药品说明书：
【药品名称】
通用名称：依折麦布片
商品名称：益适纯(EZETROL)
英文名称：Ezetimibe Tablets
汉语拼音：YiShiChun(YiZheMaiBuPian)*1HeWeiShengSuCPian(TangChenBeiJian)*1Ping【成份】
本品主要成份为：依折麦布化学名称：1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-(4-氟苯基)-3(S)-羟丙基]-4(S)-(4-羟苯基)-2-吖丁啶(氮杂环丁烷)酮化学结构式：分子式：C24H21F2NO3分子量：409.4
【性状】
本品为白色或类白色片。
【适应症】
原发性高胆固醇血症 本品作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独或与HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症，可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B)。 纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH) 本品与他汀类联合应用，可作为其他降脂治疗的辅助疗法(如LDL-C血浆分离置换法)，或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。 纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症) 本品作为饮食控制以外的辅助治疗，用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。
【用法用量】
患者在接受本品治疗的过程中，应坚持适当的低脂饮食。
本品推荐剂量为每天一次，每次10mg，可单独服用、或与他汀类联合应用、或与非诺贝特联合应用。本品可在一天之内任何时间服用，可空腹或与食物同时服用。
药物在老年患者中的应用
老年患者不需要调整剂量。
药物在儿童患者中的应用
年龄大于等于10岁的儿童及青少年：不需要调整剂量。
小于10岁儿童：不推荐应用本品。
药物用于肝功能受损患者
轻度肝功能受损患者不需要调整剂量(Child-Pugh评分在5或6) (见【药代动力学】)。
药物用于肾功能受损患者
肾功能受损患者不需要调整剂量。
与胆酸蝥合剂合用
应在服用胆酸螯合剂之前2小时以上或在服用之后4小时以上服用本品。
【不良反应】
在为期112周的临床研究中，患者每天单独(n=2396)或与他汀类(n=11，308)或与非诺贝特(n=185)联合应用本品10mg，研究结果表明：患者普遍对本品耐受性良好，不良反应轻微且呈一过性，其副作用的总体发生率与安慰剂相似，试验组由不良反应导致的试验终止率与安慰剂组相当。 在单独应用本品的患者(n=2396)中常见的(≥1/100，1/10)或不常见的(≥1/1000，1/100)与药物相关的不良反应发生率比安慰剂组(n=1159)高，与他汀类联合应用的患者(n=11，308)不良反应发生率高于单独应用他汀的患者(n=9361)。 单独应用本品： 各类检查： 不常见的：ALT和/或AST升高;血液CPK升高;γ-谷氨酰基转移酶增加;肝功能检测异常。呼吸、胸部及纵隔障碍; 不常见的：咳嗽。 消化系统异常： 常见的：腹痛;腹泻;肠胃气胀。 不常见的：消化不良;胃食管返流;恶心。 肌肉骨骼和结缔组织方面的异常： 不常见的：关节疼痛;肌肉痉挛;颈部疼痛。 代谢和营养方面异常： 不常见的：食欲不振。 血管异常： 不常见的：潮热;高血压。 全身性异常和用药部位异常： 常见的：疲倦。 不常见的：胸部疼痛;全身疼痛。 