态，包括转氨酶水平等指标。抽血后即时处理样品并测量相关生化参数。4.梅毒螺旋体检测梅毒螺旋体检测旨在确认是否存在梅毒感染。无特殊准备，医生会采集血液标本并在医院实验室中检测梅毒螺旋体抗原或抗体。5.人类免疫缺陷病毒抗体检测人类免疫缺陷病毒抗体检测用于确定个体是否感染了HIV。HIV抗体检测通常采用快速检测法，在医疗机构保密状态下完成。以上各项检查前，应避免进食高脂肪食物至少8小时，以免影响血脂、血糖结果。建议提前预约检查时间，按医嘱做好充分准备以获得准确可靠的诊断信息。

问：hpv感染可以注射免疫球蛋白增强免疫力吗

答：HPV感染可以通过注射免疫球蛋白来增强免疫力，但并不能直接治疗HPV感染。免疫球蛋白中含有针对某些特定病原体的抗体，能够帮助机体对抗这些病原体。对于HPV感染，虽然免疫球蛋白不能直接杀灭病毒，但能提高机体对病毒的抵抗力，从而起到一定的预防和辅助治疗作用。但是，免疫球蛋白并非万能药，若想有效控制HPV感染，还需结合其他治疗方法，并定期复查监测病情变化。免疫球蛋白注射可能引起过敏反应或抑制自身产生抗体，因此，在使用前应评估患者是否有对其含有的任何成分过敏史。在考虑使用免疫球蛋白时，需权衡其利弊，并遵循医生指导以确保安全有效地使用。同时注意观察身体反应，出现异常应及时就医。

问：成都中医肿瘤专科医院-直肠癌注射液

答：成都中医肿瘤专科医院-直肠癌注射液-成都中医肿瘤医院有：1.成都海大中医肿瘤医院、2.成都西南中医院、3.成都市第三人民医院、4.成都市第二人民医院、112.成都市妇女儿童中心医院等，-直肠癌患者不宜使用灌注治疗。因为灌注治疗通常是指将药物通过静脉或动脉途径注入体内，以达到治疗目的的一种方法。而直肠癌患者的肠道功能可能受到影响，使用灌注治疗可能会增加肠道负担，导致不适症状加重。因此，为确保安全和有效的治疗效果，应由专业医生评估后决定是否采用灌注治疗。如果患者需要接受灌注治疗，应在有经验的肿瘤科医师指导下进行，并密切监测病情变化。在治疗直肠癌的过程中，建议定期进行大便常规检查、血常规检查以及影像学检查等，以便及时发现并处理任何可能出现的问题。同时，保持良好的饮食习惯和生活方式也有助于促进康复。

问：成都中医肿瘤排名前十名-治疗肝癌的注射液

答：成都中医肿瘤排名前十名-治疗肝癌的注射液-成都中医肿瘤医院有：1.成都海大中医肿瘤医院、2.成都西南中医院、3.成都市第三人民医院、4.成都市第二人民医院、122.成都市妇女儿童中心医院等，-治疗肝癌的注射液包括索拉非尼、仑伐替尼、阿帕替尼、紫杉醇和顺铂。这些药物需在专业医生指导下使用，患者应定期监测副作用并遵循医嘱调整用药方案。1.索拉非尼索拉非尼通过抑制肿瘤血管生长因子受体活性来阻断肿瘤血供，从而达到抗肿瘤效果。此药可用于晚期肝癌患者的姑息性治疗。对于无法手术切除的小肝癌患者，可考虑使用索拉非尼以控制病情发展。2.仑伐替尼仑伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制VEGFR、FGFR等信号通路，阻断肿瘤新生血管形成，适用于肝癌患者的系统性治疗。对于复发性或转移性肝癌且不适合接受局部治疗者，仑伐替尼是有效的管理选择。3.阿帕替尼阿帕替尼能够阻断VEGF受体，减少内皮细胞增殖，从而抑制新血管形成，改善肝癌微环境，发挥抗肿瘤作用。对于既往接受过至少二线系统化疗后发生疾病进展或复发的肝癌患者，阿帕替尼可以作为三线治疗的选择之一。4.紫杉醇紫杉醇是一种广谱抗肿瘤药物，主要通过干扰微管蛋白装配来阻止癌细胞分裂和增殖，对多种类型的癌症均有一定的治疗效果。紫杉醇常用于晚期肝癌患者的辅助化疗，旨在巩固手术或放疗后的治疗效果。5.顺铂顺铂是一种经典的烷化剂，具有较强的细胞毒性，能够透过生物膜进入细胞核，与DNA结合导致其结构改变，进而影响蛋白质合成及功能，产生细胞毒效应。顺铂广泛应用于各种实体瘤以及某些血液系统的恶性肿瘤的综合治疗中，在肝癌的治疗过程中也占有重要地位。在使用上述药物时需注意观察可能出现的副作用，并定期监测肝肾功能。患者应保持良好的生活习惯，如戒烟限酒、均衡饮食，有助于减轻肝脏负担，促进身体健康。

问：成都中医肿瘤专科医院-肝癌无水酒精注射费用

答：成都中医肿瘤专科医院-肝癌无水酒精注射费用-成都中医肿瘤医院有：1.成都海大中医肿瘤医院、2.成都西南中医院、3.成都市第三人民医院、4.成都市第二人民医院、108.成都市妇女儿童中心医院等，-肝癌无水酒精注射的费用因个体差异而异，通常在10000-20000元之间，其中可能包括手术费用、麻醉费用、住院费用以及术后管理费用。肝癌无水酒精注射是一种常用的肝癌局部消融治疗方法，通过将酒精注入肿瘤组织中，破坏肿瘤细胞，达到缩小或消除肿瘤的目的。该方法的费用通常较低，约为10000元左右，主要取决于患者的病情严重程度及是否伴有其他基础疾病。如果患者存在复杂的肝脏疾病或其他严重的合并症，则会导致治疗成本增加，此时费用可能会超过20000元。在接受肝癌无水酒精注射前，建议进行全面的身体评估，以减少潜在的风险，并确保治疗效果和安全性。

问：成都肿瘤医院-肝癌无水酒精注射多少钱

答：成都肿瘤医院-肝癌无水酒精注射多少钱-成都中医肿瘤医院有：1.成都海大中医肿瘤医院、2.成都西南中医院、3.成都市第三人民医院、4.成都市第二人民医院、108.成都市妇女儿童中心医院等，-无水酒精注射治疗肝癌的价格通常在10000-30000元之间，具体价格取决于患者的病情严重程度。无水酒精注射是一种常用的肝癌治疗方法，通过将酒精注入肿瘤组织中破坏其结构来达到治疗目的。对于肝癌早期发现并及时治疗的患者，由于病情较为稳定，不需要额外的辅助治疗，因此价格相对较低。对于复杂的肝癌病例，如多发性肝癌或合并其他疾病的患者，在治疗过程中需要使用更先进的技术和设备，以及更多的药物和耗材，导致价格较高。在接受无水酒精注射治疗时，应考虑选择有经验的医生和正规医疗机构以确保安全和疗效，并注意术后可能出现的并发感染等问题。

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