人类K-ras基因突变检测试剂盒(流式荧光杂交法)

处方药物

英文名：
主治：

药品说明书：

【药品名称】
通用名称：人类K-ras基因突变检测试剂盒(流式荧光杂交法)
汉语拼音：RenLeiK-rasJiYinTuBianJianCeShiJiHe(LiuShiYingGuangZaJiaoFa)
【成份】
试剂盒组成：K-ras扩增混合液、扩增酶混合液、酶E/S、K-ras延伸混合液、延伸酶混合液、K-ras磁珠混合液、5×链霉亲和素-藻红蛋白、链霉亲和素-藻红蛋白缓冲液、K-ras质控品Ⅰ、K-ras质控品Ⅱ。(具体内容详见说明书)。产品有效期：各组份按标签的标识分别保存于-25℃～-18℃和2℃～8℃，有效期为6个月。其中组分1-5、9、10保存于-25℃～-18℃；组分6-8保存于2℃～8℃，不得冷冻，组分6、7应避光保存。附件：注册产品标准，产品说明书。
【适应症】
本试剂盒用于体外定性检测临床确诊的结直肠癌、非小细胞肺癌患者石蜡包埋组织样本提取的DNA样本中K-ras基因外显子2和3的8种基因突变。(具体突变见说明书)
【规格】
16反应/套
【执行标准】
YZB/国 3754-2014
【批准文号】
国食药监械(准)字2014第3401231号