与他汀类联合应用： 各类检查： 常见的：ALT升高、AST升高。 神经系统异常： 常见的：头痛。 不常见的：感觉异常。 消化系统异常： 不常见的：口干;胃炎。 皮肤和皮下组织异常： 不常见的：瘙痒;皮疹;风疹。 肌肉骨骼和结缔组织方面的异常： 常见的：肌痛。 不常见的：背痛;肌性肌无力;肢体疼痛。 全身性异常和用药部位异常： 常见的：乏力;周围性水肿。 本品与非诺贝特联合用药： 消化系统异常： 常见的：腹部疼痛。 在对混合高脂血症患者进行的多中心，双盲，安慰剂对照的临床研究中，625名患者治疗达12周，576名患者再延续治疗48周。联合应用依折麦布和非诺贝特的耐受性良好。此项研究没有设计对治疗组间进行罕见事件比较。在非诺贝特单独使用及本品与非诺贝特联合用药时，血清转氨酶有临床显著升高(持续的正常值上限3倍)的发生率(95%可信区间)分别为4.5%(1.9，8.8)和2 7%(1.2，5.4)(根据治疗情况调整)。 相应的胆囊切除发生率分别为0.6%(0.0，3.1)和1.7%(0.6，4.0)(见注意事项)。该研究中依折麦布或非诺贝特单独用药或两者联合用药的患者数量不足以评价胆囊疾病的风险，此项研究中，在各项治疗组中均未出现CPK升高正常值上限10倍的情况。 实验室指标： 在本品单独应用的对照临床研究中，本品(0.5%)与安慰剂(0.3%)造成的转氨酶升高(ALT和/或AST≥正常值上限3倍)发生率相近。在本品与他汀类联合应用研究中，联合应用本品与他汀类的患者中转氨酶升高的发生率为1.3%，单独应用他汀类的患者中的发生率为0.4%。但这种转氨酶升高并无临床表现，且与胆汁郁积无关，且在中断或继续治疗后均降到正常值。 单独应用本品或与他汀类联合应用所造成的CPK的升高(≥正常值上限10倍)分别与服用安慰剂或单独应用他汀类相似。 本品上市后报告的不良反应(忽略因果关系评价)： 血液和淋巴系统的异常：血小板减少症。 神经系统异常：头晕;感觉异常。 消化系统异常：胰腺炎;便秘。 皮肤和皮下系统异常：多形性红斑。 肌肉骨骼和结缔组织方面的异常：肌痛;肌病/横纹肌溶解症(见注意事项)。 全身性异常和用药部位异常：无力。 免疫系统异常：超敏反应，包括过敏反应、血管神经性水肿、皮疹和荨麻疹。 肝脏系统异常：肝炎;胆结石;胆囊炎。 精神异常：抑郁。
【禁忌】
对本品任何成份过敏者。 活动性肝病，或不明原因的血清转氨酶持续升高的患者。 所有HMG-CoA还原酶抑制剂被限制使用于怀孕及哺乳期妇女。当本品与此类药物联合用药于有潜在分娩可能性的妇女时，应参考HMG-CoA还原酶抑制剂产品说明书(见孕妇及哺乳期妇女用药)。
【注意事项】
当本品与他汀类或非诺贝特联合应用时，请参考该他汀类及或非诺贝特药物的使用说明书。 肝酶作用 在本品与他汀类联合应用的对照研究中，曾发现血清转氨酶持续性升高(≥正常值上限3倍)。因此，当本品与他汀类联合应用时，治疗前应进行肝功能测定，同时参照他汀类的产品说明书。 骨骼肌 在临床研究中，与对照组相比(安慰剂或单独使用他汀类药物)，本品引起肌病与横纹肌溶解症未增加。而肌病与横纹肌溶解症是他汀类药物和其它降脂药物已知的不良反应。本品引起CPK大于正常值上限10倍的发生率为0.2%，安慰剂发生率为0.1%，本品与他汀类药物联用发生率为0.1%，单独使用他汀类药物发生率为0.4%。 本品上市后，已报告了肌病与横纹肌溶解症的病例(肌病与横纹肌溶解症是否与药物相关尚不明确)。大多数出现横纹肌溶解症的病人服用本品前正在服用他汀类药物。但单独使用本品及本品与已知增加横纹肌溶解症危险性的相关药物合用时，则很少报告横纹肌溶解症的病例。 所有病人在开始本品的治疗时，应被告知肌病发生的危险性，并被告知要迅速报告任何不明原因的肌痛、触痛或无力。如果患者被诊断为或疑似肌病时，应立即停用本品以及正在合用的任何一种他汀类药物。出现以上的症状以及肌酸磷酸激酶(CPK)水平10ULN时表明发生肌病。 肝功能不全 鉴于依折麦布长期应用对中度或重度肝功能不全患者的影响尚未明确，故不推荐此类患者应用本品(见【药代动力学】)。 贝特类 目前本品与除非诺贝特外其他贝特类联合应用的安全l生及有效性尚未确立，故不推荐此两种药物联合应用(非诺贝特除外)。 环孢霉素 使用环孢霉素期间应谨慎使用本品。对接受本品与环孢霉素联合治疗的病人，应监测环孢霉素浓度。 抗凝剂 如本品与华法令，其它香豆素类抗凝剂或氟茚二酮合用时，应适当监测国际标准化比值(INR)。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
在儿童和青少年(10-18岁)人群中，益适纯的吸收及代谢与成年患者相近。根据总依折麦布的血浆浓度，青少年与成年人药代动力学并无差异。尚无小于10岁的儿童人群的药代动力学资料。儿童及青少年患者(9-17岁)的临床资料仅限于在HoFH及谷甾醇血症患者中。
妊娠与哺乳期注意事项：
尚无关于孕期用药临床资料。动物实验表明，益适纯对妊娠、胚胎及胎儿发育、分娩及出生后新生儿发育均无直接或间接的不良影响。然而，孕妇仍应谨慎应用益适纯。在对孕期鼠类的研究中，益适纯与洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀联合应用未发生胚胎或胎儿致畸作用。在对孕期家兔的研究中，可见少量的骨骼畸形发生。对大鼠的研究发现，依折麦布可由大鼠母乳排泌。目前尚不确定依折麦布是否可经人类母乳排泌，因此，除非能够证明其潜在益处大于对婴儿的潜在的危险性，益适纯不宜用于哺乳期妇女。
老人注意事项：
老年患者(大于65岁)总依折麦布的血浆浓度是年轻患者(18-45岁)的2倍。用药后LDL-C的降低量和安全性在老年患者与年轻患者中无显著差别。因此，老年患者无需调整用药剂量。【药物相互作用】
临床前研究表明本品无诱导细胞色素P450药物代谢酶的作用。未发现本品与已知的可被细胞色素P450、1A2、2D6、2C8、2C9、3A4或转N-乙酰酶代谢的药物之间有临床意义的药代动力学相互作用。 本品与氨苯砜、右美沙芬、地高辛、口服避孕药(乙炔雌二醇和左炔诺孕酮)、格列吡嗪、甲苯磺丁脲或咪达唑仑等药物联合应用时，未发现本品影响上述药物的药代动力学。西咪替丁与本品联合应用时，西咪替丁不影响本品的生物利用度。抗酸药：同时服用抗酸药可降低本品的吸收速度但并不影响其生物利用度。 抗酸药： 同时服用抗酸药可降低本品的吸收速度但并不影响其生物利用度。此吸收速率的降低无临床意义。 消胆胺： 同时服用消胆胺可降低总依折麦布(依折麦布+依折麦布葡萄糖苷酸)平均AUC约55%。在消胆胺基础上加用本品来增强降低LDL-C的作用时，其增强效果可能会因为上述相互作用而降低。 环孢霉素： 在一项研究中，8名经过肾移植的患者其肌酐清除50ml/min并在稳定服用环孢霉素，单次服用10mg依折麦布后，总依折麦布的平均AUC值与另一研究中(n=17)健康人群相比增加了3.4倍(从2.3到7.9倍)。 在另一研究中，一名肾移植患者严重肾功能不全(肌酐清除13.2ml/min/1.73m2)并接受多种药物治疗，包括环孢霉素，其总依折麦布暴露量与对照组相比增加了12倍。在对12个健康受试者进行的二阶段交叉研究中，每人每日服用20mg本品8天，单剂量应用100mg环孢霉素7天后，与单独应用环孢霉素相比，环孢霉素平均AUC值增加15%(范围是-10%-+51%)。 贝特类： 本品与除非诺贝特外其他贝特类药物联合用药的研究还未进行。 贝特类可增加胆汁中胆固醇的浓度，造成胆石症发生。在狗的临床前研究中，发现本品可增加胆汁中胆固醇的含量。在进行相关研究前暂不推荐本品与除非诺贝特外的贝特类药物联用。 非诺贝特： 在药代动力学研究中，本品与非诺贝特联合用药时，非诺贝特增加总依折麦布浓度约1.5倍。如果患者接受本品与非诺贝特联合治疗时怀疑出现胆结石，则需进行胆囊检查，并考虑选择其他降脂治疗。 吉非罗齐： 在药代动力学研究中，本品与吉非罗齐联合用药时，吉非罗齐增加总的依折麦布浓度约1.7倍。目前尚无临床数据。 他汀类： 本品与阿托伐他汀，辛伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀.氟伐他汀、瑞舒伐他汀联用未见有临床意义的药代动力学的相互作用。 抗凝剂： 在12个健康男性中的研究表明，本品(10mg/天)与华法令或氟茚二酮联合给药并未显著影响华法令的生物利用度及凝血时间。本品上市后，在与华法令联合使用的病人中，有国际标准化比值增加的报告。这些病人中大多数也正在接受其他药物治疗。
【药理作用】
益适纯是一种口服、强效的降脂药物，其作用机制与其它降脂药物不同(如：他汀类，胆酸螯合剂(树脂类)，苯氧酸衍生物和植物性固醇酯化物)。益适纯附着于小肠绒毛刷状缘，抑制胆固醇的吸收，从而降低小肠中的胆固醇向肝脏中的转运，使得肝脏胆固醇贮量降低从而增加血液中胆固醇的清除。益适纯不增加胆汁分泌(如胆酸螯合剂)，也不抑制胆固醇在肝脏中的合成(如他汀类)。与安慰剂比较，益适纯抑制小肠对胆固醇吸收的54％。他汀类减少肝脏合成胆固醇。2种药物合用可以进一步降低胆固醇水平，优于2种药物的单独应用。益适纯选择性抑制胆固醇吸收的同时并不影响小肠对甘油三酯、脂肪酸、胆汁酸、孕酮、乙炔雌二醇及脂溶性维生素A、D的吸收。益适纯和HMG-CoA还原酶抑制剂联合使用与任何一种药物单独治疗相比能有效改善血清中TC，LDL-C，ApoB，TG及HDL-C水平。依折麦布单独使用或与HMG-CoA还原酶抑制剂联合使用对心血管疾病发病率与死亡率的效果还未建立。
【贮藏】
遮光，密封保存（30℃以下）。
【规格】
10毫克
【包装规格】
铝塑包装，5片/盒，10片/盒，10mg*10s+600mg*30s/套
【有效期】
36月
【批准文号】
H20130837
医师专业问答：
问：依折麦布片对甲状腺有影响吗
答：依折麦布片对甲状腺通常没有直接的影响，但在某些特定情况下可能有间接作用。依折麦布片主要用于降低血液中的胆固醇水平，其作用机制是通过抑制小肠对胆固醇的吸收。甲状腺功能与胆固醇水平没有直接关系，因此依折麦布片对甲状腺本身没有直接影响。然而，某些甲状腺疾病如甲状腺功能亢进症可能会导致胆固醇水平升高。在这种情况下，使用依折麦布片可能有助于改善血脂异常。但若患者无相关疾病，则不会受到药物影响。对于有甲状腺疾病的患者，在使用依折麦布片前应咨询医生，并定期监测甲状腺功能和血脂水平。
问：依折麦布片的功能主治
答：依折麦布片具有降低血脂、调节血脂代谢、减少心血管事件发生率功效和作用。1.降低血脂依折麦布通过抑制小肠胆固醇吸收，从而降低血液中的低密度脂蛋白胆固醇水平。长期服用可有效改善高血脂症，预防动脉粥样硬化和冠心病的发生。2.调节血脂代谢依折麦布能够促进肝脏合成高密度脂蛋白胆固醇，并增加其在体内的循环量。这有助于将多余的胆固醇从血管壁移除，维持正常的血脂平衡，保护心血管健康。3.减少心血管事件发生率由于依折麦布可以稳定斑块并防止其破裂，因此可以减少心血管事件如心肌梗死或脑卒中发生的概率。对于有高血脂、高血压、糖尿病等慢性疾病史的人群，使用依折麦布可能具有额外的心血管保护作用。依折麦布适用于治疗原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症患者，但需注意个体差异，在医生指导下进行用药。
问：依折麦布片和他汀有什么区别
答：依折麦布片和他汀在适应症、作用机制和副作用方面存在区别。1.适应症依折麦布片主要用于治疗原发性高胆固醇血症、混合型血脂异常。而他汀类药物则适用于多种类型的血脂异常，包括家族性高胆固醇血症。2.作用机制依折麦布片通过抑制小肠对胆固醇的吸收来降低血液中的胆固醇水平；而他汀类药物主要通过增强肝脏中HMG-CoA还原酶的活性，促进胆固醇的合成代谢，从而达到降脂效果。3.副作用依折麦布片常见的不良反应为胃肠道不适，如腹泻、腹痛等；而他汀类药物可能导致肌肉疼痛、肝功能异常等副作用。在选择使用依折麦布片或他汀类药物时，应考虑患者的个体差异和具体病情，避免自行调整剂量或停药。同时，在服用过程中应注意监测相关指标的变化，如有任何不适或疑虑应及时咨询医生。
问：依折麦布片和他汀的区别
答：依折麦布片和他汀在适应症、作用机制和禁忌人群等方面存在区别。1.适应症依折麦布片主要用于治疗原发性高胆固醇血症、混合型血脂异常等。而他汀类药物则适用于多种类型的血脂异常，包括家族性高胆固醇血症。2.作用机制依折麦布片通过抑制小肠对胆固醇的吸收来降低血液中的胆固醇水平；而他汀类药物主要通过增强肝脏中HMG-CoA还原酶的活性，促进胆固醇的合成代谢，从而达到降脂效果。3.禁忌人群对于严重肝功能不全或胆汁淤积患者，应避免使用依折麦布片；而他汀类药物通常禁用于妊娠期妇女及哺乳期妇女。在选择这两种药物时，需考虑患者的个体差异和具体病情，确保用药安全有效。同时，在服用过程中应注意可能出现的不良反应，并定期监测相关指标。
问：依折麦布和他汀的区别
答：依折麦布和他汀是两种不同的药物，主要通过药物类型、作用机制以及适用人群进行区分。1.药物类型依折麦布属于胆固醇吸收抑制剂，而他汀类药物则为HMG-CoA还原酶抑制剂。2.作用机制依折麦布通过阻断小肠细胞中的NPC1L1蛋白来减少肠道对胆汁酸的吸收，从而降低血液中LDL-C水平。而他汀类药物主要通过抑制肝脏内HMG-CoA还原酶的活性，减少胆固醇合成，达到降脂效果。3.适用人群依折麦布适用于高胆固醇血症患者，尤其是纯合子家族性高胆固醇血症、杂合子家族性高胆固醇血症以及混合型血脂异常者；而他汀类药物广泛用于各种类型的高胆固醇血症及以低密度脂蛋白升高为主的混合型血脂异常。在选择使用依折麦布或他汀类药物时，应考虑患者的个体情况和血脂指标，避免自行调整剂量或停药，以免影响治疗效果。同时，在用药期间应注意可能出现的肌肉疼痛等不良反应，并定期监测肝功能和肌酸激酶水平。
问：甘油三酯高能吃依折麦布片吗
答：甘油三酯高不建议单独使用依折麦布片。依折麦布片主要用于降低胆固醇水平，而非直接降低甘油三酯。甘油三酯高的患者需要通过饮食控制和生活方式改变来管理，必要时可考虑使用贝特类或烟酸类药物。在治疗甘油三酯高的过程中，应避免单独使用依折麦布片，以免影响整体血脂管理。如果患者的甘油三酯水平较高，并伴有其心血管疾病风险因素，如高血压、糖尿病等，则可能需要联合使用多种降脂药物，包括汀类药物。此时，在医生指导下使用依折麦布片可以增强降脂效果，但需注意监测肝功能和肌肉症状。总之，对于甘油三酯高的患者来说，单靠依折麦布片并不能有效降低甘油三酯水平。因此，在处理此类血脂异常时，应遵循医嘱，采取综合措施，包括调整饮食结构、增加运动量以及必要时使用特定的降脂药物。同时，定期复查血脂指标以评估治疗效果和调整治疗方案是非常重要的。
问：依折麦布片的功效和副作用眼睛出血
答：依折麦布片的功效是可以降低血脂，副作用是可能会引起胃肠道不适、过敏反应、肝功能损伤、血小板减少等。依折麦布片为调节血脂药，用于原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症等。1、功效依折麦布片是一种口服的强效的选择性胆固醇吸收抑制剂，可与小肠中的胆固醇吸收细胞表面的LDL受体结合，使得细胞内的LDL胆固醇无法被吸收，从而降低血浆中的胆固醇水平。2、副作用依折麦布片的副作用主要是会引起胃肠道不适、过敏反应、肝功能损伤、血小板减少等。依折麦布片可能会引起腹痛、腹泻、恶心、皮疹、瘙痒、头晕、头痛、心悸、胸闷等副作用。如果出现上述症状，建议患者及时停药，并到医院就诊。如果患者需要使用依折麦布片，建议在医生的指导下进行，避免私自用药，以免出现不良反应，对身体造成影响。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
问：依折麦布片的原理是什么可以起到减肥作用吗
答：依折麦布片的原理是抑制肠道内胆固醇吸收，一般可以起到辅助减肥的作用。依折麦布片是一种降血脂药物，主要成分是依折麦布，可以抑制肠道内胆固醇吸收，使血浆胆固醇水平下降，从而起到辅助减肥的作用。依折麦布片还可以降低甘油三酯和低密度脂蛋白水平，对脂质谱也有一定的调节作用。依折麦布片还可以增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用，从而起到减轻体重的作用。依折麦布片服用后可能会出现腹痛、腹泻、恶心、呕吐等不良反应，如果症状比较轻微，一般不需要特殊治疗，如果症状比较严重，建议患者立即停止服用药物，并及时就医治疗。患者在服用依折麦布片时，要注意对本品过敏者禁用，以免引起不良反应。此外，服用本品期间要注意清淡饮食，避免吃辛辣刺激性食物，如辣椒、大蒜等，以免影响药效。如果服用本品后，出现不适症状，建议患者及时就医治疗。
问：吃了依折麦布片后指标降低怎么办
答：通常情况下，吃了依折麦布片后指标降低可以通过暂停服用药物、更换药物、日常调理、饮食调理、加强运动等方式进行改善。1、暂停服用药物依折麦布片是一种调节血脂的药物，主要成分是依折麦布，可以用于治疗原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症等。患者服用依折麦布片后，可能会出现指标降低的情况，如果没有伴随不适症状，一般不需要过分担心，可以遵医嘱暂停服用药物，定期到医院复查。2、更换药物如果患者服用依折麦布片后，指标降低比较多，且伴有不适症状，如恶心、腹痛等，建议患者及时到正规医院，在医生指导下更换其他调节血脂的药物进行治疗，如阿托伐他汀钙片、瑞舒伐他汀钙片等。3、日常调理在日常生活中，患者要注意饮食健康，可以适当吃新鲜的水果和蔬菜，避免吃辛辣油腻食物，还要注意多加休息，避免过度劳累。4、饮食调理在服用药物期间，患者还要注意饮食健康，尽量吃清淡类的食物，比如小米粥、南瓜粥等，也可以吃新鲜的水果和蔬菜，比如苹果、西红柿等，从而为身体补充所需要的营养，也可以促进药物的更好吸收。5、加强运动日常生活中，患者也可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，能够促进体内的血液循环，也可以促进药物的吸收。如果患者的症状没有得到好转，甚至出现加重的情况，建议及时就医治疗，以免延误病情。
问：依折麦布5mg有效吗
答：依折麦布5mg是有一定效果的，但需要在医生的指导下服用，如果服用药物不当，可能会影响到身体健康。依折麦布属于一种降脂药物，能够起到降血脂的效果，主要是通过抑制胆固醇的吸收，从而达到降血脂的目的。主要用于治疗高胆固醇血症、冠状动脉粥样硬化性心脏病等疾病引起的血脂升高。如果患者存在高胆固醇血症等疾病，可以在医生的指导下服用该药物进行治疗，通常具有一定的效果。但是，如果患者未遵医嘱服用，可能会导致药物过量，容易影响到肝脏的正常代谢，还可能会对胃肠道造成刺激，出现恶心、呕吐、腹泻等不良反应，因此，患者一定要遵医嘱服用。患者在服用药物期间，需要严格遵医嘱，定期复查，并且要多吃一些新鲜的水果和蔬菜，尽量避免吃高胆固醇的食物，比如鸡蛋黄、动物内脏等，以免影响药物的效果。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
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